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        探討癬康飲治療尋常型銀屑病血熱證的療效

        2021-07-06 11:26:13趙同德
        中國典型病例大全 2021年6期
        關(guān)鍵詞:血熱證尋常型銀屑病卡泊三醇

        趙同德

        摘要:目的:探討癬康飲治療血熱證尋常型銀屑病的臨床療效。方法:擬于永江皮膚病醫(yī)院門診部納入60例病例,采用中央隨機法將納入患者等比分入治療組或?qū)φ战M。其中對照組予卡泊三醇軟膏外用,2次/日,治療組在上述基礎(chǔ)上予癬康飲口服,140ml,3次/日,所有患者治療療程均為30天。觀察指標(biāo)為皮損面積和嚴(yán)重程度指數(shù)(PASI)的改善程度以及不良反應(yīng)。結(jié)果:共納入60例病例,兩組患者1療程后PASI均較治療前明顯下降,改善率治療組優(yōu)于對照組(P>0.05),未見嚴(yán)重不良事件。結(jié)論:癬康飲能有效治療血熱證尋常型銀屑病,可協(xié)同外用卡泊三醇的療效,擴大收益。

        關(guān)鍵詞:癬康飲;尋常型銀屑病;血熱證;卡泊三醇;療效

        【中圖分類號】R758.63 ?【文獻標(biāo)識碼】A ?【文章編號】1673-9026(2021)06-070-01

        血熱證是尋常型銀屑?。≒soriasis Vulgaris,PV)的常見證型,依照趙炳南教授從血論治銀屑病的學(xué)術(shù)思想,病程的進展順序為血熱證、血燥證、血瘀證,其中血熱證多見于急性期PV,按衛(wèi)氣營血辯證主要位于衛(wèi)分氣分,稍涉及營血分,臨床表現(xiàn)為皮損點滴至錢幣大小的丘疹斑塊,伴少量鱗屑,浸潤尚淺,真皮血管擴張而出現(xiàn)紅斑。急性期PV多進展迅速[1],此時雖處于病程早期,邪氣盛且正氣充實,但如不阻斷病程,血中熱毒會進一步耗傷陰津損傷正氣,從而發(fā)展為虛證,因此需在臨床中加以重視,根據(jù)陳凱教授的預(yù)制板學(xué)說,涼血活血和解毒要貫穿于銀屑病的治療??ú慈迹–alcipotriol)是各大指南指定藥物,其仍為西醫(yī)治療PV的基礎(chǔ),可上調(diào)表皮細胞分化,從而下調(diào)其增生,負向調(diào)節(jié)IL-8、17A和22的基因轉(zhuǎn)錄,從而負向調(diào)控下游相應(yīng)蛋白的表達[2]。本研究探討了我院常用湯劑癬康飲治療血熱證PV的療效。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        病例來源于2020年5月—2020年10月于永江皮膚病醫(yī)院就診的60例血熱證PV患者。采用隨機數(shù)字表法等比將納入患者分入治療組或者對照組。其中治療組:男18例,女12例;年齡29歲—55歲,平均年齡(35.6±4.2)歲;皮損面積和嚴(yán)重程度指數(shù)(PASI)8.83±1.50。對照組:男16例,女14例;年齡28歲—56歲,平均年齡(34.3±4.1)歲;PASI 8.51±1.49。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合PV診斷標(biāo)準(zhǔn),參照《中國臨床皮膚病學(xué)》;(2)符合血熱證診斷標(biāo)準(zhǔn),參照《尋常型銀屑?。ò庄H)中醫(yī)藥臨床循證實踐指南(2013)》;(3)年齡介于18—65歲;(4)患者及家屬均對治療計劃知情。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并其他皮膚性疾病;(2)合并嚴(yán)重肝腎器官疾病;(3)合并精神疾病者;(4)孕期或哺乳期患者;(5)對本次研究藥物過敏者;(6)中途退出或不同意本次研究。

        1.2 方法

        1.2.1 治療方法

        對照組予卡泊三醇軟膏(生產(chǎn)企業(yè):LEO Laboratories,進口藥品注冊證號H20160070),外用2次/日。治療組在外用藥物基礎(chǔ)上予癬康飲(由永江皮膚病醫(yī)院制劑室供應(yīng)),藥物組成:地黃、丹皮、丹參、連翹、徐長卿、墨旱蓮、苦參、白鮮皮、甘草,水煎后濃縮至140ml口服,3次/日。觀察周期為1個月。

        1.2.2 評價指標(biāo)

        對兩組的改善率進行評價,以PASI的減少幅度作為標(biāo)準(zhǔn),痊愈:積分降低大于等于90%,顯效:積分降低大于等于90%且小于50%,有效:積分降低大于等于20%且小于50%,無效為積分降低小于20%。

        PASI[3]:針對上下肢、軀干、頭頸部等4個部分,應(yīng)用五段積分法評估紅斑、面積、鱗屑、浸潤情況,參照公式:各部位積分=面積積分*(紅斑積分+鱗屑積分+浸潤積分),PASI=頭頸部*0.1+上肢*0.2+軀干*0.03+下肢*0.4。

        1.2.3 統(tǒng)計方法

        使用SPSS 25.0統(tǒng)計軟件進行分析,數(shù)據(jù)采用雙側(cè)檢驗,計數(shù)資料采用均值加減標(biāo)準(zhǔn)差表示,統(tǒng)計使用兩獨立樣本t檢驗;分類資料采用(%)表示,統(tǒng)計使用卡方檢驗。

        2 結(jié)果

        2.1 PASI

        研究開始前兩組該指標(biāo)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),1月時兩組PASI均較治療前明顯下降(P<0.05),治療組下降幅度較對照組更大(P<0.05)。

        2.2 改善率

        兩組改善率組間比較,痊愈、顯效、有效合計為改善,治療組改善率優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        2.3 不良反應(yīng)

        不良反應(yīng)僅為研究開始后短時間內(nèi)出現(xiàn)的短暫瘙癢及輕微炎癥,經(jīng)臨床醫(yī)師處置后未影響研究進展。

        3 討論

        尋常型銀屑?。≒soriasis Vulgaris,PV)是一種炎癥性皮膚病,與多種合并癥相關(guān),可分布于周身各處,通常受影響的區(qū)域包括頭皮、軀干、臀褶和伸肌表面,如發(fā)生于內(nèi)側(cè)面則為“反向銀屑病”。PV會導(dǎo)致指甲凹陷(頂針甲)、甲膽溶解(油滴現(xiàn)象)和甲營養(yǎng)不良甚至萎縮脫落。發(fā)病機制主要涉及輔助T細胞17 (Th17)通路[4]。遺傳因素是決定性的,多個等位基因參與其中,如(HLA-Cw6,HLADQ*02:01, CCHCR1,和CYP1A1)和位點(PSORS1-9, PSORSASI)是主要的遺傳風(fēng)險,如果父母雙方都患病,該患者的風(fēng)險為40%,如雙親一方患病,其風(fēng)險為14%,如同姓同輩親屬患病,其風(fēng)險約為6%。環(huán)境因素可使PV惡化,如吸煙、感染、情緒因素等。發(fā)病年齡呈雙峰樣分布,主要為青壯年或中老年,(HLA)-C*06等位基因的存在與發(fā)病年齡早有關(guān)[5]。中醫(yī)將其稱為“白疕”,形象的形容其像匕首一樣深入皮膚,血熱證是其發(fā)病的初期證型,而血熱又可從情志郁悶、風(fēng)熱毒、飲食無度化熱而來。中醫(yī)治則以涼血活血解毒貫穿始終,癬康飲是我院經(jīng)典湯藥制劑,對血熱證PV具有極佳的療效。

        本方由地黃、丹皮、丹參、連翹、徐長卿、墨旱蓮、苦參、白鮮皮、甘草組成,在臨床實踐中積累了大量良好的口碑,具有涼血活血、清熱燥濕、祛風(fēng)止癢的功效,用于治療病機同為血熱證的諸如魚鱗病、皮膚瘙癢癥、結(jié)節(jié)性癢疹、皮膚干燥證等疾病。方中地黃涼血滋陰,且滋五臟之陰,為君藥,PV的病程進展不只有血熱,還兼有燥及瘀的成分,血熱為核心但也應(yīng)對其余因素加以兼顧;赤芍除涼血活血外味酸入肝,合乎情志郁而化熱的病機;墨旱蓮功效多面,補中帶清,補而不膩,清而不傷;丹參被很多醫(yī)家譽為“一味四物湯”,涼血活血從而去瘀生新;徐長卿擅治頑癬;苦參、白鮮皮可清熱燥濕、祛風(fēng)止癢,治病之標(biāo)為佐藥;甘草調(diào)和諸藥。全方共奏清熱涼血、活血燥濕、祛風(fēng)止癢之功效。

        在上述組方基礎(chǔ)上研制的癬康飲,按照臨床觀察方案要求,通過60例臨床

        觀察研究表明,臨床癥狀明顯改善,其中治療組優(yōu)于對照組,對人體無系統(tǒng)毒副作用,臨床應(yīng)用有較高的安全性,表明本品種是治療血熱證PV的有效藥物;可以作為有效醫(yī)院制劑。依據(jù)眾多中醫(yī)皮科專家的共識,銀屑病并非十分嚴(yán)重的疾病,因此用藥切勿過重,中醫(yī)中藥恰好符合這一治則,安全無毒副作用且藥簡而效著,我院另一外用制劑“止癢消癬軟膏”經(jīng)臨床多年實踐,配合癬康飲用于銀屑病,療效顯著,亟待進一步研究以量化療效。

        參考文獻:

        [1]Kim,E.S.,F(xiàn)rampton,J.E.(2016).Calcipotriol/Betamethasone Dipropionate Foam:A Review in Plaque Psoriasis.Drugs,76(15),1485-1492.

        [2]Dennis G McGonagle,Iain B McInnes,Bruce W Kirkham.The role of IL-17A in axial spondyloarthritis and psoriatic arthritis: recent advances and controversies[J].Annals of the Rheumatic Diseases,annrheumdis-2019-215356.

        [3]Jose U. Scher, Alexis Ogdie,Joseph F.Merola.Preventing psoriatic arthritis: focusing on patients with psoriasis at increased risk of transition[J].Nature Reviews Rheumatology,019-175-179.

        [4]中華中醫(yī)藥學(xué)會皮膚科分會.尋常型銀屑?。ò庄H)中醫(yī)藥臨床循證實踐指南.人民衛(wèi)生出版社,2013.

        [5]Veale,D.J.,F(xiàn)earon,U.The pathogenesis of psoriatic arthritis[J].The Lancet,391(10136),2273-2284.

        永江皮膚病醫(yī)院 ?黑龍江哈爾濱 ?150000

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