徐愛華

[摘要]目的 分析血站血液成分制備中采用質(zhì)量控制管理的效果。方法 本次實驗將選取2019年1月～2020年1月血站所收集的血液作為實驗樣本，共計選取500份。采用隨機(jī)分組的方式將其分為觀察組和對照組，每組各250份。其中對照組的血液樣本將采用常規(guī)管理，而觀察組血液樣本將采用質(zhì)量控制管理，對兩組制備后成品的不合格率進(jìn)行對比。結(jié)果 通過對實驗數(shù)據(jù)對比發(fā)現(xiàn)，觀察組的血液制備成品抽檢的合格率為246/250（98.40%），而對照組的血液制備成品的抽檢合格率為226/250（90.40%）。組間對比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 通過實驗結(jié)果可知，血站血液成品制備過程當(dāng)中采用質(zhì)量控制各項措施，能夠有效地降低不合格發(fā)生率，確保臨床用血的安全性。

[關(guān)鍵詞]血站；血液制備成分；質(zhì)量控制管理

[中圖分類號]R446.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A

在臨床治療疾病的過程當(dāng)中輸血是一種非常重要的手段，能夠挽救患者的生命。所以，血液的質(zhì)量控制至關(guān)重要，會直接關(guān)系到患者疾病治療的質(zhì)量。而成分輸血作為一種高效輸血方式，其輸血的安全性較高，能夠有效地節(jié)約血液資源。但是，如果血液的質(zhì)量受到了影響，則會導(dǎo)致輸血效果不佳。由此可見，質(zhì)量控制非常關(guān)鍵，需要從人員、儀器、材料以及環(huán)境等因素進(jìn)行綜合把控，找出出現(xiàn)問題的原因，制定相應(yīng)的干預(yù)措施，確保血液質(zhì)量[1]。本次實驗主要分析血站血液成分制備的質(zhì)量控制管理效果，報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本次實驗將選取2019年1月～2020年1月血站所收集的血液作為實驗樣本，共計選取500份。采用隨機(jī)分組的方式將其分為觀察組和對照組，每組各250份。對比兩組血液制備成品合格率。

1.2 方法

本次實驗將采用分組對比的方式進(jìn)行，其中對照組采用傳統(tǒng)的血站管理模式，進(jìn)行運(yùn)輸、采血以及制備。

而觀察組則采用質(zhì)量控制管理，具體如下：首先需要對制備流程進(jìn)行規(guī)范，將標(biāo)本送到實驗室之后需要對血液的色澤、有無凝塊、有無溶血、標(biāo)簽是否清晰等問題進(jìn)行檢查。如果存在以上問題，則需要對污染物進(jìn)行隔空處理，并做好處理記錄。在制備的過程當(dāng)中需要嚴(yán)格遵照血站冷鏈要求，并且操作需要在密閉多聯(lián)袋中進(jìn)行，確保血液制備的安全。同時，在進(jìn)行操作的過程當(dāng)中應(yīng)當(dāng)注意檢查和監(jiān)控儀器設(shè)備，確保各項儀器設(shè)備能夠正常運(yùn)轉(zhuǎn)。對于離心機(jī)以及無菌接管機(jī)等一些較為重要的設(shè)備，需要進(jìn)行定期的維護(hù)、檢查和清理。在使用之后及時將標(biāo)本進(jìn)行清理，定期的聯(lián)系廠家進(jìn)行維修和維護(hù)，進(jìn)而掌握相應(yīng)的校準(zhǔn)方式，確保儀器能夠正確的運(yùn)行。其次，需要對所使用的耗材進(jìn)行定期的檢查。將合格耗材和不合格耗材進(jìn)行區(qū)別存放，掌握對于不同耗材的存放要求，特殊的耗材需要放在特定的區(qū)域，并進(jìn)行規(guī)律性的檢查工作。而對于耗材的發(fā)放還需要遵循先進(jìn)先出的原則，防止出現(xiàn)浪費(fèi)，每個月的月底對耗材進(jìn)行盤查，并及時的處理部分缺損耗材并補(bǔ)充[2]。最后，在對成品血液進(jìn)行制備的過程當(dāng)中需要對其流程進(jìn)行規(guī)范。嚴(yán)格的按照操作流程進(jìn)行每個環(huán)節(jié)的操作，并對操作空間進(jìn)行更加科學(xué)的布局，避免出現(xiàn)污染。并且在進(jìn)行制備的時候及時進(jìn)行清場，工作前后應(yīng)當(dāng)確保操作臺清潔，并進(jìn)行消毒處理，定期的進(jìn)行檢測避免出現(xiàn)不合格因素。

還需要對操作人員進(jìn)行定期的安全衛(wèi)生培訓(xùn)，增強(qiáng)其防護(hù)意識。在血液制備過程當(dāng)中應(yīng)當(dāng)重視其防護(hù)工作，操作人員需要確保自身健康，定期的進(jìn)行健康體檢，了解各項流程的規(guī)范性，熟悉每一環(huán)節(jié)的流程、耗材處理方式，提高操作的熟練度[3]。

1.3 觀察指標(biāo)

本次實驗主要觀察兩組血液制備成品的抽檢合格率。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

本次實驗將采用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件對本次實驗的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，其中計數(shù)資料采用%進(jìn)行表示，組間對比進(jìn)行x2檢驗；且（P<0.05）表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

通過對實驗數(shù)據(jù)對比，觀察組的血液制備成品抽檢的合格率為246/250（98.40），而對照組的血液制備成品的抽檢合格率為226/250（90.40%）。組間對比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。如表1所示。

3 討論

在臨床疾病搶救中血站成分制備的質(zhì)量會直接影響到搶救的效果。所以，需要制定更加有效的質(zhì)量監(jiān)督體系，確保臨床用血的安全。通過實驗數(shù)據(jù)的對比分析來看，觀察組的血液制備成品抽檢的合格率為246/250（98.40%），對照組的血液制備成品的抽檢合格率為226/250（90.40%），兩組之間的對比差異，具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。通過分析，導(dǎo)致出現(xiàn)質(zhì)量問題的原因，主要是制備流程、設(shè)備、材料、衛(wèi)生環(huán)境以及人員等因素制定具有針對性的質(zhì)量控制方式、規(guī)范優(yōu)化各項制備的流程、關(guān)注儀器設(shè)備的正常運(yùn)轉(zhuǎn)、確保操作制備的環(huán)境控制符合規(guī)范要求、提高操作人員的綜合素質(zhì)、對制備流程當(dāng)中的各個環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量控制，能夠有效地減少制備過程中可能會出現(xiàn)的問題。一旦出現(xiàn)問題需要及時進(jìn)行處理，確保臨床用血安全得到保障。

參考文獻(xiàn)

[1] 王艷.血站血液成分制備的質(zhì)量控制管理[J].中國醫(yī)藥指南，2019，17（28）：299.

[2] 李蓓，李繼明，杜濱，等.成分制備信息化管理平臺在血液質(zhì)量控制中的應(yīng)用[A].中國輸血協(xié)會.中國輸血協(xié)會第八屆輸血大會論文專輯[C].中國輸血協(xié)會：《中國輸血雜志》編輯部，2016：1.

[3] 任明臣，李建偉，肖樂宇，等.血站血液成分制備的質(zhì)量控制管理[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)，2016，13（16）：86-88.