李硯文
(陽泉市第一人民醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學科,山西 陽泉 045100)
阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(OSAHS)在臨床上較為常見,是因多種因素引起,主要特點和表現(xiàn)為睡眠時發(fā)生呼吸暫?;虻屯猓菀滓l(fā)相關(guān)并發(fā)癥,諸如糖尿病、高血壓、腦血管疾病等。2型糖尿?。═2DM)是OSAHS的常見并發(fā)癥之一,二者常合并出現(xiàn),導致病情加重。對于OSAHS患者而言,由于疾病的存在,造成夜間容易出現(xiàn)睡眠紊亂、低氧等癥狀,引發(fā)機體應(yīng)激反應(yīng)出現(xiàn),最終導致胰島素抵抗、血糖紊亂發(fā)生。另有研究指出[1],OSAHS除了會對T2DM患者造成血糖影響外,還可能造成腎功能損害,引發(fā)糖尿病腎病。本研究納入我院收治的100例T2DM患者,針對OSAHS對患者動態(tài)血糖和腎功能的影響展開分析?,F(xiàn)報道如下:
以2017年1月至2019年12月為病例收集時間段,納入期間在我院接受過治療的T2DM患者100例進行研究。納入標準:(1)各組患者均符合T2DM臨床診斷標準[4];(2)B組和C組符合OSAHS臨床診斷標準;(3)精神和認知正常,可配合完成調(diào)查研究;(4)臨床資料完善、齊整。排除標準:(1)合并上氣道解剖異常;(2)合并其它嚴重內(nèi)分泌疾?。ㄈ缂谞钕偌膊。?;(3)合并心肝腎等器質(zhì)性病變;(4)合并嚴重感染、腫瘤疾病。
參照相關(guān)診斷標準,將全部患者分為3組,其中單純性T2DM患者視為A組,合并輕度OSAHS患者視為B組,合并中重度OSAHS患者視為C組,A組、B組、C組分別有35例、34例、31例。A組:男20例,女15例;平均年齡(58.62±3.21)歲;平均病程(6.53±1.27)年。B組:男18例,女16例;平均年齡(59.06±3.25)歲;平均病程(6.70±1.31)年。C組:男17例,女14例;平均年齡(59.26±3.29)歲;平均病程(6.64±1.29)年。3組在各項資料方面差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2.1 動態(tài)血糖監(jiān)測
使用儀器設(shè)備為MMT-7102W,實時動態(tài)血糖檢測系統(tǒng)CGMS,購自美國Mini Med公司,持續(xù)監(jiān)測時間為72h。主要指標包括24h平均血糖(24h各監(jiān)測點血糖平均水平)、平均血糖標準差(監(jiān)測期間測定值的標準差)、最大血糖波動幅度(監(jiān)測期間最大與最小血糖值之差)、日間血糖平均絕對差(連續(xù)2d內(nèi)相對應(yīng)測定值之差的絕對值的平均水平)。
1.2.2 腎功能檢測
留取晨尿24h尿蛋白定量、24h微量清蛋白、腎小球過濾率。空腹抽取靜脈血檢測血肌酐。腎小球過濾計算:(1)男性=(140-年齡)×體重(kg)×1.23/血肌酐(umol/L),女性=(140-年齡)×體重(kg)×1.03/血肌酐(umol/L)。
采用SPSS21.0 軟件分析和處理數(shù)據(jù),計量資料采用(±s)表示,多組定量資料比較采用單因素方差分析,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
在24h平均血糖、平均血糖標準差、最大血糖波動幅度、日間血糖平均絕對差方面,A組低于B組和C組,B組低于C組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。如表1所示。
表1 各組動態(tài)血糖情況的比較(±s)
表1 各組動態(tài)血糖情況的比較(±s)
注:*表示其它組同A組比較P<0.05,#表示其它組同B組比較P<0.05,△表示其它組同C組比較P<0.05.
組別 24h平均血糖(mmHg) 平均血糖標準差 最大血糖波動幅度(%) 日間血糖平均絕對差A(yù)組(35) 6.02±1.24* 1.32±0.20* 5.23±0.65* 1.48±0.16*B組(34) 7.10±1.43# 1.80±0.35# 5.94±0.81# 1.79±0.24#C組(31) 8.45±1.76△ 2.59±0.53△ 7.05±1.10△ 2.17±0.35△
在24h尿蛋白定量、24h微量清蛋白、血肌酐方面,A組低于B組和C組,B組低于C組;在腎小球過濾率方面,A組大于B組和C組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但B組和C組腎小球過濾差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
T2DM屬于慢性常見的慢性代謝性疾病,主要特點表現(xiàn)為血糖水平上,若并加以有效控制,血糖水平不斷升高可能引發(fā)一系列急慢性并發(fā)癥,糖尿病腎病便是其中之一。OSAHS是影響人們睡眠質(zhì)量和呼吸健康的重要疾病,有研究指出T2DM患者合并該病出現(xiàn)的可能性較高。另有研究認為[2],OSAHS患者普遍存在胰島素抵抗的現(xiàn)象,導致糖耐量出現(xiàn)異常,對腎臟功能會造成較為嚴重的損害。因此,對于OSAHS給T2DM患者造成的影響研究,應(yīng)重點關(guān)注動態(tài)血糖、腎功能這兩個方面。
本研究結(jié)果顯示,在24h平均血糖、平均血糖標準差、最大血糖波動幅度、日間血糖平均絕對差方面,呈現(xiàn)出A組<B組<C組的規(guī)律,相互之間比較差異顯著(P<0.05),說明了單純T2DM患者血糖波動較小,血糖水平能夠保持在相對穩(wěn)定的區(qū)間內(nèi),而合并OSAHS的T2DM患者,血糖波動較為明顯,且疾病越嚴重血糖越不穩(wěn)定。分析原因可能是,OSAHS的發(fā)生,導致呼吸暫停、低氧情況出現(xiàn),可出現(xiàn)糖的無氧酵解增多,進而提升血糖水平,此外OSAHS的出現(xiàn)容易導致低氧血癥,引發(fā)血管內(nèi)皮功能障礙,使得血管內(nèi)皮上胰島素受體功能受損,造成血糖水平上升,并且出現(xiàn)不穩(wěn)定變化的情況。本研究結(jié)果中,A組24h尿蛋白定量、24h微量清蛋白、血肌酐水平低于B組和C組,并且B組同樣低于C組,而腎小球過濾率高于B組和C組(P<0.05),表明OSAHS對T2DM患者而言,可造成腎功能損害,且病情越重造成的損害可能越高。分析原因可能是,OSAHS出現(xiàn)后,交感神經(jīng)活性增加,腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)被激活后,引發(fā)的微血管效應(yīng)可使得腎小球高負荷,另外反復(fù)出現(xiàn)低氧血癥,可抑制血管內(nèi)皮細胞一氧化氮合成酶的活性,導致細胞受損,造成血管內(nèi)膜損傷,最終造成腎臟功能損傷。
綜上所述,OSAHS對T2DM患者動態(tài)血糖和腎功能的影響較大,隨著病情的加重,造成的影響和危害可能更大。