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        妊娠期糖尿病患者甲狀腺功能TSH和FT4及TPOAb等指標(biāo)的變化

        2021-04-14 03:29:30鄒陽周鐘玲
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2021年9期
        關(guān)鍵詞:控制組胰島素血糖

        鄒陽,周鐘玲

        (宜豐中醫(yī)院檢驗(yàn)科,江西 宜春 336300)

        妊娠期糖尿?。╣estational diabetes mellitus,GDM)指妊娠期出現(xiàn)的糖耐量異常,與患者胰島素分泌不足或胰島素抵抗有關(guān)[1]。GDM 患者除常規(guī)糖尿病的“三多一少”癥狀外,還可能出現(xiàn)外陰瘙癢、巨大兒、羊水過量等癥狀,嚴(yán)重者還可能導(dǎo)致畸形兒或死胎[2]。妊娠期甲狀腺疾病也是妊娠期女性常見內(nèi)分泌性疾病,與患者激素異常表達(dá)有關(guān),可增加妊娠不良結(jié)局率[3]。既往研究顯示[4],GDM患者甲減、單純性T4 血癥等妊娠期甲狀腺疾病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)顯著上升,提示兩種疾病存在一定相關(guān)性。本研究旨在探討妊娠期糖尿?。℅DM)患者血糖與甲狀腺功能的關(guān)系,旨在為臨床防治工作提供參考意見,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選取2017年3月至2019年3月在本院就診的GDM患者118例作為GDM組。納入標(biāo)準(zhǔn):①GDM診斷符合《婦產(chǎn)科學(xué)》中的標(biāo)準(zhǔn);②妊娠24~28周;③單胎妊娠;④患者及家屬知情同意并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①其他妊娠期合并癥;②合并有心臟病、急慢性感染、惡性腫瘤、血液系統(tǒng)疾病、甲狀腺疾病等。同時(shí)選取健康孕婦100例作為對(duì)照組,兩組年齡、孕周等臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性,見表1。

        1.2 血糖控制方法 血糖控制方法參照如下:根據(jù)患者身高、體質(zhì)量為患者制定食譜,合理膳食,控制患者每天攝入的總熱量。增加高膳食纖維食物攝入量,降低鹽攝入量,輸入適量優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)。少量多餐,多飲水,忌酒。

        表1 GDM組和對(duì)照組臨床資料比較Table 1 Comparison of clinical data between GDM group and control group

        1.3 控制標(biāo)準(zhǔn) 血糖控制標(biāo)準(zhǔn):空腹血糖為3.3~5.6 mmol/L;餐前30 min 血糖3.3~5.8 mmol/L;餐后2 h 血糖4.4~6.7 mmol/L;夜間血糖4.4~6.7 mmol/L。

        1.4 檢測(cè)方法 早晨抽取兩組肘靜脈血,其中GDM組抽取時(shí)間為分娩后1 d,對(duì)照組入院時(shí)抽取5 mL,4 000 r/min,半徑離心6 cm,15 min后收集血清,選用西門子DCA Vantage糖化血紅蛋白分析儀檢測(cè)兩組HbA1c 表達(dá)水平;選用羅氏血糖儀檢測(cè)兩組空腹血糖水平;選用勤邦HMC-D2 全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀檢測(cè)兩組T3、T4、FT3 和FT4、TSH、TPOAb 表達(dá)水平,根據(jù)相應(yīng)的說明書進(jìn)行操作。

        1.5 資料收集 收集GDM 組患者年齡、孕周、分娩孕周、新生兒性別、出生體質(zhì)量等資料。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以“±s”表示,比較采用t檢驗(yàn),相關(guān)性采用Pearson相關(guān)分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組甲狀腺功能指標(biāo)比較 GDM 組T3、T4、FT3 和FT4明顯低于對(duì)照組(P<0.05),而TSH 明顯高于對(duì)照組(P<0.05);兩組TPOAb陽性率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表2。

        表2 GDM組和對(duì)照組甲狀腺功能指標(biāo)比較(±s)Table 2 Comparison of thyroid function between GDM group and control group(±s)

        表2 GDM組和對(duì)照組甲狀腺功能指標(biāo)比較(±s)Table 2 Comparison of thyroid function between GDM group and control group(±s)

        TPOAb陽性率(%)10(8.47)6(6.00)0.487 0.485組別GDM組對(duì)照組t值P值例數(shù)118 100 T3(nmol/L)2.21±0.75 2.89±0.64-7.129 0.000 T4(nmol/L)153.30±29.88 180.06±31.15-6.462 0.000 FT3(nmol/L)4.22±0.89 4.92±0.71-6.339 0.000 FT4(nmol/L)15.15±3.66 18.10±2.21-7.044 0.000 TSH(nmol/L)1.87±0.41 1.46±0.32 8.120 0.000

        2.2 血糖控制組和未控制組甲狀腺功能指標(biāo)比較 血糖控制組和未控制組T3、T4、FT3、FT4、TSH和TPOAb陽性率比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表3。

        表3 血糖控制組和未控制組甲狀腺功能指標(biāo)比較(±s)Table 3 Comparison of thyroid function indexes between blood sugar control group and uncontrolled group(±s)

        表3 血糖控制組和未控制組甲狀腺功能指標(biāo)比較(±s)Table 3 Comparison of thyroid function indexes between blood sugar control group and uncontrolled group(±s)

        組別血糖控制組血糖未控制組t值P值例數(shù)87 31 T3(nmol/L)2.19±0.89 2.23±0.80-0.220 0.826 T4(nmol/L)154.11±30.02 152.06±29.88 0.327 0.744 FT3(nmol/L)4.20±0.90 4.32±0.81-0.654 0.515 FT4(nmol/L)15.02±3.70 15.40±3.11-0.511 0.610 TSH(nmol/L)1.88±0.43 1.85±0.44 0.332 0.741 TPOAb陽性率(%)7(8.05)3(9.68)0.078 0.779

        2.3 相關(guān)性分析 GDM組空腹血糖為(6.90±0.79)mmol/L,HbA1c為(6.71±0.88)%,將空腹血糖、HbA1c與甲狀腺功能指標(biāo)進(jìn)行相關(guān)分析,結(jié)果顯示,HbA1c 與FT3 呈負(fù)相關(guān)(r=-0.441,P<0.05),見圖1。

        圖1 HbA1c與FT3相關(guān)分析圖Figure 1 The correlation analysis diagram of HbA1c and FT3

        2.4 血糖控制組和未控制組分娩孕周、新生兒情況比較血糖控制組和未控制組年齡、分娩孕周、新生兒性別、出生體質(zhì)量比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表4。

        3 討論

        GDM 病機(jī)復(fù)雜,可能與遺傳、環(huán)境因素及妊娠期特殊生理?xiàng)l件有關(guān)[5]。近年來,有研究發(fā)現(xiàn)[6],GDM患者除胰島素功能異常外,還存在甲狀腺激素等激素異常分泌情況。研究發(fā)現(xiàn)[7-8],GDM伴有的胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)將誘導(dǎo)IL-6、TNF-α等炎癥因子高表達(dá),其中TNF-α可介質(zhì)抑制TSH的合成,同時(shí),降低甲狀腺過氧化酶mRNA 的生成,促使T3 低表達(dá)。還有研究發(fā)現(xiàn)[9],伴單純性T4血癥的妊娠期女性的胰島素抵抗及GDM發(fā)病率顯著增高,提示GDM與妊娠期甲狀腺疾病兩者可相互促進(jìn),相互影響。本研究結(jié)果顯示,GDM 組T3、T4、FT3 和FT4均顯著低于對(duì)照組,而TSH明顯高于對(duì)照組(P<0.05),表明GDM 患者存在明顯甲狀腺功能缺陷。但GDM 組和對(duì)照組TPOAb陽性率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,其原因可能與檢測(cè)精度及樣本容量有關(guān)。

        表4 血糖控制組和未控制組分娩孕周、新生兒情況比較Table 4 Comparison of gestational age and newborn between glucose control group and without control group

        有研究發(fā)現(xiàn)[10],GDM 患者血糖控制后,T3、T4、FT3 和FT4均顯著上升,而TSH明顯下降,表明給予GDM患者有效的血糖控制可改善患者妊娠期甲狀腺功能。但本研究中,血糖控制組和未控制組T3、T4、FT3和FT4、TSH和TPOAb比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,分析其原因可能為:①樣本容積影響;②血糖控制方法及療效差異;③血液樣本收集時(shí)間影響,新生兒出生的應(yīng)激狀態(tài)一定程度影響母體激素水平[11]。本研究中,GDM組取血時(shí)間為分娩后1 d,而前述研究的取血時(shí)間為分娩后7 d。GDM患者伴有的高血糖狀態(tài)將導(dǎo)致胎兒胰島素應(yīng)激性增高,促使肝臟合成大量的甘油三酯,并引發(fā)胎兒出現(xiàn)內(nèi)源性血癥[12]。同時(shí),母體內(nèi)的甘油三酯在經(jīng)胎兒體內(nèi)的脂蛋白脂酶水解后,將轉(zhuǎn)化為游離脂肪酸,而游離脂肪酸是胰島素抵抗的重要危險(xiǎn)因素,這將引發(fā)胎兒胰島素抵抗。胰島素抵抗又將導(dǎo)致胎兒低密度脂蛋白膽固醇清除能力下降,并促使胎兒低密度脂蛋白升高,最終引發(fā)高脂血癥,導(dǎo)致胎兒體質(zhì)量增加,甚至出現(xiàn)巨大兒[13]。本研究中,血糖控制組和未控制組分娩孕周、新生兒性別、出生體質(zhì)量比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這可能與本研究樣本容量較小有關(guān)。

        HbA1c 是血紅蛋白與糖類不可逆糖化反應(yīng)的產(chǎn)物之一,其表達(dá)水平與血糖濃度及血糖與血紅蛋白結(jié)合時(shí)間有關(guān),與檢測(cè)取血時(shí)間、胰島素用藥等因素?zé)o關(guān)[14]。因此,臨床將HbA1c 納為血糖監(jiān)測(cè)的重要指標(biāo)。本研究中,GDM 組HbA1c 與FT3呈負(fù)相關(guān),表明GDM患者血糖水平越高,其FT3表達(dá)水平將隨之下降,其原因可能為,GDM 患者伴有代謝紊亂癥狀將導(dǎo)致外周系統(tǒng)內(nèi)的5’-脫碘酶活性下降,并促使FT3 低表達(dá)[15],提示GDM患者伴明顯甲狀腺激素表達(dá)失衡情況。

        本研究結(jié)果顯示,GDM 患者伴明顯甲狀腺功能異常情況,同時(shí),GDM組HbA1c與FT3呈負(fù)相關(guān),提示患者還存在甲狀腺激素表達(dá)失衡情況。此外,由于樣本基數(shù)較小,血樣采集時(shí)間等因素影響,本組研究未發(fā)現(xiàn)血糖控制與GDM患者甲狀腺功能間的聯(lián)系,需今后進(jìn)行大數(shù)據(jù)分析。

        綜上所述,GDM患者存在明顯甲狀腺功能異常及甲狀腺激素表達(dá)失衡情況,臨床需加強(qiáng)對(duì)GDM患者甲狀腺功能指標(biāo)的檢測(cè),積極預(yù)防妊娠期甲狀腺疾病。

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