杜 芳
(哈爾濱市第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)一科,黑龍江 哈爾濱 150056)
隨著我國老年人口不斷增多,腦卒中繼發(fā)癲癇在臨床上越來越常見,由于該疾病治療后容易復(fù)發(fā),大大增加了臨床治療難度。丙戌酸鈉是一種不含氮的廣譜抗癲癇藥,對多種原因引起的驚厥均有不同程度的治療作用,對各型癲癇均有效,但易引發(fā)腹瀉、消化不良等不良反應(yīng)[1]。拉莫三嗪為弱葉酸拮抗劑,屬于三氮雜苯類化合物,可通過阻滯鈉通道,穩(wěn)定細胞膜,抑制興奮性神經(jīng)介質(zhì)釋放,在原發(fā)性癲癇的聯(lián)合用藥中效果突出[2]。本研究旨在探討拉莫三嗪對腦卒中繼發(fā)癲癇患者炎性因子水平的影響,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取哈爾濱市第二醫(yī)院于2018年3月至2020年6月期間收治的80例腦卒中繼發(fā)癲癇患者,采用隨機數(shù)字表法分為兩組,各40例。對照組患者中男性23例,女性17例;病程1~6年,平均(3.78±1.57)年;年齡40~68歲,平均(50.85±2.85)歲。觀察組患者中男性27例,女性13例;病程1~6年,平均(3.62±1.44)年;年齡40~68歲,平均(50.15±2.26)歲。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),組間具有可比性。診斷標準:依據(jù)《臨床診療指南:神經(jīng)病學(xué)分冊》[3]中的相關(guān)診斷標準。納入標準:符合上述診斷標準者;通過影像學(xué)檢查確診均為腦卒中繼發(fā)癲癇患者;均出現(xiàn)癲癇相關(guān)癥狀者等。排除標準:合并重要器官嚴重疾病者;配合度較低者;精神異常,溝通較差者等。研究已經(jīng)院內(nèi)醫(yī)學(xué)倫理委員會審核并批準,且患者或家屬自愿簽署同意書。
1.2 方法 對照組患者口服丙戌酸鈉片(湖南省湘中制藥有限公司,國藥準字H43020873,規(guī)格:0.1 g/片)治療,0.1 g/次,2次/d。觀察組患者在對照組的用藥基礎(chǔ)上加入拉莫三嗪片(三金集團湖南三金制藥有限責任公司,國藥準字H20050596,規(guī)格:25 mg/片)治療,25 mg/次,1次/d,根據(jù)患者實際情況調(diào)整用藥劑量。兩組患者均治療4個月。
1.3 觀察指標 ①治療后的臨床療效,顯效:患者癲癇癥狀消失,癲癇發(fā)作率減少≥ 70%,病情完全恢復(fù);有效:患者癲癇發(fā)作頻率明顯降低,癲癇發(fā)作率減少≥ 40%且<70%,病情基本恢復(fù);無效:癥狀無任何改善,甚至病情持續(xù)嚴重化,癲癇發(fā)作率減少<40%[3]。總有效率=(顯效+有效)例數(shù) / 總例數(shù)×100%。②比較兩組患者治療前后癲癇發(fā)作次數(shù)、發(fā)作持續(xù)時間。③治療前后炎性因子,分別于患者清晨空腹狀態(tài)下,抽取患者治療前后靜脈血5 mL,離心(轉(zhuǎn)速3 500 r/min,時間9 min),取血清,用酶聯(lián)免疫吸附試驗法測定血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)水平。④治療前后神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)水平,血液采集、血清制備、指標檢測方法同②。⑤統(tǒng)計治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況:胃部不適、頭痛、頭暈、復(fù)視。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料(癲癇發(fā)作次數(shù)、發(fā)作持續(xù)時間、血清TNF-α、IL-2、IL-6、NSE 水平)用 (±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料(臨床療效、不良反應(yīng)發(fā)生率)用[例(%)]表示,采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 臨床療效 治療后,觀察組患者臨床總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]
2.2 癲癇發(fā)作次數(shù)、發(fā)作持續(xù)時間 治療后,兩組患者癲癇發(fā)作次數(shù)均少于治療前,且觀察組少于對照組;兩組患者發(fā)作持續(xù)時間均短于治療前,且觀察組短于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表2。
表2 兩組患者癲癇發(fā)作次數(shù)、發(fā)作持續(xù)時間比較(±s)
表2 兩組患者癲癇發(fā)作次數(shù)、發(fā)作持續(xù)時間比較(±s)
注:與治療前比,*P<0.05。
組別 例數(shù) 癲癇發(fā)作次數(shù)(次/月) 發(fā)作持續(xù)時間(min/次)治療前 治療后 治療前 治療后對照組 40 2.16±0.77 1.47±0.28*4.68±0.70 3.48±0.56*觀察組 40 2.49±0.79 0.67±0.09*4.79±0.78 2.37±0.12*t值 1.892 17.203 0.664 12.258 P值>0.05<0.05>0.05<0.05
2.3 炎性因子 治療后,兩組患者血清IL-2、IL-6、TNF-α水平均低于治療前,且觀察組低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表 3。
表3 兩組患者炎性因子水平比較(±s)
表3 兩組患者炎性因子水平比較(±s)
注:與治療前比,*P<0.05。IL-2:白介素-2;IL-6:白介素-6;TNF-α:腫瘤壞死因子-α。
組別 例數(shù)IL-2(ng/mL) IL-6(pg/mL) TNF-α(μg/mL)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 40 10.71±1.50 9.67±1.82* 220.12±29.88 192.33±25.10* 2.30±0.47 2.07±0.40*觀察組 40 10.67±1.42 8.45±1.32* 221.33±30.72 180.33±22.31* 2.31±0.58 1.82±0.37*t值 0.122 3.432 0.179 2.260 0.085 2.902 P值>0.05<0.05>0.05<0.05>0.05<0.05
2.4 NSE水平 觀察組患者治療前NSE水平為(17.32±3.38) U/mL,治療后NSE水平為(8.62±2.55) U/mL,對照組患者治療前NSE水平為(17.41±3.42) U/mL,治療后為(12.23±3.56) U/mL。兩組患者治療后NSE水平均低于治療前,觀察組低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(t= 5.214,均P<0.05)。
2.5 不良反應(yīng) 治療期間,觀察組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。
表4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較[例(%)]
腦卒中或血管發(fā)生意外時會對大腦組織造成突發(fā)性損壞,腦卒中后繼發(fā)癲癇是由于病灶周圍的神經(jīng)細胞病變導(dǎo)致,患者病發(fā)后腦組織細胞膜發(fā)生改變,導(dǎo)致病灶周圍的神經(jīng)元敏感性減弱,繼而導(dǎo)致癲癇的發(fā)生[4]。丙戌酸鈉對人體各種類型癲癇具有一定效果,比如局限性發(fā)作、肌陣攣性癲癇、混合癲癇等,口服具有吸收快、效果較高等特點,但單獨使用治療效果有限,患者復(fù)發(fā)率高[5]。
拉莫三嗪又被稱為利必通,適用于癲癇簡單部分性發(fā)作、復(fù)雜部分性發(fā)作等治療,由3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基)-as-三吖嗪組成。將拉莫三嗪與丙戌酸鈉聯(lián)合使用,能夠有效減少神經(jīng)性病理毒性物質(zhì)的釋放,改善神經(jīng)元,提高鈉離子通道活性,起到較強的抵抗癲癇發(fā)生的作用[6]。本研究結(jié)果中,治療后,觀察組患者臨床總有效率高于對照組,癲癇發(fā)作次數(shù)少于對照組,發(fā)作持續(xù)時間短于對照組,同時不良反應(yīng)總發(fā)生率低于對照組,提示腦卒中繼發(fā)癲癇采用拉莫三嗪聯(lián)合丙戌酸鈉治療能夠有效提高治療效率,減少癲癇發(fā)作頻率及發(fā)作持續(xù)時間,且無明顯不良反應(yīng)發(fā)生,安全有效。IL-2、IL-6、TNF-α為機體典型炎性因子,對機體抗病毒感染和炎癥反應(yīng)有重要作用,在腦卒中繼發(fā)癲癇發(fā)生時其水平異常升高;NSE存在于神經(jīng)組織和神經(jīng)內(nèi)分泌組織中,在腦組織細胞中的活性最高,其水平高低與腦卒中繼發(fā)癲癇嚴重程度呈正相關(guān)。拉莫三嗪能夠抑制病理性釋放谷氨酸,達到抑制谷氨酸誘導(dǎo)的動作電位爆發(fā),從而發(fā)揮穩(wěn)定神經(jīng)細胞電位的作用,同時與丙戌酸鈉聯(lián)合應(yīng)用可抑制炎癥反應(yīng)發(fā)生,控制病情,其機制與降低血管通透性和減少白介素炎癥介質(zhì)的釋放有關(guān)[7-8]。本研究中,治療后,觀察組患者血清IL-2、TNF-α、IL-6及NSE水平均低于對照組,提示腦卒中繼發(fā)癲癇采用拉莫三嗪結(jié)合丙戌酸鈉治療,可有效降低患者NSE和炎性因子水平,提高治療效果。拉莫三嗪與丙戊酸鈉結(jié)合使用時,應(yīng)該按照標準劑量進行服用,隨后逐漸增加劑量至達到最佳療效,避免在治療時由于劑量服用不規(guī)范,影響治療效果或者引發(fā)較多不良反應(yīng)。
綜上,腦卒中繼發(fā)癲癇采用拉莫三嗪結(jié)合丙戌酸鈉治療能夠有效提高治療效率,減少癲癇發(fā)作頻率和發(fā)作持續(xù)時間,同時可有效降低患者NSE和炎性因子水平,且無明顯不良反應(yīng)發(fā)生,安全有效,值得推廣應(yīng)用。