吳 獻 季鮮麗 林志剛
浙江省永康市第一人民醫(yī)院兒科,浙江永康 321300
腹瀉是兒童多發(fā)性臨床疾病,主要見于<2歲的嬰幼兒,其發(fā)病年齡多數(shù)集中在6~11個月,疾病的高峰時間是每年6、7、8、10、11、12月,小兒腹瀉的常見病菌是輪狀病毒、大腸桿菌、痢疾桿菌等,其傳播途徑主要是糞口途徑、口口途徑、水源傳播、呼吸道傳播[1-2]。輪狀病毒屬于呼腸弧病毒科,其又可以分為7個群,主要以A群輪狀病毒最為常見和多發(fā)[3-4]?;純罕籄群輪狀病毒感染后,其會在小腸絨毛的頂端侵入,在柱狀上皮細胞復(fù)制,促使其形成空泡樣變性,誘發(fā)微絨毛排列紊亂,不斷變短和腫脹,造成小腸黏膜上皮細胞壞死和脫落,形成腸道黏膜裸露性病變,水電解質(zhì)和水嚴重失衡,過量的腸液發(fā)生蓄積,炎癥反應(yīng)發(fā)生,誘發(fā)腹瀉[5-6]。腹瀉起病急、進展快,如果不能得到有效控制和治療很容易造成患兒營養(yǎng)不良,誘發(fā)脫水,嚴重者出現(xiàn)水電解質(zhì)失衡,甚至死亡[7-8]。有資料顯示[9-10],A群輪狀病毒感染引起的腹瀉還可能誘發(fā)一系列神經(jīng)功能障礙、心肌損傷等。準確地檢測腹瀉兒童A群輪狀病毒和糞便,對于指導(dǎo)臨床治療具有重要的意義和價值。本研究分析浙江省永康市第一人民醫(yī)院(以下簡稱“我院”)收治的134例腹瀉兒童的臨床資料,擬探討腹瀉兒童A群輪狀病毒及糞便常規(guī)檢測情況,現(xiàn)將結(jié)果報道如下:
選取2016年6月—2020年6月我院收治的134例腹瀉兒童為研究對象,其中女74例,男60例。年齡:0~6個月患兒34例,>6個月~2歲患兒60例,>2~5歲患兒40例。發(fā)病時間:1月23例,2月15例,3月9例,4月6例,5月7例,6月8例,7月10例,8月12例,9月9例,10月6例,11月9例,12月20例。納入標準:①參照沈曉明編著的《兒科學(xué)》[11]第7版中腹瀉的診斷標準確診;②患兒及家屬在知情下,參與本研究,并且均簽署知情同意書。排除標準:①伴有精神系統(tǒng)疾??;②中途退出本研究。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準。
1.2.1 A群輪狀病毒檢測 選擇A群輪狀病毒抗原檢測試劑盒[國食藥監(jiān)械(準)字:2012第3400951號]進行檢測,方法為免疫層析雙抗體夾心法,以硝酸纖維素膜上面的檢測區(qū),將A群輪狀病毒抗體包被,通過膠體金標記A群輪狀病毒單克隆抗體,如果樣本中含有A群輪狀病毒,即形成膠體金-抗體免疫復(fù)合物,如果檢測區(qū)出現(xiàn)單條紅線,提示結(jié)果為陽性,如果沒有紅線,提示結(jié)果為陰性[12-13]。
1.2.2 糞便常規(guī)檢測 提取糞便樣本100 mg進行檢測,將樣本放入稀釋液中,振蕩器搖勻,測試卡平放在操作臺,將試劑垂直測試卡,滴2~3滴,在5~10 min對結(jié)果進行判定。陽性:2條紅線,陰性:1條紅線。糞便常規(guī)檢測主要包括白細胞、紅細胞、脂肪球和隱血。
采用SPSS 23.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料用均數(shù)±標準差()表示,計數(shù)資料用例數(shù)或百分率表示;A群輪狀病毒檢測的結(jié)果和糞便常規(guī)檢測結(jié)果通過Kappa一致性檢驗。以P <0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
134例腹瀉兒童中,A群輪狀病毒抗原檢測陽性為31例,陽性率為23.1%,其中>6個月~2歲患兒陽性率為31.7%。見表1。
表1 不同年齡腹瀉兒童A群輪狀病毒抗原檢測結(jié)果
1、12月腹瀉兒童A群輪狀病毒抗原檢測陽性率較高,分別為47.8%、40.0%。見表2。
表2 不同發(fā)病時間腹瀉兒童A群輪狀病毒抗原檢測結(jié)果
男性、女性腹瀉兒童A群輪狀病毒感染陽性率分別為25.0%、21.6%。見表3。
表3 不同性別腹瀉兒童A群輪狀病毒感染結(jié)果
31例A群輪狀病毒抗原陽性標本中,白細胞陽性檢出率為9.7%,紅細胞陽性檢出率為16.1%,脂肪球陽性檢出率為25.8%,隱血陽性檢出率為19.3%。通過Kappa一致性檢驗顯示,A群輪狀病毒抗原檢測陽性率與白細胞、紅細胞、隱血檢出率的一致性均較差,而與脂肪球檢出陽性率的一致性較好。見表4。
表4 糞便常規(guī)與A群輪狀病毒抗原檢測結(jié)果(例)
兒童腹瀉可能是多種病原體共同作用引起的一種消化道綜合征,多發(fā)生在夏季和秋季,是兒童常見病和多發(fā)性疾病,在兒童各類死亡疾病中排第二位[13-14]。資料顯示[15-16],全球每年<5歲的腹瀉患兒達到12 500萬例,發(fā)展中國家每年因腹瀉死亡的兒童達到60萬~87萬,占腹瀉總?cè)藬?shù)的25%。急性腹瀉可以分為輕型和重型,輕型腹瀉多發(fā)生在1歲以內(nèi),大便次數(shù)為10次/d,大便量少,并且多呈水樣,黃色或者黃綠色,可能伴有不同程度的白色奶瓣、泡沫,臨床癥狀相對較輕[17-18]。重型腹瀉發(fā)病年齡多集中在0~2歲,大便次數(shù)可能達到每天數(shù)十次,大便量較多,呈蛋花湯樣大便,黃色或者黃綠色,臨床癥狀比較嚴重,同時伴有精神萎靡不振、煩躁易怒、高熱,嚴重者可能發(fā)生休克和昏迷,危及生命安全[19-22]。急性腹瀉的患兒原因復(fù)雜,一方面可能與患兒的消化系統(tǒng)發(fā)育不全,機體免疫功能較低有關(guān);另一方面因細菌、病毒等感染,加上患兒胃酸分泌相對較少,各類消化酶的活性較低,殺滅病原體能力較差[23-25]。另外患兒生長發(fā)育相對較快,需要的營養(yǎng)水平較高,生長發(fā)育和營養(yǎng)水平關(guān)系失衡,發(fā)生了消化功能紊亂,患兒腸道壁相對薄弱,通透性較高,進入人體后,細菌、病毒更加容易吸收[3,26]。
本研究結(jié)果顯示,>6個月~2歲年齡段患兒A群輪狀病毒的陽性率最高(31.7%),一方面由于≤6個月嬰兒可以利用胎盤,自母體獲得特異性抗體,對于患兒的機體有一定的保護效果,促使患兒不容易受到感染,或者是感染后臨床癥狀不明顯。A群輪狀病毒誘發(fā)的腹瀉,具有一定的季節(jié)流行性,本研究結(jié)果顯示,1、12月患兒病毒感染比例較高,分析原因可能是A群輪狀病毒在低溫狀態(tài)的存活時間延長,其傳播途徑主要以糞口為主,提示患兒在1、12月等高發(fā)時期,盡可能減少戶外活動,做好環(huán)境通風(fēng)和器具的消毒。另外輪狀病毒疫苗也是很有效的一種預(yù)防和控制的方法和手段。本研究結(jié)果顯示,不同性別腹瀉兒童A群輪狀病毒感染比例相當,提示不同性別感染A群輪狀病毒沒有差異性,與既往研究結(jié)果基本一致[7]。
A群輪狀病毒感染多發(fā)生于0~2歲兒童,可能是此年齡段的患兒均為初次感染,自身免疫功能不完善,各類應(yīng)激性特異性抗體分泌相對較少,因此增加了感染比例。輪狀病毒感染的發(fā)病機制比較復(fù)雜,主要是小腸絨毛誘發(fā)柱狀上皮細胞的變形和壞死,其對水、電解質(zhì)的吸收造成了嚴重影響,并且腸液發(fā)生了聚集,造成了腹瀉,且小腸絨毛、小腸黏膜均受到破壞,降低了雙乳糖酶的活性和載體的數(shù)量,影響了消化吸收的能力,增加了糞便中的糖、脂肪球量,但是輪狀病毒并沒有對腸道壁造成直接性侵襲,其也幾乎沒有黏液膿血便發(fā)生[27]。本研究結(jié)果結(jié)果顯示,31例A群輪狀病毒抗原陽性標本中,白細胞陽性檢出率為9.7%,紅細胞陽性檢出率為16.1%,脂肪球陽性檢出率為25.8%,隱血陽性檢出率為19.3%。Kappa一致性檢驗顯示,A群輪狀病毒抗原檢測陽性率與白細胞、紅細胞、隱血檢出率的一致性均較差,而與脂肪球檢出陽性率的一致性較好。提示加強糞便常規(guī)檢測中脂肪球的檢測,對于鑒別A群輪狀病毒篩查具有重要的意義。
綜上所述,>6個月~2歲腹瀉兒童是A群輪狀病毒的易感染群,1、12月是A群輪狀病毒感染的高發(fā)時期,糞便常規(guī)檢測中脂肪球檢出率和A群輪狀病毒檢測陽性率可能有一定的相關(guān)性。