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        肝硬化應(yīng)用生化檢驗項目的價值與檢驗結(jié)果分析

        2021-03-28 12:33:10康麗娜
        關(guān)鍵詞:水平

        康麗娜

        (河北滄州滄縣醫(yī)院,河北 滄州)

        0 引言

        肝硬化是非常常見的臨床疾病,具有較高發(fā)病率,且早期癥狀因不太明顯經(jīng)常被忽視,由此也造成漏診導(dǎo)致肝硬化病情加重的情況。目前,臨床上針對肝硬化的診斷指標(biāo)一般依據(jù)血常規(guī)、免疫學(xué)指標(biāo)等進(jìn)行檢查,但此類的檢查結(jié)果依然存在細(xì)微偏差使診斷結(jié)果存在爭議性[1-3]。而伴隨生化技術(shù)的不斷開展,生化檢驗在肝硬化診斷中的應(yīng)用價值開始凸顯出來,生化指標(biāo)還可協(xié)助臨床專業(yè)醫(yī)師更加準(zhǔn)確的掌握肝細(xì)胞代謝指標(biāo)及受損程度,為臨床治療提供了準(zhǔn)確可靠的診斷依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        經(jīng)過倫理委員會批準(zhǔn),同意抽取某院檢驗科2018 年5 月至2020 年5 月收治的肝硬化患者參與研究調(diào)查,并將其中的150 例患者和健康體檢者隨機(jī)分為研究組(75 例)和參照組(75 例)。其中參照組中男48 例,女27 例,年齡40~75 歲,平均(54.12±8.61)歲;研究組男45 例,女30 例,年齡38~74歲,平均(53.57±7.96)歲。

        1.2 方法

        研究組和參照組均開展生化檢驗--清晨保持空腹?fàn)顟B(tài),取靜脈血,依照3000 r/min 的速度,離心3 min 將血清分離出來,再選用全自動生化分析儀對各項生化水平進(jìn)行測定檢驗,比較各項水平間的差異性[4-5]。

        1.3 觀察標(biāo)準(zhǔn)

        參照《肝硬化診斷和治療指南》制定指標(biāo):①肝硬化分級標(biāo)準(zhǔn):A 級(5~6 分);B 級(7~9 分);C 級(10 分以上)。1 分:無肝性腦病和腹水,凝血酶原時間<4 s,白蛋白水平>35 g/L;2 分:肝性腦病1~2 級,腹水較輕,凝血酶原時間延長4~6 s,白蛋白28~35 g/L;3 分:肝性腦病3~4 級,中重度腹水,凝血酶原時間延長6 s 以上,白蛋白<28 g/L。

        ②生化檢驗項目:膽堿酯酶、總膽紅素、總蛋白、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶。③纖維化檢驗--層黏連蛋白、Ⅲ型前膠原、透明質(zhì)酸。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        利用SPSS 18.0 軟件分析、處理,計量資料用均數(shù)± 標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 肝硬化分級纖維化檢驗

        開展生化檢驗研究組的肝硬化分級纖維化檢驗相比,A、B、C 級中白蛋白、膽堿酯酶、膽汁酸水平持續(xù)偏高的一組仍是A級,B級次之,C級水平最低,三個級別的各項水平指標(biāo)均有統(tǒng)計學(xué)意義,詳見下表1。

        表1 肝硬化分級纖維化檢驗(±s)

        表1 肝硬化分級纖維化檢驗(±s)

        肝硬化分級 例數(shù) 白蛋白(g/L) 膽堿酯酶(U/L)膽汁酸(μmol/L)A 級 8 41.39±4.12# 3148.13±951.03 15.23±3.47 B 級 19 30.01±3.91 1789.47±430.28 47.56±24.12 C 級 48 23.59±2.87# 1254.20±100.39 95.87±45.39 t 12.921 8.804 4.962 P 0.000 0.000 0.000

        2.2 生化檢驗水平

        參照組和研究組在開展生化檢驗后的膽堿酯酶、總膽紅素、總蛋白水平相比較,膽堿酯酶和總蛋白水平較低但總膽紅素較高的一組是研究組,同參照組的各項水平形成一定差異性,詳見下表2。

        表2 生化檢驗水平(±s)

        表2 生化檢驗水平(±s)

        組別 例數(shù) 膽堿酯酶(U/L) 總膽紅素(μmol/L)總蛋白(μmol/L)研究組 75 2132.52±137.48 84.79±10.36 56.98±7.13參照組 75 8320.31±172.54 12.59±4.10 75.03±13.08 t 242.902 56.119 10.493 P 0.000 0.000 0.000

        2.3 相關(guān)水平

        開展生化檢驗后的相關(guān)水平比較,γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶相關(guān)水平在檢驗期間均呈現(xiàn)較高水平的是研究組,參照組的各項水平值均較低與研究組存在對比價值,詳見下表3。

        表3 相關(guān)水平(±s, U/L)

        表3 相關(guān)水平(±s, U/L)

        組別 例數(shù) γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶 天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶 丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶研究組 75 178.42±26.51 96.58±15.36 58.48±11.23參照組 75 18.03±2.50 14.39±2.12 16.21±5.17 t 52.164 45.905 29.610 P 0.000 0.000 0.000

        2.4 纖維化檢驗

        研究組和參照組的肝纖維化檢驗相比,層黏連蛋白、Ⅲ型前膠原、透明質(zhì)酸檢驗指標(biāo)均表現(xiàn)偏高狀態(tài)的是研究組,與參照組的低指標(biāo)狀態(tài)有對比意義詳見下表4。

        表4 纖維化檢驗(±s, ng/mL)

        表4 纖維化檢驗(±s, ng/mL)

        組別 例數(shù) Ⅲ型前膠原 層黏連蛋白 透明質(zhì)酸研究組 75 245.18±20.39 303.24±46.91 500.27±42.19參照組 75 69.47±3.70 78.49±16.37 62.03±11.60 t 73.430 39.175 86.737 P 0.000 0.000 0.000

        3 討論

        肝硬化是由一種或多種病因長期或反復(fù)作用形成的彌漫性肝損害,早期臨床癥狀有肝炎表現(xiàn),晚期有肝功能損害及門靜脈高壓等,若不及時予以治療或因漏診錯過最佳治療時間,則會導(dǎo)致多系統(tǒng)受累,晚期出現(xiàn)消化道出血、肝性腦病等并發(fā)癥,嚴(yán)重影響肝硬化患者的生存質(zhì)量[6-8]。而目前臨床上還未有可以徹底根治肝硬化的治療方法,唯一可行的治愈方法便是早期發(fā)現(xiàn)和阻止病情進(jìn)展。而針對肝硬化患者的有效治療措施首先要從準(zhǔn)確反映可靠的診斷依據(jù)著手,近幾年臨床應(yīng)用價值較高的生化檢驗指標(biāo)無疑是可靠有效的診斷標(biāo)準(zhǔn),生化檢驗可以準(zhǔn)確反映肝細(xì)胞受損程度,同時依據(jù)總蛋白、白蛋白等相關(guān)生化水平檢驗結(jié)果采取可靠有效的治療方案,積極促進(jìn)病情轉(zhuǎn)歸。本次研究將開展生化檢驗的肝硬化患者和健康體檢者的檢驗結(jié)果進(jìn)行對比,依據(jù)對比結(jié)果可知,參照組和研究組在開展生化檢驗后的膽堿酯酶、總膽紅素、總蛋白水平相比較,膽堿酯酶和總蛋白水平較低但總膽紅素較高的一組是研究組,同參照組的各項水平形成一定差異性;開展生化檢驗后的相關(guān)水平比較,γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶相關(guān)水平在檢驗期間均呈現(xiàn)較高水平的是研究組,參照組的各項水平值均較低與研究組存在對比價值;研究組和參照組的肝纖維化檢驗相比,層黏連蛋白、Ⅲ型前膠原、透明質(zhì)酸檢驗指標(biāo)均表現(xiàn)偏高狀態(tài)的是研究組,與參照組的低指標(biāo)狀態(tài)有對比意義;開展生化檢驗研究組的肝硬化分級纖維化檢驗相比,A、B、C 級中白蛋白、膽堿酯酶、膽汁酸水平持續(xù)偏高的一組仍是A 級,B 級次之,C 級水平最低,三個級別的各項水平指標(biāo)均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        綜上所述,應(yīng)用生化檢驗項目對肝硬化患者實行相應(yīng)診斷,可將生化檢驗指標(biāo)作為切實可靠的參考依據(jù),便于臨床醫(yī)師借助檢驗結(jié)果制定及時有效的治療措施,積極改善肝硬化患者的病情和預(yù)后。

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