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        拉莫三嗪治療癲癇的有效性和安全性分析*

        2021-07-06 03:04:56胥麗霞楊改清張明梅李曉昶
        現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2021年12期
        關(guān)鍵詞:拉莫三嗪抗癲癇

        胥麗霞,楊改清,張明梅,李曉昶

        (鄭州大學(xué)附屬鄭州中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,河南 鄭州 450007 )

        癲癇是大腦異常電活動(dòng)引發(fā)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,其可突然、反復(fù)發(fā)作,且可隨病程進(jìn)展導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)損傷,進(jìn)而影響患者運(yùn)動(dòng)、認(rèn)知或感覺功能。因此必須盡快控制癲癇發(fā)作,減輕其對(duì)腦細(xì)胞及累及區(qū)域的影響??拱d癇藥物是治療癲癇的主要方法,如丙戊酸鈉、卡馬西平等藥物應(yīng)用較多,但是部分患者應(yīng)用該類藥物抗癲癇時(shí)治療效果不佳。拉莫三嗪為新型抗癲癇藥物,多在丙戊酸鈉等治療基礎(chǔ)上添加,但是有待明確其臨床療效和安全性[1-2]。本研究分析了拉莫三嗪治療癲癇的臨床效果和安全性,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 選擇2018年5月至2019年11月本院收治的150例癲癇患者,隨機(jī)分為拉莫三嗪組(78例)和對(duì)照組(72例)。診斷標(biāo)準(zhǔn):符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)癲癇與腦電圖學(xué)組2006年《成人癲癇診斷和藥物治療規(guī)范(草案)》中關(guān)于癲癇診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)癲癇發(fā)作次數(shù)大于或等于4次/月;(2)近4周內(nèi)未使用抗癲癇藥物或影響癲癇發(fā)作藥物;(3)依從性好;(4)自愿參與本研究并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并心、肺、肝、腎等嚴(yán)重器質(zhì)性疾??;(2)妊娠期或哺乳期;(3)合并重性精神疾病或精神障礙;(4)有癲癇持續(xù)狀態(tài)史;(5)有拉莫三嗪使用禁忌證;(6)治療期間不耐受;(7)治療后失訪。拉莫三嗪組中,男48例,女30例;年齡24~68歲,平均(45.11±21.03)歲;病程6個(gè)月至3年,平均(2.19±1.05)年;21例簡(jiǎn)單部分性發(fā)作,20例復(fù)雜部分性發(fā)作,18例原發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作,19例繼發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作。對(duì)照組中,男44例,女28例;年齡23~68歲,平均(45.89±21.45)歲;病程6個(gè)月至3年,平均(2.01±1.12)年;19例簡(jiǎn)單部分性發(fā)作,18例復(fù)雜部分性發(fā)作,16例原發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作,19例繼發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作。本研究經(jīng)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)通過(guò)。2組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2方法

        1.2.1治療方法 對(duì)照組采用丙戊酸鈉(賽諾菲制藥公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20010595,500 毫克/片)治療,口服,3次/天,每次1片,6周為1個(gè)療程。拉莫三嗪組采用拉莫三嗪(GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20160513,25毫克/片)治療,初始劑量為每次12.5 mg,每天1次,持續(xù)治療2周,隨后改為每次25.0 mg,每天1次,再持續(xù)治療4周。

        1.2.2觀察指標(biāo) (1)臨床療效評(píng)估。觀察患者治療后發(fā)作次數(shù)和每次發(fā)作時(shí)間,并評(píng)估臨床療效:完全控制為癲癇未重復(fù)發(fā)作;控制為癲癇發(fā)作次數(shù)減少80%,每月發(fā)作次數(shù)小于或等于1次,發(fā)作持續(xù)時(shí)間顯著縮短;有效為癲癇發(fā)作次數(shù)減少50%~79%,每月發(fā)作次數(shù)小于或等于2次,發(fā)作持續(xù)時(shí)間顯著縮短;無(wú)效為癲癇發(fā)作次數(shù)減少不足50%,每月發(fā)作次數(shù)大于3次,或癲癇發(fā)作次數(shù)增加,或發(fā)作持續(xù)時(shí)間延長(zhǎng)??傆行?(完全控制例數(shù)+控制例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%[4]。(2)認(rèn)知功能。采用韋氏記憶量表(第4版)評(píng)估患者認(rèn)知功能,該量表分為言語(yǔ)理解、知覺推理、工作記憶和加工速度,4個(gè)指數(shù),評(píng)分越高表明認(rèn)知能力越好[5]。(3)不良反應(yīng)。觀察患者是否出現(xiàn)皮疹及神經(jīng)系統(tǒng)、胃腸道不良反應(yīng)等發(fā)生情況。

        2 結(jié) 果

        2.12組癲癇發(fā)作情況比較 拉莫三嗪組癲癇發(fā)作時(shí)間和發(fā)作次數(shù)低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 2組癲癇發(fā)作情況比較

        2.22組臨床療效比較 拉莫三嗪組治療總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 2組臨床療效比較

        2.32組認(rèn)知功能評(píng)分比較 拉莫三嗪組言語(yǔ)理解、知覺推理、工作記憶和加工速度評(píng)分均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 2組認(rèn)知功能評(píng)分比較分)

        2.42組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 拉莫三嗪組中,頭暈2例,惡心嘔吐2例,睡眠障礙1例,皮疹2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為8.97%(7/78)。對(duì)照組中,頭暈1例,惡心嘔吐2例,睡眠障礙2例,皮疹1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為8.33%(6/72)。2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        3 討 論

        癲癇是一類復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,目前尚未完全探明其發(fā)病機(jī)制,但是盡早干預(yù)治療,有助于改善患者預(yù)后。反復(fù)的癲癇發(fā)作對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)損害較大,因此需盡早干預(yù)治療,控制癲癇發(fā)作情況??拱d癇藥物是首選的治療手段,若藥物不能控制癲癇發(fā)作,則需實(shí)施手術(shù)治療,但是手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)較高。因此,需積極探索抗癲癇藥物治療方案,提高藥物控制效果,降低手術(shù)率[6]。

        癲癇發(fā)作類型存在較大差異,需選擇合理的抗癲癇藥物。丙戊酸鈉為廣譜抗癲癇藥,對(duì)各型癲癇均具有對(duì)抗作用,可作為基礎(chǔ)的抗癲癇藥物。相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道顯示,丙戊酸鈉存在一定抗癲癇效果,但有效性不足,有必要更換其他類型抗癲癇藥物,進(jìn)一步提升控制效果。拉莫三嗪是臨床常用的抗癲癇藥物,可抑制顱內(nèi)興奮性氨基酸的釋放,進(jìn)而控制癲癇發(fā)作次數(shù),對(duì)簡(jiǎn)單/復(fù)雜部分性發(fā)作、全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作控制較好,且效果可靠[7]。有研究顯示,拉莫三嗪可發(fā)揮有效的防控癲癇效果,患者每月發(fā)作次數(shù)可進(jìn)一步降低1~6次,發(fā)作時(shí)間也可縮短1~2 min;聯(lián)合拉莫三嗪治療者,癲癇發(fā)作時(shí)間可降低至1~2分/次,癲癇發(fā)作頻率可降低至0~3次/月,總有效率可達(dá)90%以上;而未聯(lián)合拉莫三嗪治療者,癲癇發(fā)作時(shí)間可達(dá)1.5~3.0分/次,癲癇發(fā)作頻率也相對(duì)較高,可達(dá)到1.5~5.0次/月,總有效率僅為70%~90%,提示拉莫三嗪可有效控制癲癇發(fā)作時(shí)間和頻率,其治療效果較為理想[8-9]。本研究結(jié)果顯示,拉莫三嗪組癲癇發(fā)作時(shí)間和發(fā)作次數(shù)顯著低于對(duì)照組,且總有效率顯著高于對(duì)照組。提示拉莫三嗪控制癲癇效果良好,有效減少了癲癇發(fā)作次數(shù),縮短了發(fā)作時(shí)間,療效可靠。此外,有研究顯示,拉莫三嗪可有效改善癲癇患者神經(jīng)功能損傷,對(duì)認(rèn)知功能的改善效果更為顯著[8]。拉莫三嗪可選擇性抑制組蛋白脫乙酞基酶,促進(jìn)組蛋白的去乙酞化,達(dá)到強(qiáng)化神經(jīng)傳導(dǎo)效果,因而可促進(jìn)受損腦細(xì)胞功能恢復(fù),改善患者認(rèn)知功能[10-11]。本研究結(jié)果顯示,拉莫三嗪組言語(yǔ)理解、知覺推理、工作記憶和加工速度評(píng)分均顯著高于對(duì)照組。提示拉莫三嗪可進(jìn)一步提升患者認(rèn)知功能,有助于改善患者預(yù)后。在用藥安全性方面,拉莫三嗪的嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)道較少,其安全性可靠,但有待明確[12]。本研究結(jié)果顯示,2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。提示拉莫三嗪治療癲癇安全、可靠。

        綜上所述,拉莫三嗪可有效控制癲癇發(fā)作,改善患者認(rèn)知功能,且不良反應(yīng)較少,臨床應(yīng)用安全可靠。

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