彭麗琨 張翠香 江泳 陳澤瑩 嚴家威 董宇瑩 段麗梅 黃張楊

摘要：目的：分析重組人生長激素在小兒特發(fā)性矮小癥治療中的應用效果。方法：經(jīng)排納標準擇2019年3月～2021年3月收治的78例小兒特發(fā)性矮小癥患兒作為研究對象，以治療方案的不同分組，對比組39例接受常規(guī)治療，研究組39例在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用重組人生長激素。比較兩組治療前后生長速度、預測成年身高、身高標準差分值、胰島素樣生長因子-1。結(jié)果：治療前，兩組生長速度、預測成年身高、身高標準差分值、胰島素樣生長因子-1比較無顯著差異（P>0.05）;治療后，研究組以上各指標均優(yōu)于對比組（P<0.05）。結(jié)論：重組人生長激素治療小兒特發(fā)性矮小癥，可改善生長速度、預測成年身高、身高標準差分值以及胰島素樣生長因子-1水平。

關(guān)鍵詞：小兒特發(fā)性矮小癥;重組人生長激素;胰島素生長因子

小兒特發(fā)性矮小癥是指無病理狀態(tài)的身材矮小，若未能及時進行有效治療，將會嚴重影響患兒身心健康和未來生活[1]。目前，臨床對于小兒特發(fā)性矮小癥以藥物治療為主，重組人生長激素是主要用藥。本研究對重組人生長激素在小兒特發(fā)性矮小癥治療中的應用效果進行了分析?，F(xiàn)報道如下：

1資料與方法

1.1 一般資料

經(jīng)排納標準擇2019年3月～2021年3月我院收治的78例小兒特發(fā)性矮小癥患兒作為研究對象，以治療方案的不同分為對比組39例和研究組39例。對比組男22例，女17例;年齡2～12歲，平均（7.14±3.26）歲。研究組男23例，女16例，年齡2～11歲，平均（7.02±3.35）歲。兩組基線資料對比無明顯差異，P>0.05，具有可比性。所有患兒均符合小兒特發(fā)性矮小癥診斷標準，對研究用藥無既往過敏史、禁忌證。

1.2 治療方法

對比組給予常規(guī)治療：根據(jù)患兒身體情況給予維生素和微量元素補充、營養(yǎng)支持等常規(guī)治療，共治療6個月。研究組在對比組基礎(chǔ)上加用重組人生長激素：于每晚睡前30 min皮下注射重組人生長激素0.15 U/（kg·d），共治療6個月。

1.3 觀察指標

比較兩組治療前后生長速度、預測成年身高、身高標準差分值、胰島素樣生長因子-1水平。

1.4 統(tǒng)計學分析

采用SPSS24.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析，計量資料以（±s）表示，采用t檢驗，計數(shù)資料用率表示，采用χ2檢驗，P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2結(jié)果

治療前，兩組生長速度、預測成年身高、身高標準差分值、胰島素樣生長因子-1比較無顯著差異（P>0.05）;治療后，研究組以上各指標均優(yōu)于對比組（P<0.05）。見表1。

3討論

特發(fā)性矮小癥是兒童期導致身材矮小的主要原因，病因比較復雜，至今無確切闡述，認為可能與生長激素不敏感、基因突變等因素有關(guān)，患兒只表現(xiàn)為生長速度緩慢，無其他異常癥狀。但是，本病的發(fā)生和進展會導致患兒出現(xiàn)心理障礙，并對其未來生活、工作造成不良影響，因此，需在早期進行有效治療，避免進展為終身性矮小。

本研究結(jié)果顯示，治療前，兩組生長速度、預測成年身高、身高標準差分值、胰島素樣生長因子-1比較無顯著差異（P>0.05）;治療后，研究組以上各指標均優(yōu)于對比組（P<0.05）。這說明重組人生長激素在小兒特發(fā)性矮小癥中的應用效果良好。重組人生長激素是利用重組基因技術(shù)合成的激素，可調(diào)整內(nèi)分泌系統(tǒng)，提高脂代謝速度，抑制糖原消耗，進而促進患兒的發(fā)育和生長。

綜上所述，重組人生長激素治療小兒特發(fā)性矮小癥，可改善生長速度、預測成年身高、身高標準差分值以及胰島素樣生長因子-1水平。

參考文獻

[1]薄慧，劉娜娜，薛輝，等.重組人生長激素在小兒特發(fā)性矮小癥中的治療分析[J].繼續(xù)醫(yī)學教育，2020，34（9）：148-150.