楊遠(yuǎn)胡
(惠陽(yáng)三和醫(yī)院 麻醉科, 廣東 惠州516211)
快速康復(fù)外科理念是指通過(guò)循證醫(yī)學(xué)形式優(yōu)化圍術(shù)期相關(guān)措施, 減輕患者機(jī)體應(yīng)激反應(yīng), 促進(jìn)患者術(shù)后恢復(fù)[1]。 腹腔鏡結(jié)腸癌根治術(shù)對(duì)結(jié)腸癌患者腸道刺激相對(duì)較大, 容易導(dǎo)致患者出現(xiàn)較為嚴(yán)重的腸道應(yīng)激反應(yīng), 增加患者腸道功能恢復(fù)時(shí)間,加重患者疼痛情況[2]。 右美托咪定是臨床常用的鎮(zhèn)痛麻醉藥物, 能夠有效保護(hù)患者的器官, 在達(dá)到鎮(zhèn)痛效果的同時(shí)不會(huì)對(duì)其胃腸功能產(chǎn)生較大的限制作用, 患者術(shù)后恢復(fù)情況較好, 較為符合快速康復(fù)理念的要求[3]。 基于此, 本研究選取2019 年3 月至2020 年6 月在我院行腹腔鏡結(jié)腸癌根治術(shù)的患者60 例,旨在探討術(shù)中使用右美托咪定對(duì)其快速康復(fù)的影響, 現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 一般資料選取2019 年3 月至2020 年6 月在我院行腹腔鏡結(jié)腸癌根治術(shù)的患者60 例。 納入標(biāo)準(zhǔn): ①符合結(jié)腸癌診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]; ②ASA 分級(jí)為Ⅰ~ Ⅱ級(jí); ③符合腹腔鏡結(jié)腸癌根治術(shù)指征且擇期行手術(shù)治療; ④未使用過(guò)免疫抑制劑。 排除標(biāo)準(zhǔn): ①免疫系統(tǒng)疾?。?②腎、 肝、 肺、 心重要臟器器官疾?。虎壅J(rèn)知功能障礙; ④研究藥物禁忌癥或過(guò)敏史。 隨機(jī)將其分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組各30 例。 對(duì)照組男15 例, 女15 例; 年齡20~ 65 歲, 平均年齡 (52.17 ± 1.24) 歲; 病理類(lèi)型: 高分化3例, 中分化19 例, 低分化8 例; TNM 分期Ⅰ期17 例, Ⅱ期13 例。 實(shí)驗(yàn)組男15 例, 女15 例; 年齡20 ~ 65 歲, 平均年齡(52.32 ± 1.33) 歲; 病理類(lèi)型: 高分化4 例, 中分化18 例, 低分化8 例; TNM 分期Ⅰ期16 例, Ⅱ期14 例。 兩組患者的一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05), 具有可比性。
1.2 方法兩組患者術(shù)前均禁飲4 h, 禁食6 h, 術(shù)前2 h 口服10%濃度200 mL 葡萄糖, 進(jìn)入手術(shù)室后常規(guī)監(jiān)測(cè)其體溫、 心率、 血氧飽和度、 血壓、 心電圖, 使用麻醉深度監(jiān)護(hù)儀監(jiān)測(cè)麻醉深度, 并給予1 μg/kg 瑞芬太尼 (宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20030197)、 0.6 mg/kg 羅庫(kù)溴銨 (浙江仙琚制藥股份有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20123188)、 2 mg/kg 丙泊酚 (四川國(guó)瑞藥業(yè)有限責(zé)任公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20040079) 誘導(dǎo)。 插管成功后, 實(shí)驗(yàn)組泵入右美托咪定 (四川國(guó)瑞藥業(yè)有限責(zé)任公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20110097) 0.5 μg·kg-1·h-1至手術(shù)結(jié)束; 對(duì)照組靜脈輸注等劑量生理鹽水至手術(shù)結(jié)束。 術(shù)中使用羅庫(kù)溴銨、 瑞芬太尼、 七氟醚 (魯南貝特制藥有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20080681)、 丙泊酚維持麻醉, 調(diào)節(jié)濃度, 維持麻醉深度指數(shù)值為56 ~ 47; 術(shù)中保證不超過(guò)3mL·kg-1·h-1的液體限制, 術(shù)后在患者切口處使用0.75%羅哌卡因 (廣東嘉博制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20113381) 局部浸潤(rùn)麻醉, 術(shù)后不服用阿片類(lèi)鎮(zhèn)痛藥物, 鼓勵(lì)患者早下床活動(dòng)。
1.3 觀察指標(biāo)比較T1(麻醉前)、 T2(術(shù)后6 h)、 T3(術(shù)后24 h)、 T4(術(shù)后72 h) 兩組患者的VAS 評(píng)分、 CRP 水平, 并記錄兩組患者的術(shù)后康復(fù)指標(biāo)。 使用視覺(jué)模擬評(píng)分法 (VAS) 評(píng)價(jià)患者的疼痛程度, 分值越高表明患者疼痛越劇烈; 取患者靜脈血漿通過(guò)ELISA 試劑盒檢測(cè)C 反應(yīng)蛋白 (CRP) 水平; 術(shù)后康復(fù)指標(biāo)包括術(shù)后住院時(shí)間、 首次肛門(mén)排氣時(shí)間及首次下床活動(dòng)時(shí)間。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS 19.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù), 計(jì)量資料以±s 表示, 比較采用t 檢驗(yàn),P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 VAS 評(píng)分、 CRP 水平T1時(shí), 兩組的VAS 評(píng)分、 CRP 水平比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異 (P>0.05); T2、 T3、 T4時(shí), 實(shí)驗(yàn)組的VAS評(píng)分、 CRP 水平均明顯低于對(duì)照組 (P<0.05)。 見(jiàn)表1。
表1 兩組患者的VAS 評(píng)分、 CRP 水平比較 (±s)
表1 兩組患者的VAS 評(píng)分、 CRP 水平比較 (±s)
指標(biāo) 組別 n T1 T2 T3 T4 AS 評(píng)分 實(shí)驗(yàn)組 30 1.02±0.13 3.54±0.48 2.12±0.62 1.48±0.13(分) 對(duì)照組 30 1.13±0.28 4.15±0.87 3.27±0.69 2.14±0.35 t 1.952 3.363 6.790 9.682 P 0.056 0.001 0.000 0.000 CRP 實(shí)驗(yàn)組 30 5.61±1.13 20.01±1.92 13.54±1.12 8.13±1.04(mg/L) 對(duì)照組 30 5.58±1.54 26.49±1.85 19.59±1.02 12.17±1.27 t 0.086 13.312 21.875 13.480 P 0.932 0.000 0.000 0.000
2.2 術(shù)后康復(fù)指標(biāo)實(shí)驗(yàn)組首次下床活動(dòng)時(shí)間、 首次肛門(mén)排氣時(shí)間及術(shù)后住院時(shí)間均短于對(duì)照組 (P<0.05)。 見(jiàn)表2。
表2 兩組患者的術(shù)后康復(fù)指標(biāo)比較 (±s)
表2 兩組患者的術(shù)后康復(fù)指標(biāo)比較 (±s)
組別 n 首次下床活動(dòng)時(shí)間 (h)首次肛門(mén)排氣時(shí)間 (h)術(shù)后住院時(shí)間(d)實(shí)驗(yàn)組 30 28.36±1.18 38.45±2.12 5.47±1.03對(duì)照組 30 41.92±1.61 58.72±2.68 8.12±0.95 t 37.208 32.490 10.359 P 0.000 0.000 0.000
目前, 結(jié)腸癌根治術(shù)已成為結(jié)腸癌疾病治療的常用手段,但由于受到麻醉、 手術(shù)、 術(shù)后炎性反應(yīng)等因素的影響, 會(huì)降低患者機(jī)體免疫功能, 加重患者機(jī)體應(yīng)激反應(yīng), 不利于其術(shù)后恢復(fù)[5-6]。 手術(shù)應(yīng)激反應(yīng)會(huì)延長(zhǎng)患者的胃腸功能恢復(fù)時(shí)間, 其中疼痛是較為重要的因素之一, 傳統(tǒng)方法主要通過(guò)阿片類(lèi)藥物進(jìn)行鎮(zhèn)痛, 但藥物會(huì)對(duì)患者腸道運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生一定抑制作用, 因此術(shù)中、 術(shù)后不建議使用阿片類(lèi)長(zhǎng)效藥物鎮(zhèn)痛。 右美托咪定是高選擇性α 腎上腺素受體激動(dòng)劑, 是新興的麻醉鎮(zhèn)痛類(lèi)藥物, 能夠有效發(fā)揮穩(wěn)定血流動(dòng)力學(xué)、 抑制交感神經(jīng)活性、 抗焦慮、 鎮(zhèn)靜等作用功效, 且可保護(hù)患者機(jī)體組織器官。 右美托咪定與傳統(tǒng)阿片類(lèi)藥物不同, 不會(huì)對(duì)腸道運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生抑制作用, 對(duì)腸功能的恢復(fù)無(wú)明顯影響[7], 是臨床常見(jiàn)的輔助麻醉用藥。
本研究中對(duì)照組患者麻醉誘導(dǎo)前靜脈輸注生理鹽水, 實(shí)驗(yàn)組患者麻醉誘導(dǎo)前靜脈輸注右美托咪定, 結(jié)果顯示, T1時(shí), 兩組患者的VAS 評(píng)分、 CRP 水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05); T2、 T3、 T4時(shí), 實(shí)驗(yàn)組的VAS 評(píng)分、 CRP 水平均明顯低于對(duì)照組 (P<0.05), 表明右美托咪定能夠有效降低腹腔鏡結(jié)腸癌根治術(shù)患者的應(yīng)激反應(yīng), 減輕其術(shù)后疼痛程度。 此外, 本研究結(jié)果也顯示, 實(shí)驗(yàn)組首次下床活動(dòng)時(shí)間、 首次肛門(mén)排氣時(shí)間及術(shù)后住院時(shí)間均明顯短于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05), 表明右美托咪定可有效發(fā)揮抗應(yīng)激、 鎮(zhèn)痛、 保護(hù)器官、抗炎的作用, 且不會(huì)抑制患者腸道運(yùn)動(dòng), 促進(jìn)其早日進(jìn)食及快速康復(fù)。
綜上所述, 右美托咪定應(yīng)用于腹腔鏡結(jié)腸癌根治術(shù)患者中能夠有效降低其應(yīng)激反應(yīng), 減輕其術(shù)后疼痛程度, 縮短其術(shù)后康復(fù)時(shí)間, 具有較高的應(yīng)用價(jià)值。