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        利拉魯肽聯(lián)合門冬胰島素30治療難治性2型糖尿病的臨床療效及安全性評(píng)價(jià)

        2021-02-05 02:13:38
        醫(yī)師在線 2021年1期
        關(guān)鍵詞:安全性胰島素血糖

        大理州祥云縣人民醫(yī)院 云南祥云 672100

        2 型糖尿病是一種常見內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病,在中老年人群十分常見,直接影響患者的工作與生活[1]。難治性2 型糖尿病主要是因?yàn)闄C(jī)體胰島素a 細(xì)胞分泌太多,使肝糖原分解明顯加快,胰島β 細(xì)胞功能慢慢衰竭,自身形成的胰島素難以維持機(jī)體正常代謝[2]。利拉魯肽與門冬胰島素30 屬于治療此病的常用藥物,現(xiàn)對(duì)難治性2 型糖尿病患者行利拉魯肽與門冬胰島素30 結(jié)合治療的臨床價(jià)值分析如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        在2019年2月至2020年3月期間,選擇本院收接收的難治性2 型糖尿病患者82 例,全部患者都滿足2 型糖尿病防治指南標(biāo)準(zhǔn),都通過糖耐量試驗(yàn)診斷,空腹血糖水平超過7mmol/L;患者自愿簽署協(xié)議書,經(jīng)倫理部門批準(zhǔn);并將肝腎功能不全患者、對(duì)本研究藥物過敏者等充分排除。按照數(shù)字表法分為2 組,對(duì)照組41 例患者中,有男26 例,女15 例,年齡49~79(64.52±15.67)歲;病程4~14(9.52±5.65)年。觀察組41 例患者中,有男27 例,女14 例,年齡50~80(65.65±15.87)歲;病程5~15(10.54±5.75)年。處理兩組病程等數(shù)據(jù)無顯著區(qū)別(P>0.05)。

        1.2 方法

        予以對(duì)照組門冬胰島素30(諾和諾德(中國)制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字S20133006)治療,每天劑量0.5~1.0U/kg,于早晚飯前皮下注射。觀察組在對(duì)照組前提下加用利拉魯肽(Novo Nordisk A/S,國藥準(zhǔn)字J20160037)治療,每天0.6~1.8mg 進(jìn)行皮下注射。兩組按照血糖具體情況對(duì)注射劑量進(jìn)行調(diào)整,持續(xù)治療4 個(gè)月。

        1.3 觀察指標(biāo)

        記錄兩組血糖(包括糖化血紅蛋白、餐后2 小時(shí)血糖以及空腹血糖)水平變化與不良反應(yīng)(包括惡心、低血糖以及嘔吐等)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)

        予以SPSS21.0 軟件處理,計(jì)數(shù)資料與計(jì)量資料予以χ2、t檢驗(yàn),P<0.05 有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 血糖水平的變化

        與治療前對(duì)比,兩組患者治療后血糖水平明顯降低,且觀察組血糖水平比對(duì)照組低(P<0.05)。見下表1:

        表1:血糖水平的變化(±s)

        表1:血糖水平的變化(±s)

        分組例數(shù)糖化血紅蛋白(%)餐后2 小時(shí)血糖(mmol/L)空腹血糖(mmol/L)治療前治療后治療前治療后治療前治療后觀察組4110.75±3.136.84±0.3914.27±3.588.04±0.7811.35±1.525.04±0.39對(duì)照組4110.76±3.167.26±0.5814.38±2.469.14±1.1211.37±1.476.87±1.12 t 值-0.01443.84780.16225.16060.06069.8804 P 值-0.98550.00020.87160.00000.95190.0000

        2.2 不良反應(yīng)分布

        與對(duì)照組不良反應(yīng)8 例相比,觀察組的1 例更少(P<0.05)。見下表2:

        表2:不良反應(yīng)分布[n(%)]

        3 討論

        2 型糖尿病是一種終身性疾病,和患者的生活方式有直接聯(lián)系,發(fā)病率較高,使社會(huì)與家庭負(fù)擔(dān)明顯加重。難治性2 型糖尿病的發(fā)病機(jī)制為胰島β 細(xì)胞功能逐步衰竭,臨床治療難度相對(duì)較大,通常需要兩種藥物結(jié)合治療[3]。

        門冬胰島素30 中含有十分之七的基礎(chǔ)胰島素,可對(duì)餐后血糖水平有效控制,此藥也有一定不足,就是胰島素覆蓋時(shí)間比較短,給藥后不能在黃昏覆蓋至凌晨,單一用藥效果不理想。利拉魯肽可對(duì)胰島β 細(xì)產(chǎn)生促進(jìn)作用,使胰島素分泌速度加快,形成降糖效果[4]。此藥可延緩胃腸蠕動(dòng),對(duì)胃腸道對(duì)葡萄糖的吸收有效抑制,使機(jī)體血糖明顯降低?;颊哂盟幒?,胰島素白天用量顯著降低,防止血糖波動(dòng)較大,合理控制血糖水平,安全性較好。另外,此藥于大腦中樞作用,可使患者飽腹感明顯增加,使食欲減退,可使體重有效控制,有見效快、恢復(fù)時(shí)間短以及安全性高等優(yōu)勢(shì),可使黎明與黃昏現(xiàn)象等引發(fā)的高血糖明顯消除,使白天胰島素使用量明顯減少。只有部分患者在用藥后會(huì)產(chǎn)生低血糖等不良反應(yīng),但停藥后會(huì)馬上恢復(fù),與門冬胰島素30 結(jié)合運(yùn)用,可產(chǎn)生協(xié)同作用,達(dá)到優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),使血糖水平有效降低,也不會(huì)使不良反應(yīng)增加,臨床中被廣泛運(yùn)用[5]。

        本研究顯示:觀察組血糖水平比對(duì)照組低;與對(duì)照組不良反應(yīng)8 例相比,觀察組的1 例更少,與相關(guān)研究結(jié)果相近。

        總之,難治性2 型糖尿病患者行利拉魯肽與門冬胰島素30結(jié)合治療,可降低血糖水平,且安全性較好。

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