賀新鳳,段小林
(深圳市寶安區(qū)福永人民醫(yī)院急診科,廣東 深圳 518103)
心律失常是指因心臟電傳導(dǎo)系統(tǒng)異常所致的心跳不規(guī)則、心跳過快或過慢等癥狀,易對患者的血液循環(huán)造成嚴(yán)重影響,增加其他并發(fā)癥的發(fā)作風(fēng)險,因而需要及時進(jìn)行救治[1]。普羅帕酮是臨床常用的抗心律失常藥物,能降低心肌興奮性,延長動作電位時程及有效不應(yīng)期,對于緩解心律失常癥狀具有一定作用。胺碘酮是廣譜的抗心律失常藥物,靜脈滴注該藥物后可改善心律失常患者癥狀,保護(hù)其心功能效果較好[2]。治療過程中實施PDCA循環(huán)管理聯(lián)合無縫隙護(hù)理,確?;颊咚幬锸褂玫陌踩耘c合理性,降低藥物不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險,保障患者的用藥效果。本研究現(xiàn)以胺碘酮聯(lián)合PDCA循環(huán)管理與無縫隙護(hù)理對急診心律失常患者睡眠情況與心功能的影響為重點進(jìn)行探討,并作如下報道。
1.1 一般資料 將2019年1月至2020年10月深圳市寶安區(qū)福永人民醫(yī)院收治的110例心律失?;颊咦鳛檠芯繉ο螅措S機數(shù)字表法分為對照組(55例)與觀察組(55例)。對照組患者中女性23例,男性32例;年齡20~85歲,平均(59.47±5.80)歲。觀察組患者中女性24例,男性31例;年齡21~85歲,平均(59.43±5.84)歲。對比分析兩組患者一般資料(性別、年齡),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),組間具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者均符合《實用臨床心律失常診斷和治療指南》[3]中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);對此項研究使用的藥物無過敏者;臨床資料完善者等。排除標(biāo)準(zhǔn):患有交流障礙或認(rèn)知障礙者;無法配合醫(yī)護(hù)人員完成相關(guān)診療、護(hù)理者;有其他腫瘤疾病者等。患者或家屬簽署知情同意書,且本研究在征得深圳市寶安區(qū)福永人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)后實施。
1.2 方法
1.2.1 治療方法 對照組患者口服鹽酸普羅帕酮片(辰欣藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H37022030,規(guī)格:50 mg/片)治療,最初劑量為50 mg/次,2次/d,依據(jù)患者的身體狀況增加劑量,最高不超過150 mg/次,2次/d。觀察組患者接受鹽酸胺碘酮注射液(珠海潤都制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20045108,規(guī)格:2 mL∶150 mg)治療,取150 mg胺碘酮加入到20 mL濃度為5%的葡萄糖溶液中稀釋,進(jìn)行靜脈推注,10 min內(nèi)完成推注。兩組患者均治療3 d。
1.2.2 護(hù)理方法 兩組患者均接受PDCA循環(huán)管理聯(lián)合無縫隙護(hù)理,PDCA循環(huán)管理:①計劃:成立無縫隙管理小組,針對每季度上報的護(hù)理風(fēng)險事件進(jìn)行原因分析,如患者心理狀態(tài)不佳、飲食控制不夠等,再針對原因制訂具體的整改措施。②執(zhí)行:結(jié)合兩種藥物急診治療中的不良反應(yīng)情況,制定無縫隙護(hù)理具體措施,包括加強監(jiān)護(hù)、心理護(hù)理、給予飲食管理,預(yù)防不良反應(yīng)等。③核查:對實際發(fā)生護(hù)理風(fēng)險事件進(jìn)行檢查、總結(jié)和反饋,并督導(dǎo)落實每一項對策。每季度由管理小組,根據(jù)存在問題提出整改建議,限期整改,并將考核結(jié)果與績效掛鉤。④處理:結(jié)合護(hù)理風(fēng)險事件,分析存在問題的原因并制定改進(jìn)措施,并就下個月的質(zhì)量控制進(jìn)行跟進(jìn)和反饋;對于此階段尚未解決的問題,轉(zhuǎn)到下一輪PDCA周期管理工作以實現(xiàn)持續(xù)改進(jìn)的目標(biāo)。無縫隙護(hù)理:首先,患者入院后,護(hù)理人員需24 h對其進(jìn)行監(jiān)護(hù),直至患者心律恢復(fù)正常,狀態(tài)平穩(wěn);其次,護(hù)理人員需適當(dāng)給予患者心理護(hù)理,減輕患者心理壓力,避免患者因情緒波動較大而影響其心功能;在同患者的交流過程中,護(hù)理人員需言語、行為溫和,有耐心,讓患者感到舒適、溫馨,以提升患者依從性;最后,護(hù)理人員需根據(jù)患者病情、恢復(fù)狀態(tài),制定有針對性的飲食計劃,讓其多攝入易消化、吸收的食物,減輕患者機體負(fù)擔(dān)。兩組患者均護(hù)理至出院。
1.3 觀察指標(biāo) ①臨床療效判定,顯效是患者經(jīng)治療后,心功能基本恢復(fù)正常,睡眠質(zhì)量有明顯改善,患者能保持較穩(wěn)定的恢復(fù)狀態(tài);有效是患者經(jīng)治療后,心功能基本恢復(fù)正常,睡眠質(zhì)量有輕微改善,患者恢復(fù)狀態(tài)一般;無效是患者經(jīng)治療后,心功能仍未恢復(fù)正常,睡眠質(zhì)量無有明顯改善,患者整體的恢復(fù)狀態(tài)較差[3]。總有效率=顯效率+有效率。②睡眠情況,利用匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)量表(PSQI)[4]對入睡時間、睡眠時間、睡眠效率進(jìn)行評估,各項均為3分,分?jǐn)?shù)越高,患者睡眠狀態(tài)越差。③使用彩色多普勒超聲檢測并對兩組患者診療前后左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)進(jìn)行比較。④比較兩組患者治療期間不良反應(yīng)(嗜睡、惡心腹痛、紅斑水腫)發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料(臨床療效、不良反應(yīng))與計量資料(睡眠情況、心功能)分別以[例(%)]、(±s)表示,組間比較分別采用χ2、t檢驗。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 臨床療效 與對照組比,觀察組患者治療后臨床總有效率升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]
2.2 睡眠情況 與治療前比,治療后兩組患者入睡時間、睡眠時間、睡眠效率評分均下降,且觀察組下降幅度大于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表2。
表2 兩組患者睡眠情況比較(±s, 分)
表2 兩組患者睡眠情況比較(±s, 分)
注:與治療前比,*P<0.05。
組別 例數(shù)入睡時間 睡眠時間 睡眠效率治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 55 2.41±0.52 1.79±0.27* 2.01±0.55 1.28±0.21* 2.27±0.53 1.23±0.31*觀察組 55 2.43±0.53 1.21±0.22* 2.02±0.56 0.89±0.12* 2.25±0.54 0.71±0.15*t值 0.200 12.350 0.095 11.958 0.196 11.198 P值>0.05<0.05>0.05<0.05>0.05<0.05
2.3 心功能 兩組患者治療后LVEDD、LVESD水平相較于治療前均降低,且觀察組低于對照組;而兩組患者LVEF水平均上升,且觀察組高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表 3。
表3 兩組患者心功能比較(±s)
表3 兩組患者心功能比較(±s)
注:與治療前比,*P<0.05。LVEDD:左室舒張末期內(nèi)徑;LVEF:左室射血分?jǐn)?shù);LVESD:左室收縮末期內(nèi)徑。
組別 例數(shù)LVEDD(mm) LVEF(%) LVESD(mm)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 55 67.59±8.26 64.75±5.17* 35.09±6.01 40.98±6.92* 50.43±6.01 47.94±5.98*觀察組 55 67.55±8.23 58.86±5.25* 35.06±6.05 49.85±6.85* 50.48±6.03 40.03±5.64*t值 0.025 5.928 0.026 6.756 0.044 7.136 P值>0.05<0.05>0.05<0.05>0.05<0.05
2.4 不良反應(yīng) 觀察組患者治療期間不良反應(yīng)總發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。
表4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較[例(%)]
心律失常主要是指心臟的沖動起源異?;驔_動傳導(dǎo)障礙引起的心跳的頻率和節(jié)律的異常,患者發(fā)病后多有心悸、出汗等臨床癥狀,若心律失?;颊呶吹玫郊皶r有效的救治,則易增加其猝死風(fēng)險,危及患者的生命安全。心律失常是心血管疾病之一,可與其他心血管疾病合并,導(dǎo)致患者心力衰竭和其他不良狀況的發(fā)生[5]。臨床常用抗心律失常藥物普羅帕酮治療,該藥物具有減慢心率和降低血壓的作用,它也可以作用于興奮的形成以及傳導(dǎo),從而起到抗心律失常的功效,但在急診治療心律失?;颊咧幸壮霈F(xiàn)嗜睡、惡心、腹痛等不良反應(yīng),不利于患者預(yù)后的改善[6]。
臨床上鹽酸胺碘酮注射液能幫助心律失常患者恢復(fù)正常的心跳狀態(tài),減少并發(fā)癥的發(fā)生;同時,該藥物具有Ⅰ~Ⅳ類抗心律失常藥物所具有的電生理作用和特性,其電生理作用可以有效抑制鉀通道,進(jìn)而達(dá)到延長不應(yīng)期和復(fù)極化時間的作用;另外,其具有非競爭性作用,對鈉通道阻滯劑和鈣通道阻滯劑具有阻滯作用;可明顯降低外周血管阻力,并對冠狀動脈具有擴張作用,因此其是一種有效的廣譜抗心律失常藥物[7-8]。在此藥物治療過程中,加入PDCA循環(huán)管理聯(lián)合無縫隙護(hù)理,可保障患者用藥安全性,確保患者按時、按量正確用藥,避免患者因用藥過少或過多而對其機體造成負(fù)面影響[9]。通過鹽酸胺碘酮注射液幫助患者減緩心率,可避免患者因心率過快而出現(xiàn)甲狀腺功能亢進(jìn)等狀況,避免患者處于興奮狀況,以達(dá)到促進(jìn)入睡,改善其睡眠質(zhì)量的治療目的。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率低于對照組,臨床總有效率高于對照組;治療后觀察組患者入睡時間、睡眠時間、睡眠效率評分均低于對照組,表明胺碘酮聯(lián)合PDCA循環(huán)管理與無縫隙護(hù)理對急診心律失?;颊咚咔闆r具有較好的改善作用,且療效顯著,安全性較好。
LVEF能反映左心室的收縮功能,在缺血狀態(tài)下,心肌細(xì)胞的新陳代謝受損,并影響心肌的收縮力,該指標(biāo)水平與心律失?;颊咝墓δ苊芮邢嚓P(guān);LVEDD、LVESD可以反映出心律失?;颊咝墓δ軤顟B(tài),其水平升高表明患者的心臟功能受損,并影響其康復(fù)[10]。胺碘酮具有Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ類抗心律失常藥物性質(zhì),是具有輕度非競爭性的α及β腎上腺素受體阻滯劑,可擴張冠狀動脈和外周動脈,并增加心臟肌肉循環(huán),減少外周血管阻力,從而改善心肌血氧供應(yīng)和心功能[11]。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組患者LVEDD、LVESD水平低于對照組;而LVEF水平高于對照組,表明胺碘酮聯(lián)合PDCA循環(huán)管理與無縫隙護(hù)理對急診心律失?;颊叩男墓δ芫哂酗@著的改善作用,利于患者早期恢復(fù)。
綜上,胺碘酮聯(lián)合PDCA循環(huán)管理與無縫隙護(hù)理對急診心律失?;颊咧委熜Ч@著,對于患者睡眠情況具有較好的改善作用,且安全性較高,同時能促進(jìn)患者心功能的改善與病情恢復(fù),值得臨床深入研究。