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        醫(yī)院中藥注射劑用藥安全性、有效性分析

        2021-03-26 05:33:38萬有才李玲郭苗苗
        世界最新醫(yī)學信息文摘 2021年13期
        關鍵詞:藥品中藥

        萬有才,李玲,郭苗苗

        (荊門市第二人民醫(yī)院,湖北 荊門)

        0 引言

        合理用藥是指安全、有效、經(jīng)濟地使用藥物。用藥安全是合理用藥的前提。藥品不良反應(adverse drug reaction, ADR)指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應。但是現(xiàn)在范圍擴大,叫藥物警戒,藥物警戒是發(fā)現(xiàn)、評估、理解和預防不良反應或其他可能與藥物有關問題的科學研究和活動,其貫穿藥物的整個生命周期。

        本院在2012 年加入國家藥品不良反應監(jiān)測中心,在2019 年加入國家藥品不良反應監(jiān)測哨點聯(lián)盟成員單位,國家藥品不良反應監(jiān)測中心在本院部署了中國醫(yī)院藥物警戒系統(tǒng),并對全院醫(yī)護人員進行了臨床應用培訓。實現(xiàn)基于真實世界大數(shù)據(jù)的以患者為中心覆蓋院前、院中、院后藥學服務體系;延伸到疾病風險預警、精準醫(yī)療、慢病管理。湖北省內(nèi)CHPS 系統(tǒng)部署共12 家。

        1 本院不良反應發(fā)生情況

        督促臨床注重藥品使用安全,無重大藥品安全事件發(fā)生。成立了以藥學分管領導為組長的藥品不良反應監(jiān)測小組,各病區(qū)護士長為藥品不良反應監(jiān)測員,藥學部臨床藥學室對全院藥品不良反應進行收集匯總分析,安排專人專門向國家藥品反應監(jiān)測中心上報。具體情況見圖1、圖2。

        本院多個臨床科室均有藥品不良反應事件發(fā)生,其中中藥注射劑發(fā)生的藥品不良反應占63%,其次抗菌藥物發(fā)生不良反應例次較多,這與臨床上廣泛應用存在關聯(lián)。

        2 加強中藥注射液藥品不良反應管理

        2.1 臨床合理使用中藥注射劑的重要提示

        由于中藥注射劑引起的不良反應發(fā)生率較高[1]。不良反應主要臨床表現(xiàn)為過敏性休克、胸悶、心悸、呼吸困難、全身過敏反應和藥疹等。國家對于該類藥品的臨床用藥安全尚存在爭議。

        依據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》(衛(wèi)醫(yī)管發(fā)[2010] 28 號)、《處方管理辦法》(部長令53 號)、《中藥注射劑臨床使用基本原則》(衛(wèi)醫(yī)政發(fā)〔2008〕71 號)等相關文件要求,現(xiàn)對臨床合理使用中藥注射劑進行以下提示:

        (1)在用藥前應對患者的過敏史進行仔細詢問,如患者為過敏體質(zhì)應謹慎用藥。

        (2)嚴格按照藥品說明書規(guī)定的功能主治使用,辨證施藥,禁止超功能主治用藥。

        (3)中藥注射劑應按照藥品說明書推薦的劑量、調(diào)配要求、給藥速度和療程使用藥品,不超劑量、過快滴注和長期連續(xù)用藥。

        (4)中藥注射劑應單獨使用,嚴禁混合配伍,謹慎聯(lián)合用藥。對長期使用的,在每療程間要有一定的時間間隔[2]。

        (5)加強用藥監(jiān)護。

        (6)因大部分中藥注射劑成分相對復雜,與其他藥物混合容易出現(xiàn)渾濁、結(jié)晶及變色等情況,使用中藥注射劑前后必須沖管,沖管液體量必須達到50ml 以上。

        鑒于中藥注射劑頻繁發(fā)生不良反應,以及醫(yī)保的警示規(guī)定,提請臨床應重視中藥注射劑的合理使用。

        2.2 輸注前后需要沖管的藥物

        2.2.1 沖管的標準

        (1)在每一次輸液之前,作為評估導管功能和預防并發(fā)癥的一個步驟,應該沖洗和抽吸血管通路裝置。

        (2)在每一次輸液后,應該沖洗血管通路裝置,以便將輸入的藥物從導管腔內(nèi)清除,降低不相容藥物之間的接觸風險。

        2.2.2 沖管的實施細則

        (1)一次性使用裝置(例如單劑量小瓶和預充式導管沖洗器)是沖管的首選。

        (2)在沖管之前,應對連接表面進行消毒。

        圖1 本院藥品不良反應監(jiān)測情況

        圖2 本院不良反應發(fā)生數(shù)量排名前10 位的藥品

        (3)應使用0.9%氯化鈉注射液進行沖洗(美國藥典),建議最小量為導管系統(tǒng)內(nèi)部容積的2 倍,當藥物與氯化鈉不相容時,先使用5%的葡萄糖注射液,然后用0.9%氯化鈉注射液(美國藥典)。由于葡萄糖可為生物的被膜生長提供營養(yǎng),所以應該將其沖洗出導管內(nèi)腔。

        2.2.3 需要沖管的藥物類別

        (1)應用中藥注射劑后若需接續(xù)用藥時原則上應做沖管或換管處理。

        (2)化療藥物接續(xù)輸液必需沖管,因化療藥物具有細胞毒性。

        (3)質(zhì)子泵抑制劑臨床應用0.9%氯化鈉注射液作溶媒4h內(nèi)使用,避免與其他藥物同瓶配伍,序貫輸注時應沖洗輸液管路。

        (4)兩種有配伍禁忌的藥物,前后接續(xù)輸液必需沖管。

        2.2.4 合理用藥原則

        遵循能不用就不用,能少用就不多用;能口服不肌注,能肌注不輸液的原則[3]。

        3 中藥注射劑靜脈輸注安全管理

        我國傳統(tǒng)中醫(yī)原理與臨床效果是中藥注射劑的主要依據(jù),由于中草藥的產(chǎn)地、采摘時間與提純儀器設備等均有所差異,再加上其成分相對復雜、具有較多的不溶性顆粒,并且具有較多的雜質(zhì),這些都會對中藥制劑的清澈度和穩(wěn)定性造成影響。因此,患者在對中藥注射劑進行注射時,不能對藥劑中的過敏性物質(zhì)進行有效控制,同時由于不能限制過敏性物質(zhì)的含量,導致患者過敏現(xiàn)象時有發(fā)生[4];此外,在注射中藥劑時,由于用藥劑量和適用范圍不準確、藥物配伍禁忌調(diào)查不足、注射速度過快和患者患者體質(zhì)等都會造成中藥劑中含有的植物蛋白和有機質(zhì)在患者體內(nèi)形成半抗原,進而引發(fā)患者不同癥狀不良反應的發(fā)生[5]。

        上述因素中包含可預防因素和可控因素。其中不溶性顆粒大小與易過敏體質(zhì)患者屬于可預防因素;藥物配伍、適用范圍和劑量、溶媒的選擇與輸液速度屬于可控因素。展開合理、充分與規(guī)范的風險應對管理,在提高護理人員自身護理技術水平的同時還能夠及早發(fā)現(xiàn)患者的不良反應征兆,并對其進行風險防控治療,使靜脈中藥注射劑的輸注治療效果得到有效提高,進而使不良反應的發(fā)生情況得到改善。

        總而言之,在對患者進行中藥注射劑治療時,應仔細通讀說明書,在藥品說明書的相關要求內(nèi)進行規(guī)范、辨證用藥;在進行聯(lián)合用藥時,應對藥品進行合理選擇,保證所選藥物之間不存在相克現(xiàn)象,并且應以患者的實際情況為制定聯(lián)合用藥方案的依據(jù),在這個過程中做到權衡利弊、謹慎用藥。在點評處方和醫(yī)囑時,應結(jié)合患者的病史進行針對性分析。臨床藥師應加強床旁查房工作,及時發(fā)現(xiàn)不合理用藥現(xiàn)象,與醫(yī)師主動溝通,及時修改醫(yī)囑。另外還可充分發(fā)揮現(xiàn)有中醫(yī)師的作用,定期對其他科室進行中藥辨證施治的臨床應用培訓。

        作為藥品上市后安全監(jiān)管的重要支撐,藥品不良反應監(jiān)測工作的目的就是及時發(fā)現(xiàn)并控制藥品安全風險。除此之外,能及時地了解藥品不良反應發(fā)生的表現(xiàn)、程度,并最大限度地加以避免,也是醫(yī)療實踐中保證醫(yī)療安全的重要措施之一[6,7]。

        防范用藥風險—治于未亂,止于未動!

        既要學好和用好“藥”的知識,更要學好和用好“用藥”的知識。做好藥學知識與醫(yī)學知識的橋梁。理論聯(lián)系實際,知識服務臨床。既要用藥學知識發(fā)現(xiàn)不合理用藥,還要用藥學知識解決不合理用藥[8]。

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