邰 怡
(北京市房山區(qū)良鄉(xiāng)醫(yī)院,北京 102488)
胎膜早破指的是孕婦臨分娩前胎膜發(fā)生破裂,是產(chǎn)科常見(jiàn)并發(fā)癥,其發(fā)生率為24.3%,新生兒感染率為6.52%[1-2]。胎膜早破增加新生兒感染、母嬰感染、臍帶脫垂及早產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn),特別是尚未足月胎膜早破,如果未得到有效處理,那么極易引起胎兒窘迫、羊水過(guò)少等并發(fā)癥。感染可增加死胎、早產(chǎn)、死產(chǎn)、新生兒敗血癥等不良妊娠結(jié)局[3-4],因此探究新生兒感染的高危因素顯得尤為重要。為探究胎膜早破伴新生兒感染的高危因素,本次研究回顧2019 年1 月至2020 年1 月收治的380 例胎膜早破孕婦的臨床資料,結(jié)果如下。
回顧性分析2019 年1 月至2020 年1 月北京市房山區(qū)良鄉(xiāng)醫(yī)院收治的380 例胎膜早破(>18 h)孕婦的臨床資料,按照新生兒是否感染分為新生兒感染組(n=80)及新生兒非感染組(n=300)。380 例胎膜早破孕婦中,年齡22 ~37 歲,平均年齡(27.43±2.32)歲;經(jīng)產(chǎn)婦為214 例,初產(chǎn)婦為166 例;孕周29 ~41 周,胎膜早破時(shí)間18 h ~13 d,平均時(shí)間(3.84±0.43)d;新生兒出生體質(zhì)量1 080 ~4 550 g,平均體質(zhì)量(3 474.432±147.654)g。
符合《中華婦產(chǎn)科學(xué)》中胎膜早破診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]:①陰道液進(jìn)行涂片、烘干,經(jīng)過(guò)鏡檢后可觀察到羊齒狀結(jié)晶;②陰道分泌物pH 值檢測(cè)結(jié)果>6.5;③窺器檢查過(guò)程中能觀察到陰道后穹窿存在胎脂或胎糞等液體,且有較多液體從宮口流出;④孕婦能夠自覺(jué)有明顯液體從陰道中流出。以上4 個(gè)內(nèi)容中有一項(xiàng)符合即可確診。
新生兒感染的診斷:新生兒發(fā)生原因不明的凝血功能異?;蛘哐“逑陆?;肺炎;新生兒局部感染(皮膚膿皰疹)或者新生兒敗血癥、化膿性腦膜炎;或以下化驗(yàn)指標(biāo)滿足一項(xiàng):血常規(guī)白細(xì)胞>30×109/L(日齡≤3 d),>20×109/L(日齡>3 d),血清C 反應(yīng)蛋白(CRP)>8 mg/L[6]。
收集全部孕婦的臨床資料、分娩方式、破膜時(shí)間、胎盤(pán)病理、孕周及新生兒體質(zhì)量等指標(biāo)。
本研究采用SPSS 22.0 軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,破膜時(shí)間、孕周、出生體質(zhì)量等用(x±s)表示,行t 檢驗(yàn),分娩方式、母親絨毛膜羊膜炎等用[例(%)]表示,行χ2檢驗(yàn)。在單因素分析基礎(chǔ)上進(jìn)行Logistic 回歸分析,剖析胎膜早破發(fā)生新生兒感染的高危因素。P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
新生兒感染組及新生兒非感染組剖宮產(chǎn)、破膜時(shí)間、母親絨毛膜羊膜炎、孕周、出生體質(zhì)量對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),見(jiàn)表1。
剖 宮 產(chǎn)(r=0.675,95%CI=1.344 ~6.334)、破 膜 時(shí)間(r=0.595,95%CI=0.236 ~2.447)、 孕 周(r=0.713,95%CI=0.145 ~7.954)、 出 生 體 質(zhì) 量(r=0.685,95%CI=1.025 ~5.574)、母 親 絨 毛 膜 羊 膜 炎(r=0.584,95%CI=0.524 ~1.968)是胎膜早破發(fā)生新生兒感染獨(dú)立影響因素(P <0.05),見(jiàn)表2。
胎膜早破致胎兒感染多為細(xì)菌感染。當(dāng)發(fā)生胎膜早破后,母親生殖道病原微生物上行,從而導(dǎo)致胎兒產(chǎn)時(shí)感染。據(jù)報(bào)道[7],如果胎膜早破時(shí)間在18 h 以上,極易引起臍帶、羊膜及胎盤(pán)等發(fā)生炎癥,致使胎兒發(fā)生感染。另一方面,胎膜早破可能是母體感染、絨毛膜羊膜炎的表現(xiàn),并發(fā)絨毛膜羊膜炎時(shí)更易引起胎兒及新生兒感染[8]。足月前胎膜早破是造成早產(chǎn)的重要原因,早產(chǎn)兒易發(fā)生新生兒呼吸窘迫綜合征、顱內(nèi)出血、敗血癥,對(duì)新生兒及其家庭近期及遠(yuǎn)期影響均較大;新生兒由于免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育成熟,抵抗力差,淋巴組織、黏膜、皮膚防御功能差,細(xì)菌感染后,侵入血液系統(tǒng),在血液中繁殖,可導(dǎo)致全身感染,膿毒血癥,各個(gè)系統(tǒng)化膿感染等。且由于新生兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不成熟,胃酸少、腸道通透性高,極易發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染、新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎等嚴(yán)重感染,危及新生兒生命。由于新生兒白細(xì)胞吞噬能力低、殺菌能力弱,較輕的感染也會(huì)導(dǎo)致病原體大面積擴(kuò)散,尤其是早產(chǎn)兒,感染是早產(chǎn)兒的重要死亡原因。但不是所有胎膜早破母親分娩的新生兒都發(fā)生感染,因此,研究母親胎膜早破后發(fā)生新生兒感染的高危因素,密切監(jiān)測(cè)新生兒有無(wú)感染、早期識(shí)別,給予及時(shí)有效抗感染治療至關(guān)重要。
本次研究中,新生兒感染組及新生兒非感染組在剖宮產(chǎn)、破膜時(shí)間、孕周、出生體質(zhì)量、母親絨毛膜羊膜炎方面比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。本次 研 究 中,剖 宮 產(chǎn)(r=0.675,95%CI=1.344 ~6.334)、破 膜 時(shí) 間(r=0.595,95%CI=0.236 ~2.447)、孕 周(r=0.713,95%CI=0.145 ~7.954)、出生體質(zhì)量(r=0.685,95%CI=1.025 ~5.574)、母 親 絨 毛 膜 羊 膜 炎(r=0.584,95%CI=0.524 ~1.968)是胎膜早破發(fā)生新生兒感染獨(dú)立影響因素(P <0.05)。其中孕周越短,感染風(fēng)險(xiǎn)越大[9],原因與胎膜發(fā)育不全、胎膜厚度等因素有關(guān);破膜時(shí)間越長(zhǎng),新生兒感染風(fēng)險(xiǎn)越大,因?yàn)闀r(shí)間越長(zhǎng),陰道內(nèi)液體流出時(shí)間越長(zhǎng),上行感染風(fēng)險(xiǎn)增加,增加新生兒感染。本研究顯示,剖宮產(chǎn)較自然分的娩新生兒感染風(fēng)險(xiǎn)大,考慮與胎膜早破后需先經(jīng)陰道試產(chǎn),如試產(chǎn)失敗滿足剖宮產(chǎn)指征方可行剖宮產(chǎn),故其胎膜破裂時(shí)間較自然分娩長(zhǎng),這可能是剖宮產(chǎn)兒感染率較高的原因。孕周越小,出生體質(zhì)量越小,新生兒免疫力較低,發(fā)生新生兒感染風(fēng)險(xiǎn)越大,在母體感染的情況下加重了細(xì)菌病毒侵襲,增加相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生率。絨毛膜羊膜炎病情越嚴(yán)重,新生兒神經(jīng)損傷越嚴(yán)重[10],母親絨毛膜羊膜炎與胎膜早破緊密相關(guān),隨著破膜孕周下降,絨毛膜羊膜炎發(fā)生率增加,倘若不給予胎盤(pán)組織病理檢查,絨毛膜羊膜炎極易被漏診,病理檢查操作簡(jiǎn)單、無(wú)創(chuàng),能夠確定是否存在感染,可觀察胎兒有無(wú)全身炎癥反應(yīng),因此在胎膜早破發(fā)生后,特別是34 周前發(fā)生胎膜早破的絨毛膜羊膜炎孕婦在產(chǎn)后應(yīng)該進(jìn)行胎膜、胎盤(pán)等病理檢查,進(jìn)而及時(shí)發(fā)現(xiàn)相關(guān)并發(fā)癥[11]。北京市房山區(qū)良鄉(xiāng)醫(yī)院產(chǎn)科對(duì)胎膜早破超過(guò)12 h 的孕婦給予抗生素預(yù)防孕婦及新生兒感染,這對(duì)降低新生兒感染率起到了重要的作用。但是否積極給予新生兒抗感染治療,國(guó)內(nèi)還沒(méi)有統(tǒng)一的意見(jiàn)。有些醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)胎膜早破大于18 h 的新生兒給于抗生素預(yù)防感染,這雖然可降低新生兒發(fā)生重癥感染的風(fēng)險(xiǎn),但也造成抗生素使用率增加,且有更多非感染新生兒接受了抗生素治療,這也增加了臨床耐藥菌的產(chǎn)生及其他不良反應(yīng),如壞死性小腸結(jié)腸炎及晚發(fā)型膿毒癥發(fā)生率增加。北京市房山區(qū)良鄉(xiāng)醫(yī)院產(chǎn)科目前采取對(duì)有胎膜早破病史的孕婦的新生兒進(jìn)行密切監(jiān)測(cè)的措施,主要監(jiān)測(cè)發(fā)熱、低體溫、末梢循環(huán)不良、皮膚蒼白、反應(yīng)低下、納奶量減少、煩躁哭鬧、嘔吐、腹脹等臨床表現(xiàn),生后6 h 及24 h 監(jiān)測(cè)血常規(guī)、CRP 等感染指標(biāo),如出現(xiàn)異常,及時(shí)給予抗生素治療,采取該方案未發(fā)生嚴(yán)重感染及感染不能控制等情況。
綜上所述,剖宮產(chǎn)、破膜時(shí)間、孕周、出生體質(zhì)量、母親絨毛膜羊膜炎等是胎膜早破發(fā)生新生兒感染獨(dú)立影響因素,需要采取有效應(yīng)對(duì)措施預(yù)防及干預(yù),如果母體存在絨毛羊膜炎高危因素,需要積極給予規(guī)范治療,及時(shí)進(jìn)行胎盤(pán)胎膜病理檢查及血培養(yǎng),若存在以上多種高危因素,必須密切觀察孕婦臨床表現(xiàn),以便及時(shí)治療、處理,如孕婦已出現(xiàn)感染,需盡早終止妊娠,降低新生兒感染率。新生兒出生后,如存在上述高危因素,更需嚴(yán)密監(jiān)測(cè)生命體征及有無(wú)感染表現(xiàn),必要時(shí)連續(xù)3 d 監(jiān)測(cè)血常規(guī)、CRP 等感染指標(biāo),及時(shí)發(fā)現(xiàn)感染。
表1 單因素分析胎膜早破發(fā)生新生兒感染的高危因素
表2 logistic 回歸分析胎膜早破發(fā)生新生兒感染的高危因素