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        探討重組人生長激素治療兒童矮小癥的效果

        2021-01-19 10:27:52袁娜娜
        關(guān)鍵詞:生長兒童

        袁娜娜

        (鶴崗市人民醫(yī)院,黑龍江 鶴崗 154100)

        兒童矮小癥是指患兒的身高與同種族、同性別、同年齡兒童的平均身高相差至少2個標(biāo)準差,且生長速度不超過5 cm/年[1]。相關(guān)研究表明[2],兒童矮小癥的發(fā)生、發(fā)展與遺傳因素、骨骼發(fā)育障礙、先天性卵巢發(fā)育不全、生長激素不足等因素具有緊密相關(guān)性。本次研究選取2018年3月~2020年2月在我院實施診治處理的兒童矮小癥患兒80例作為研究樣本,著重討論重組人生長激素在兒童矮小癥臨床治療中的應(yīng)用價值,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2018年3月~2020年2月,在我院實施診治處理的兒童矮小癥患兒80例作為研究樣本,隨機劃分為兩組。參照組病例共計40例,其中男性患兒23例,女性患兒17例,年齡5~13歲,中位數(shù)為(7.29±1.56)歲,身高平均為(112.23±3.29)cm;觀察組病例共計40例,其中男性患兒24例,女性患兒16例,年齡6~13歲,中位數(shù)為(7.28±1.59)歲,身高平均為(113.29±3.21)cm。

        1.2 方法

        參照組采取常規(guī)治療措施,依據(jù)患兒的實際情況制定科學(xué)、合理的飲食方案,并嚴格遵循飲食食譜進食;保證充足的睡眠時間,對于年齡<7歲的患兒,睡眠時間不得低于11小時,對于年齡≥7歲的患兒,睡眠時間不得低于10小時;予以患兒營養(yǎng)治療,及時補充維生素B、鈣及微量元素。觀察組基于參照組增加應(yīng)用重組人生長激素開展臨床治療,重組人生長激素的給藥方式為皮下注射,每晚睡前注射一次,注射部位主要為上臂外側(cè)、臍周及大腿外側(cè)。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)對比分析治療前后兩組患兒的生長速度、預(yù)測成年身高。

        (2)對治療期間兩組患兒不良反應(yīng)的發(fā)生情況進行對比分析。不良反應(yīng):空腹血糖水平增高、膝部疼痛、甲狀腺功能異常。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

        統(tǒng)計分析軟件選用SPSS 20.0,計量資料采用t檢驗,結(jié)果數(shù)據(jù)的表現(xiàn)形式為±s;計數(shù)資料采用x2檢驗,結(jié)果數(shù)據(jù)的表現(xiàn)形式為率。P<0.05認定差異存在統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組患兒的生長速度、預(yù)測成年身高對比

        治療前,兩組患兒的生長速度、預(yù)測成年身高對比,差異不存在統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患兒的生長速度、預(yù)測成年身高均呈現(xiàn)明顯的提升趨勢,且觀察組患兒的提升幅度更大(P<0.05)。如表1所示。

        表1 兩組患兒的生長速度、預(yù)測成年身高對比(±s)

        表1 兩組患兒的生長速度、預(yù)測成年身高對比(±s)

        組別 生長速度(cm/年) 預(yù)測成年身高(cm)治療前 治療后 治療前 治療后參照組(n=40) 4.23±0.76 6.20±1.20 162.23±11.23 164.34±11.82觀察組(n=40) 4.26±0.77 9.89±2.10 163.02±11.93 168.87±10.83 t 0.335 8.305 0.565 7.983 P 0.093 0.002 0.102 0.001

        2.2 兩組患兒不良反應(yīng)的發(fā)生情況對比

        參照組與觀察組患兒的不良反應(yīng)發(fā)生率依次為20.00%、5.00%。對兩組患兒的不良反應(yīng)發(fā)生率進行組間對比,差異存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),與參照組相比較,觀察組患兒的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯下降(P<0.05)。如表2所示。

        3 討 論

        受家庭日常飲食、營養(yǎng)攝入情況、生活環(huán)境、遺傳等因素的影響,兒童在成長發(fā)育進程中極有可能患有矮小癥。近年來,兒童矮小癥逐漸發(fā)展成為兒科的高發(fā)疾病之一,其中特發(fā)性矮小癥在全部矮小癥患兒中的占比超過60%。現(xiàn)階段,兒童矮小癥的發(fā)病機制尚未明確,但大部分研究人員認為矮小癥屬于非生長激素缺失癥。矮小癥患兒的臨床表征主要為身材矮小、代謝異常、骨成熟延遲、骨成熟延遲等癥狀,對患兒的身體健康及心理健康具有嚴重的不良影響。兒童矮小癥患兒的早期癥狀并不明顯,極易被忽略,導(dǎo)致患兒的臨床治療被延誤。在兒童矮小癥患兒的常規(guī)治療中,醫(yī)護人員多從飲食結(jié)構(gòu)平衡、營養(yǎng)攝入等方面著重,予以患兒營養(yǎng)補給治療。常規(guī)治療措施雖能夠在一定程度上緩解患兒的臨床癥狀,但存在較大的個體差異性,而且治療周期相對漫長,因此整體治療效果并不是十分理想,而且極易對患兒的心理發(fā)展產(chǎn)生一定的不良影響。相關(guān)研究指出,在常規(guī)營養(yǎng)補給支持治療的基礎(chǔ)上增加應(yīng)用重組人生長激素治療兒童矮小癥,可有效改善患兒的臨床癥狀,加快患兒的生長速度,改善身高。重組人生長激素屬于人工合成激素,有利于調(diào)節(jié)患兒內(nèi)分泌系統(tǒng)的運行狀態(tài),對免疫系統(tǒng)具有良好的激活作用,有利于維持機體免疫系統(tǒng)的正常功能,同時可有效提升肌肉的生長速度以及骨細胞對鈣質(zhì)的吸收能力,而且不會影響患兒肌肉及脂肪的排列狀態(tài),對生長速度的加快具有積極的促進作用。重組人生長激素能夠?qū)C體的代謝功能起到良好的調(diào)節(jié)作用,有利于加快組織的生長進程,能夠?qū)C體的核酸代謝進程起到直接的影響作用,從而提升機體的代謝速率,同時能夠?qū)Φ鞍踪|(zhì)的合成進程起到積極的促進作用,進而提升患兒的軟骨細胞活性。本次研究發(fā)現(xiàn),治療后,兩組患兒的生長速度、預(yù)測成年身高均呈現(xiàn)明顯的提升趨勢,且觀察組患兒的提升幅度更大,與參照組相比較,觀察組患兒的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯下降。

        綜上所述,重組人生長激素在兒童矮小癥臨床治療中的應(yīng)用價值較為理想,有利于加快患兒的生長速度,改善身高,且安全系數(shù)較高。

        表2 兩組患兒不良反應(yīng)的發(fā)生情況對比[n(%)]

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