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        原發(fā)性肝癌經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈化療栓塞聯(lián)合放療獲得完全緩解后再進(jìn)展患者的臨床特點(diǎn)和治療效果

        2021-01-26 03:11:18劉合代倪裕豐徐菊娣梁洪享廖志軍袁翠堂
        腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2020年5期
        關(guān)鍵詞:碘化進(jìn)展栓塞

        劉合代,倪裕豐,徐菊娣,黃 騫,,梁洪享,廖志軍,,袁翠堂,黃 燕,姜 峰,張 明,丁 罡

        (1.上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院崇明分院腫瘤科,上海 202150;2. 上海市崇明新華癌痛轉(zhuǎn)化研究所,上海 202150;3. 定西市中西醫(yī)腫瘤研究所,甘肅 定西 734000;4. 上海國(guó)際醫(yī)學(xué)中心,上海 201318)

        原發(fā)性肝癌全球每年發(fā)病約74萬(wàn)例,死亡約69萬(wàn)例[1],是世界上最常見(jiàn)的惡性腫瘤,53%~56%的肝癌發(fā)生在我國(guó),是危害我國(guó)居民健康與生命的常見(jiàn)惡性腫瘤之一,發(fā)病率占第3位,是腫瘤相關(guān)性死亡的第2大因素。大部分患者就診時(shí)已為晚期,中晚期肝癌多伴有門(mén)靜脈癌栓[2],失去手術(shù)治療機(jī)會(huì)。我科自2010年1月應(yīng)用經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈化療栓塞(transarterial chemoembolization,TACE)聯(lián)合放療治療不能手術(shù)的原發(fā)性肝癌患者,取得了較好療效[3]。對(duì)其中6例TACE聯(lián)合放療獲得完全緩解(CR)后再進(jìn)展患者進(jìn)行TACE再治療仍然取得良好效果,本文將對(duì)其臨床特點(diǎn)和再治療效果進(jìn)行分析。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料入組我科2010年1月至2016年2月收治的不能手術(shù)而行TACE聯(lián)合放療獲得CR后再進(jìn)展的6例原發(fā)性肝癌患者,男5例,女1例,年齡65~74(70.7±3.98)歲。6例患者均為原發(fā)性肝細(xì)胞肝癌,均伴有乙型肝炎感染、血清甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)水平升高。2例未手術(shù),AFP陽(yáng)性;4例系術(shù)后復(fù)發(fā),病理證實(shí)。隨訪中發(fā)現(xiàn)AFP上升,增強(qiáng)計(jì)算機(jī)斷層掃描(computed tomography,CT)可見(jiàn)原發(fā)病灶處有強(qiáng)化,數(shù)字減影血管造影(digital subtraction angiography,DSA)可見(jiàn)腫瘤染色,再給予TACE治療,碘化油有沉積,符合再進(jìn)展的診斷。

        1.2 TACE聯(lián)合放療方法TACE治療時(shí)DSA檢查后用4F RH導(dǎo)管或SP微導(dǎo)管超選腫瘤供血血管,注入化療藥物為氟尿苷500~1 000 mg和(或)順鉑40~60 mg,吡柔比星20~40 mg+碘化油5~20 mL混懸劑栓塞肝動(dòng)脈,大肝癌合用明膠海綿剪成碎末栓塞血管。每4~6周重復(fù),行TACE 1~2次后2~3周,檢查血常規(guī)、肝功能、腎功能示結(jié)果正常后行放療。放療采用拓能維納斯治療計(jì)劃系統(tǒng),瓦里安2300C/D加速器,在CT上可見(jiàn)腫瘤病灶勾畫(huà)為GTV,GTV四周外放10 mm,上下外放20 mm,確定為PTV,射野設(shè)計(jì)采用15 MV X線5~8個(gè)共面適形野照射,對(duì)于小于5 cm的腫瘤可采用X刀技術(shù),1個(gè)等中心照射,4~8條弧,實(shí)行非共面照射,注意保護(hù)周?chē)=M織和器官。總劑量30~56 Gy/15~28次,1.8~2 Gy次,5次/周。放療期間每周復(fù)查血常規(guī)、肝功能、腎功能。放療結(jié)束后1個(gè)月,復(fù)查CT,評(píng)價(jià)療效,必要時(shí)行TACE重復(fù)治療。

        1.3 療效評(píng)價(jià)近期療效采用實(shí)體瘤近期療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)RECIST 1.1評(píng)價(jià),分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進(jìn)展(PD)。

        1.4 隨訪疾病無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間指腫瘤從首次TACE聯(lián)合放療開(kāi)始到PD或死亡時(shí)間,再治療后的緩解期不計(jì)入。總生存時(shí)間指從首次TACE開(kāi)始至死亡或末次隨訪時(shí)間,隨訪截至2017年9月。

        1.5 結(jié)果6例TACE聯(lián)合放療獲得CR后再進(jìn)展患者影像學(xué)檢查顯示病灶增長(zhǎng)緩慢,照射區(qū)內(nèi)肝臟萎縮,照射區(qū)外肝臟代償增生。TACE再治療后,血清AFP水平均下降或穩(wěn)定。根據(jù)AFP水平升高情況結(jié)合CT表現(xiàn),每1~9個(gè)月行TACE治療1次。2例患者碘化油沉積良好,4例患者沉積欠佳。療效評(píng)價(jià)顯示,CR 2例,PR 4例,有效率100.00%,中位疾病無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間12.5個(gè)月,中位總生存時(shí)間56.5個(gè)月,除1例死于老年癡呆外其余健在。6例患者的臨床資料見(jiàn)表1。

        表1 6例患者的臨床資料

        1.6 典型病例例3,男,65歲。于2012年6月8日診斷為原發(fā)性肝細(xì)胞肝癌,因血小板低下不能手術(shù)回家休養(yǎng),后因腹痛就診,于2012年11月6日行第1次TACE,注入氟脲苷750 mg,吡柔比星20 mg+明膠海綿碎末少許混懸液。為使放療能夠順利進(jìn)行,同期行局限性部分脾栓塞術(shù)以升高血小板水平。TACE 2周后予以放療,放療后AFP下降至正常,并于2013年3月11日再輔助TACE治療1次。2013年11月AFP高于正常,考慮進(jìn)展,給予TACE治療。然后隨AFP變化每3~9個(gè)月行TACE 1次。至2017年6月25日末次TACE時(shí),血清AFP 218.90 ng/mL,CT示肝右葉明顯萎縮,肝靜脈平面上升達(dá)6.0 cm,左葉代償性增大?;颊?2個(gè)月內(nèi)共行TACE 10 次,氟尿苷500~1 000 mg和(或)順鉑40~60 mg灌注化療,吡柔比星20 mg+碘化油5~8 mL混懸劑栓塞腫瘤供血?jiǎng)用},其中CR后復(fù)發(fā)再治療8次?;颊逤T資料見(jiàn)圖1。

        圖1 原發(fā)性肝癌合并脾功能亢進(jìn)患者(例3)不同階段CT表現(xiàn)

        A:2012年10月17日聯(lián)合治療前CT增強(qiáng)動(dòng)脈期;B:2013年4月10日聯(lián)合治療后5個(gè)月CT增強(qiáng)動(dòng)脈期;C:2013年12月9日聯(lián)合治療后13個(gè)月CT增強(qiáng)動(dòng)脈期;D:2017年6月23日聯(lián)合治療后51個(gè)月CT增強(qiáng)動(dòng)脈期,肝靜脈平面上升6.0 cm,肝右葉萎縮,肝左葉代償增大;E:2017年6月23日聯(lián)合治療后51個(gè)月CT增強(qiáng)靜脈期。

        例4,男,74歲,血清AFP>1 000.00 ng/mL,2013年2月診斷為原發(fā)性肝細(xì)胞肝癌,經(jīng)2次TACE治療后予以放療,放療后再給予2次TACE,血清AFP達(dá)正常(5.20 ng/mL),療效評(píng)價(jià)為CR。隨訪中于2016年9月血清AFP開(kāi)始升高,2016年12月CT增強(qiáng)示原發(fā)灶處有強(qiáng)化,至2017年2月血清AFP升高至26.90 ng/mL,于2017年3月4日行TACE可見(jiàn)碘化油有明顯沉積?;颊逤T資料見(jiàn)圖2。

        圖2 原發(fā)性肝細(xì)胞肝癌患者(例4)不同階段CT表現(xiàn)

        A:2013年2月14日聯(lián)合治療前CT增強(qiáng)動(dòng)脈期;B:2013年4月22日2次TACE后CT增強(qiáng)動(dòng)脈期;C:2013年9月23日4次TACE聯(lián)合治療后7個(gè)月 CT 平掃;D:2016年6月13日聯(lián)合治療后46個(gè)月CT增強(qiáng)動(dòng)脈期,可見(jiàn)腫塊邊緣強(qiáng)化肝右葉萎縮,肝靜脈平面上升8.0 cm,肝左葉代償增大;E:2017年3月13日聯(lián)合治療后51個(gè)月,進(jìn)展再治療后10 d CT平掃,碘化油沉積明顯。

        2 討論

        肝癌治療方法多樣,手術(shù)、介入、放療、化療、局部消融、靶向治療、免疫治療等都可應(yīng)用于肝癌的治療。臨床上需根據(jù)患者的病情和治療意愿以及就診醫(yī)院的設(shè)備和醫(yī)療水平,綜合選擇有效方法對(duì)患者進(jìn)行治療。

        肝癌多中心發(fā)生和容易通過(guò)門(mén)靜脈播散,術(shù)后復(fù)發(fā)率50%以上[3-4]。TACE是失去手術(shù)切除機(jī)會(huì)的原發(fā)性肝癌患者的有效方法,栓塞劑混合抗腫瘤藥物注入肝動(dòng)脈內(nèi),阻斷病變局部的動(dòng)脈血供,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞壞死、凋亡,且高濃度化療藥物聚集腫瘤病灶,進(jìn)一步殺滅腫瘤細(xì)胞,達(dá)到控制腫瘤的效果。然而原發(fā)性肝癌的血供十分豐富,肝動(dòng)脈栓塞后容易形成側(cè)支循環(huán),單純的TACE治療難以徹底消除全部病灶,并且可能促使血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子、堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子等的活化,促進(jìn)新生血管形成,使腫瘤容易復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移[5]。多次重復(fù)治療后仍有腫瘤組織殘存,因此,TACE治療肝癌患者難以達(dá)到根治,仍需聯(lián)合其他有效的綜合治療措施。放療尤其是立體定向精確放療對(duì)肝癌的治療作用越來(lái)越受到重視。Price等[6]報(bào)道26例腫瘤直徑≤6 cm患者的Ⅰ、Ⅱ期前瞻性臨床研究,結(jié)果顯示,1 a局部控制率達(dá)97%,1 a生存率達(dá)77%。Zhong等[7]認(rèn)為運(yùn)用體部立體定向放療聯(lián)合TACE治療無(wú)法手術(shù)切除的原發(fā)性巨塊肝癌是安全、有效的,其總的1、3及5 a累積生存率分別是38%、12%和3%。李坤等[8]認(rèn)為T(mén)ACE聯(lián)合三維適型放療用于不能手術(shù)的原發(fā)性肝癌,療效可以得到提高。其機(jī)制可能為:栓塞化療使抗腫瘤藥物長(zhǎng)期滯留在腫瘤中,放、化療同步,增強(qiáng)放療敏感性,療效提高; TACE可以有效縮小部分患者肝癌病灶放療靶區(qū),放療劑量進(jìn)一步提高,正常肝組織放射損傷減輕;經(jīng)過(guò)TACE治療,碘油沉積在肝臟病灶內(nèi),勾畫(huà)放療靶區(qū)更加精確; 三維適形放療可能會(huì)破壞腫瘤組織內(nèi)門(mén)靜脈及其他側(cè)支循環(huán)血供,進(jìn)一步阻斷腫瘤區(qū)域內(nèi)循環(huán)血流。Olsen等[9]對(duì)接受了總劑量60 Gy體部立體定向放療治療后2個(gè)月和8個(gè)月的2例肝癌患者術(shù)后標(biāo)本病理學(xué)改變進(jìn)行了研究,盡管兩者放療后間隔6個(gè)月,但照射區(qū)域的變化卻相同:在中央?yún)^(qū)有中心型壞死伴纖維化和稀疏的巨噬細(xì)胞浸潤(rùn);在最外區(qū)顯示靜脈閉塞病和明顯的肝血竇充血,照射區(qū)與非照射區(qū)之間肝的分界清晰;介于兩者中間的是被再生肝細(xì)胞包圍的、伴有纖維化和肉芽組織的富毛細(xì)管區(qū)。膽管在所有3個(gè)區(qū)均消失。8個(gè)月時(shí)相較于2個(gè)月,最外區(qū)完全閉塞的中央靜脈被膠原纖維充填、肝細(xì)胞板的充血和萎縮減輕。在影像學(xué)上也可以觀察到照射區(qū)和非照射區(qū)與病理學(xué)改變相符合的組織密度和肝體積的明顯變化[10-11]。

        本文結(jié)果顯示:6例TACE聯(lián)合放療獲得CR后再進(jìn)展患者影像學(xué)檢查顯示病灶增長(zhǎng)緩慢,照射區(qū)內(nèi)肝臟萎縮,照射區(qū)外肝臟代償增生。TACE再治療后,血清AFP水平均下降或穩(wěn)定。根據(jù)血清AFP水平升高情況結(jié)合CT表現(xiàn),每1~9個(gè)月行TACE治療1次。2例患者碘化油沉積良好,4例患者沉積欠佳。療效評(píng)價(jià)顯示,CR 2例,PR 4例,有效率100.00%,中位疾病無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間12.5個(gè)月,中位總生存時(shí)間56.5個(gè)月,除1例死于老年癡呆外其余健在。

        綜上所述,TACE聯(lián)合放療獲得CR后再進(jìn)展患者原發(fā)病灶發(fā)展緩慢,TACE再治療效果好,可能與其聯(lián)合放療造成照射區(qū)微環(huán)境“荒漠化”有關(guān)。

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