朱 娜
(蘇州大學(xué)附屬常熟醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,江蘇 蘇州 215500)
痛風(fēng)屬于臨床極為常見(jiàn)的一種代謝紊亂疾病,尤以老年患者居多,病因在于關(guān)節(jié)囊、軟骨組織、皮下等出現(xiàn)尿酸鹽結(jié)晶沉積,引起尿酸排泄降低、嘌呤代謝紊亂,臨床癥狀表現(xiàn)主要為腎臟受損、高尿酸血癥、關(guān)節(jié)炎反復(fù)發(fā)作等。對(duì)患者的生活、健康的均造成嚴(yán)重危害[1]。據(jù)相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),痛風(fēng)與遺傳、腎臟疾病、飲食不良、藥物作用等均存在一定聯(lián)系。合理選擇治療藥物至關(guān)重要。本文以2018年5月~2019年10月我院收治118例老年痛風(fēng)患者為例,對(duì)比非布司他、苯溴馬隆兩種藥物的療效與安全性,內(nèi)容如下。
此次研究時(shí)間范圍為2018年5月~2019年10月,抽選我院收治患痛風(fēng)的老年患者118例作為研究目標(biāo),隨機(jī)分為兩組,對(duì)照組共計(jì)患者55例,包括男患48例,女患7例,年齡最低為61歲,最高為81歲,平均年齡(74.3±1.1)歲,病程時(shí)間短則2年,長(zhǎng)則10年,平均病程(5.5±1.3)年。觀察組共計(jì)患者63例,包括男患60例,女患3例,年齡最低為60歲,最高為82歲,平均年齡(71±0.8)歲,病程時(shí)間短則2.5年,長(zhǎng)則11年,平均病程(5.6±1.2)年。本次納入標(biāo)準(zhǔn)要求為:(1)經(jīng)臨床確診為痛風(fēng)病,符合《ACR/EULAR痛風(fēng)診斷標(biāo)準(zhǔn)》[2]相關(guān)規(guī)定;(2)年齡范圍在61歲~82歲之間;(3)均自愿參與且積極配合研究。排除標(biāo)準(zhǔn)要求為:(1)排除對(duì)治療藥物過(guò)敏患者;(2)排除排斥配合研究患者。對(duì)比兩組患者基本資料無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具可比性。
對(duì)照組患者予以苯溴馬?。ㄉa(chǎn)廠商:Excella GmbH(德國(guó)),批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20130141)治療,具體用量用法為:每次1片,每日1次,早餐后服用。
觀察組患者予以非布司他(生產(chǎn)廠商:江蘇萬(wàn)邦生化醫(yī)藥集團(tuán)有限責(zé)任公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20130058)治療,具體用量用法為:每次1片,每日1次,無(wú)需考慮食物。
兩組患者均接受為期6個(gè)月的藥物治療。
分別對(duì)各組患者用藥后臨床療效進(jìn)行評(píng)估,分為優(yōu)、良、差三個(gè)級(jí)別。優(yōu):臨床癥狀徹底消失,血尿酸恢復(fù)至正常水平,無(wú)不良反應(yīng)。良:臨床癥狀有明顯改善,血尿酸出現(xiàn)下降趨勢(shì),輕度出現(xiàn)不良反應(yīng)。差:臨床癥狀無(wú)明顯改變或加重,發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)??偗熜?優(yōu)占比率+良占比率。另外記錄各組患者服藥后出現(xiàn)不良反應(yīng)情況,計(jì)算發(fā)生率且對(duì)比統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
整理研究結(jié)果錄入SPSS 19.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)數(shù)資料以%形式表示,經(jīng)x2值驗(yàn)證,計(jì)量資料以±s形式表示,經(jīng)t值驗(yàn)證,結(jié)果差異情況以P<0.05反應(yīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組老年患者用藥后總臨床療效明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),具體見(jiàn)表1。
表1 臨床療效評(píng)估對(duì)比[n(%)]
觀察組患者服用非布司他藥物治療后1例出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高情況,占比1.59%,2例出現(xiàn)心悸反應(yīng),占比3.17%,總不良反應(yīng)發(fā)生率為4.76%。對(duì)照組患者服用苯溴馬隆藥物后3例出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高情況,占比5.45%,4例出現(xiàn)心悸反應(yīng),占比7.27%,2例主訴瘙癢感,占比3.64%,總不良反應(yīng)發(fā)生率為16.36%。二者對(duì)比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=4.33,P<0.05)。
痛風(fēng)屬于典型的代謝障礙引發(fā)的疾病,主要因人體對(duì)內(nèi)源性嘌呤無(wú)法正常代謝,從而使各關(guān)節(jié)囊內(nèi)產(chǎn)生結(jié)晶體類炎癥反應(yīng),該病癥的特點(diǎn)為血尿酸升高和關(guān)節(jié)疼痛,且隨著病程的延長(zhǎng)關(guān)節(jié)內(nèi)晶體(俗稱痛風(fēng)石)還會(huì)進(jìn)一步破壞骨骼結(jié)構(gòu),最終可能發(fā)展為關(guān)節(jié)破壞[3]。同時(shí),患者在發(fā)病后還會(huì)出現(xiàn)腎小管的萎縮、纖維化等情況,這就使得尿酸代謝進(jìn)一步出現(xiàn)紊亂,長(zhǎng)期積累下就會(huì)在泌尿系統(tǒng)內(nèi)大量累積,也會(huì)形成尿酸鹽結(jié)晶體,并刺激機(jī)體釋放大量的炎性物質(zhì),使泌尿系統(tǒng)中各內(nèi)皮組織受到損傷,發(fā)展至后期就會(huì)對(duì)腎臟造成不可逆轉(zhuǎn)的傷害。
痛風(fēng)患者發(fā)病的早期通常會(huì)表現(xiàn)為高尿酸血癥,還會(huì)伴有尿路結(jié)石、尿酸鹽損害性腎病等,如早期未得到有效的治療,就會(huì)使腎病進(jìn)一步惡化,逐漸加劇患者代謝障礙癥狀。根據(jù)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究顯示,泌尿系統(tǒng)對(duì)尿酸的重復(fù)吸收、排泄功能下降是誘發(fā)痛風(fēng)的重要因素,因此臨床治療時(shí)可選擇提高血液中尿酸排泄效率的方式,提高排泄功能的同時(shí),有效降低尿酸被重復(fù)吸收的幾率[4]。非布司他的本質(zhì)為黃嘌呤氧化酶的選擇性抑制劑,且其本身并不屬于嘌呤類物質(zhì),痛風(fēng)患者在服用后不需要擔(dān)心攝入過(guò)多嘌呤而加重病情的問(wèn)題。該藥物在進(jìn)入人體后可以高選擇性地和黃嘌呤氧化酶上的鉬蝶蛉活性位點(diǎn)相結(jié)合,從而產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制性,造成還原鈦相關(guān)的鉬輔助因子的進(jìn)一步氧化,使還原鈦處于無(wú)法結(jié)合的“孤立”狀態(tài)下,造成黃嘌呤氧化酶始終處于抑制狀態(tài),進(jìn)而有效降低血液中尿酸的合成量,控制血尿酸濃度[5]。根據(jù)臨床藥理研究顯示,非布司他服用后主要通過(guò)肝臟代謝途徑進(jìn)行分解,腎臟代謝參與度較低,因此對(duì)于痛風(fēng)合并腎功能障礙患者具有較高的安全性,并不會(huì)增加腎臟負(fù)擔(dān)。苯溴馬隆具有加快尿酸排泄效率的效果,患者在使用該藥物后,可直接作用于腎小管結(jié)構(gòu),有效降低腎小管對(duì)尿酸的重復(fù)吸收率,使其大量留存于尿液當(dāng)中,并可及時(shí)隨尿液排出體外,從而降低人體內(nèi)血尿酸的含量。但根據(jù)現(xiàn)代大量臨床研究數(shù)據(jù),并未發(fā)現(xiàn)服用苯溴馬隆后可改善痛風(fēng)患者的肝臟或腎臟功能,說(shuō)明該藥物僅可作為促進(jìn)尿酸排泄藥物,而不能作為治療痛風(fēng)的藥物,需針對(duì)痛風(fēng)患者中合并腎臟功能障礙或損傷類患者給藥。