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        離子液體的生物降解性研究進(jìn)展

        2021-01-08 10:24:40錢茂升馬錦琦徐興敏周海梅
        河南化工 2021年10期
        關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)法

        袁 祥,錢茂升,郭 琬,呂 坪,馬錦琦,徐興敏,周海梅

        (河南科技大學(xué) 法醫(yī)學(xué)院,河南 洛陽(yáng) 471023)

        離子液體(Ionic Liquids,ILs)是指由離子構(gòu)成、熔點(diǎn)低于100 ℃的熔融鹽[1]。離子液體作為一種新型溶劑,因其具有低蒸氣壓、高極性、離子導(dǎo)電性、寬的電化學(xué)窗口以及優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性等特點(diǎn),廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、空間技術(shù)、電化學(xué)、催化反應(yīng)、工藝材料、運(yùn)輸物品等領(lǐng)域[2-7]。然而近年來,隨著研究的不斷深入以及離子液體數(shù)量和種類突飛猛漲,人們逐漸認(rèn)識(shí)到離子液體并非那么真正“綠色”,對(duì)人類具有一定的危害[8]。如果離子液體使用時(shí)產(chǎn)生的廢水排到自然界,會(huì)對(duì)生態(tài)環(huán)境造成嚴(yán)重的污染,進(jìn)而危及人類健康。因此,ILs的研究者們開始探索其毒性及降解途徑,探尋減少環(huán)境損害之良策。本文將重點(diǎn)綜述ILs的生物降解研究進(jìn)展。

        1 概述

        1.1 離子液體的結(jié)構(gòu)

        離子液體按照其組成的陽(yáng)離子類型可以分為:吡啶類、咪唑類、吡咯烷類、嗎啉類、季磷類、季銨類等;組成ILs的陰離子可以是無機(jī)離子或者有機(jī)基團(tuán),主要有Cl-、Br-、BF4-、PF6-、N(CN)2-等[9]。陽(yáng)離子的不對(duì)稱性以及弱配位的陰離子等因素,往往會(huì)降低ILs的晶格能,從而降低熔點(diǎn)。一般來說,頭基團(tuán)(帶正電的核心結(jié)構(gòu))、取代基和相應(yīng)的陰離子具有很高的結(jié)構(gòu)可變性,由此可以獲得大量的離子液體。因此,改變ILs的陽(yáng)離子或陰離子成分,可以很容易地微調(diào)ILs的物理化學(xué)性質(zhì),與傳統(tǒng)溶劑相比,反應(yīng)產(chǎn)物更容易從ILs中分離出來,以便適應(yīng)于各種化學(xué)工業(yè)領(lǐng)域。

        1.2 離子液體的特點(diǎn)

        ILs具有獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì),主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:①蒸氣壓幾乎可以忽略不計(jì),與傳統(tǒng)有機(jī)溶劑相比,不會(huì)因?yàn)閾]發(fā)而對(duì)環(huán)境產(chǎn)生危害。②具有離子導(dǎo)電性和寬的電化學(xué)窗口,ILs目前被認(rèn)為是開發(fā)先進(jìn)鋰離子電池最有吸引力的電解質(zhì)之一。③熱穩(wěn)定性好,ILs的熱穩(wěn)定性與陰離子物種有很大關(guān)系,陰離子不同,熱穩(wěn)定性也不同。④大多數(shù)ILs的黏度較高,通常ILs的黏度值20~40 000 mPa·s,比傳統(tǒng)有機(jī)溶劑高1~3個(gè)數(shù)量級(jí)。對(duì)于吡啶和吡咯烷這類的ILs,黏度隨著烷基鏈長(zhǎng)的增加而增加,這與離子之間較強(qiáng)的范德華力密不可分[10-11]。總的來說,ILs的黏度隨離子體積的增大而減小。

        1.3 離子液體的生物毒性

        1.3.1離子液體對(duì)動(dòng)物的毒性

        LI等[12]在實(shí)驗(yàn)中以金魚作為研究對(duì)象,研究了離子液體1-辛基-3-甲基咪唑溴([C8mim]Br)對(duì)金魚的急性毒性和表面損傷。通過掃描電鏡和組織學(xué)觀察,發(fā)現(xiàn)金魚的腸道、鰓、皮膚等都有損傷,結(jié)果表明[C8mim]Br是一種對(duì)生物具有低度或中等毒性的化學(xué)物質(zhì)以及這些損傷部位可能是離子液體在魚體內(nèi)的第一個(gè)直接作用靶點(diǎn)。許峰等[13]初步研究了離子液體1-十四烷基-3-甲基咪唑溴([C14mim]Br)對(duì)大鼠的亞慢性毒性,通過對(duì)大鼠的病理組織學(xué)檢查,發(fā)現(xiàn)大鼠的肝、腎、肺都伴隨有不同程度的損傷,其中以肝臟損傷最為嚴(yán)重。且毒性與劑量存在依賴性關(guān)系,隨著劑量的增加,肝、腎、肺受損程度加重,停止染毒后,這些受損傷部位的功能有一定程度的恢復(fù)。以上研究表明,離子液體對(duì)動(dòng)物具有很大的危害性,可以直接作用其靶器官,造成動(dòng)物器官功能的不斷衰竭,進(jìn)而死亡,提示我們ILs廢液需要經(jīng)過降解處理,才不會(huì)對(duì)自然環(huán)境中的生物造成傷害。

        1.3.2離子液體對(duì)植物的毒性

        宋煥鴿[14]采用Hogland營(yíng)養(yǎng)液培養(yǎng)方式,研究了[C6mim][BF4]、[C8mim][BF4]、[C10mim][BF4]這三種烷基咪唑離子液體對(duì)油菜幼苗生長(zhǎng)發(fā)育的影響。研究結(jié)果表明:①當(dāng)ILs濃度較低時(shí),與對(duì)照組相比,油菜幼苗的根長(zhǎng)和株高有一定的上升,即對(duì)油菜幼苗有促進(jìn)作用;當(dāng)濃度較高時(shí),根、莖的生長(zhǎng)受到抑制;②毒性大小作用順序?yàn)閇C10mim][BF4]>[C8mim][BF4]>[C6mim][BF4],即咪唑ILs的毒性隨烷基鏈長(zhǎng)度的增加而增大。

        1.3.3離子液體對(duì)微生物的毒性

        VENTURA等[15]研究了膽堿型離子液體對(duì)費(fèi)氏弧菌的生態(tài)毒性,發(fā)現(xiàn)膽堿檸檬酸二氫鹽([ChoI][DHCit])毒性最大,膽堿碳酸氫鹽([ChoI][Bic])毒性最小,結(jié)果表明與水親和力較高的膽堿型ILs具有較低的毒性,即ILs毒性大小與其親脂性/疏水性有關(guān)。通過對(duì)不同家族的ILs毒性的進(jìn)一步研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)1-丁基-3-甲基咪唑甲烷磺酸鹽([C4mim][CH3SO3])毒性最低,二庚基-四甲基-碘化胍([TMGC7]I)對(duì)費(fèi)氏弧菌毒性最高。

        2 離子液體的生物降解性

        離子液體因穩(wěn)定性好等獨(dú)特性質(zhì)引起人們極大的興趣,越來越多地應(yīng)用于電化學(xué)、生物工程等領(lǐng)域,但是,同時(shí)穩(wěn)定性好又成為一個(gè)弊端——難以降解。因此,我們需要對(duì)ILs進(jìn)行降解,才不至于對(duì)自然環(huán)境造成損害。目前,ILs的降解方法可分為化學(xué)法和生物法,一般來說,化學(xué)降解更加徹底,但與化學(xué)法相比,生物法更加環(huán)保。其中生物法又可分為活性污泥法、閉瓶實(shí)驗(yàn)法、CO2頂空實(shí)驗(yàn)法等。

        2.1 活性污泥法

        為了提高ILs的生物降解性和降低毒理危害,STOLTE等[16]使用了兩種不同類型的接種物(廢水處理廠的活性污泥微生物和冷凍干燥的細(xì)菌混合物)研究不同ILs經(jīng)活性污泥法降解的產(chǎn)物,發(fā)現(xiàn)短烷基(C6以下)側(cè)鏈的咪唑ILs沒有生物降解,反而長(zhǎng)烷基側(cè)鏈的(C6以上)有比較顯著的初步降解。在側(cè)鏈上引入不同的官能團(tuán)可以提高化學(xué)反應(yīng)活性,但對(duì)于生物降解性沒有明顯改善。NEUMANN等[17]研究了含有機(jī)氟和氰基的ILs陰離子對(duì)生物降解的影響,通過對(duì)離子色譜的特異性分析,測(cè)定了它們?cè)诨钚晕勰嘀?0天左右的生物降解性。結(jié)果表明,這些陰離子在好氧或反硝化條件下都不能被降解,這可能與這些陰離子本身具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性和電化學(xué)穩(wěn)定性等特性有關(guān)。DOCHERTY等[18]利用活性污泥研究咪唑和吡啶ILs([C4mim]Br、[C6mim]Br、[C8mim]Br、[C4mpyr]Br(1-丁基-3-甲基吡啶溴)、[C6mpyr]Br、[C8mpyr]Br)的生物降解性。結(jié)果表明,吡啶ILs一般比咪唑ILs更容易進(jìn)行生物降解。而且ILs的生物降解率隨烷基鏈的增長(zhǎng)而增大。因此,他們認(rèn)為,烷基鏈長(zhǎng)的ILs毒性更大,成為能夠?qū)⑵溆米魈荚吹奈⑸镞x擇劑,殺死其他非代謝細(xì)菌,使生物降解的微生物能夠盡快生長(zhǎng),加快降解過程。2019年,張文林等[19]采用馴化活性污泥的方法研究了3種咪唑類ILs的降解過程,結(jié)果表明60天以內(nèi)的馴化,ILs可被部分降解;當(dāng)馴化期>120天,ILs的降解率明顯增高,可達(dá)94%以上,且降解的效果與側(cè)鏈的長(zhǎng)短有很大關(guān)系。側(cè)鏈的長(zhǎng)度不同,ILs的毒性和降解性均不同,側(cè)鏈越短,毒性越小,隨之降解率也越小。

        2.2 閉瓶實(shí)驗(yàn)法

        GARCIA等[20]用閉瓶實(shí)驗(yàn)法(OECD 301D)研究了一系列二烷基咪唑類ILs(C4mimX)的生物降解性,發(fā)現(xiàn)這類ILs的生物降解性可以忽略不計(jì),并表明這類ILs是很難生物降解的物質(zhì)。在咪唑陽(yáng)離子的側(cè)鏈上引入酯基,可以顯著提高其生物降解性。GATHERGOOD等[21]采用閉瓶實(shí)驗(yàn)法(OECD 301D)研究了陰離子對(duì)ILs降解的作用,結(jié)果表明側(cè)鏈含有酯基的ILs的生物降解度(23%~33%)大于二烷基咪唑ILs的生物降解度(0~1%),而側(cè)鏈含有酯基、陰離子為辛基硫酸鹽的ILs生物降解度最大(49%~56%)。GATHERGOOD的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與GARCIA一致,即ILs的側(cè)鏈上加入酯基,生物降解性增高。FERLIN等[22]采用閉瓶實(shí)驗(yàn)(OECD 301D)對(duì)3種ILs進(jìn)行了降解研究,發(fā)現(xiàn)(S)-脯氨酸四丁基銨、(R)-脯氨酸四丁基銨和反式-4-羥基-(S)-脯氨酸四丁基銨的降解率<60%,不屬于易生物降解的物質(zhì)。HOU等[23]采用閉瓶實(shí)驗(yàn)法研究了18種由氨基酸和膽堿陽(yáng)離子結(jié)合后的ILs,發(fā)現(xiàn)其降解率均>60%(62%~87%),屬于易生物降解的物質(zhì)。結(jié)果表明,含有羧基或酰胺基團(tuán)的氨基酸的ILs更易被微生物降解,具有支化側(cè)鏈的氨基酸比未支化側(cè)鏈的氨基酸的ILs具有更強(qiáng)的抗裂解能力。

        2.3 CO2頂空實(shí)驗(yàn)法

        HARJANI等[24]用CO2頂空實(shí)驗(yàn)法(ISO 14593),對(duì)一系列吡啶類ILs進(jìn)行了研究,當(dāng)吡啶環(huán)上引入酰胺基團(tuán)時(shí),生物降解率并沒有明顯提高;當(dāng)引入辛基硫酸鹽陰離子時(shí),ILs的生物降解率也沒有明顯增加。相比之前的研究,在咪唑類ILs中引入辛基硫酸鹽陰離子,其生物降解率顯著增加。MORRISSEY等[25]也采用CO2頂空實(shí)驗(yàn)法(ISO 14593),對(duì)15種ILs的降解性進(jìn)行了研究,5種ILs都表現(xiàn)出了顯著的生物降解性(55%~59%),這與咪唑類ILs [C4mim][BF4]、[C4mim][PF6]可以忽略的降解性相比,有了很大的改善;6種ILs的降解率≥60%,這6種ILs被稱為容易生物降解的物質(zhì);雖然具有丙氧基或者丁氧基末端的ILs很容易進(jìn)行生物降解(降解率≥60%),但具有甲氧基或者乙氧基末端取代的ILs則不被歸為容易降解的物質(zhì)。PRETTI等[26]采用CO2頂空實(shí)驗(yàn)法(ISO 14593),研究了環(huán)胺基ILs的生物降解性,結(jié)果表明,DABCO基ILs降解率在5%~30%,嗎啉ILs的生物降解率22%~40%,在這些結(jié)果中,兩種ILs均表現(xiàn)出較低的生物降解性。相比,乙基取代ILs(對(duì)于DABCO和嗎啉)的降解性比癸基衍生物更好。ILs中的芐基嗎啉陽(yáng)離子不能生物降解,而功能化側(cè)鏈代替芐基則可以提高生物降解性。

        3 結(jié)論與展望

        與傳統(tǒng)有機(jī)溶劑相比,ILs有著巨大的優(yōu)勢(shì),未來會(huì)越來越多地投入到生產(chǎn)生活中去,因此,ILs的降解就顯得格外重要。其中,生物降解又扮演著更重要的角色。文中所提到的活性污泥法、閉瓶實(shí)驗(yàn)法、CO2頂空實(shí)驗(yàn)法3種降解方法。具體來說降解有以下兩種途徑:引入可以提供酶解位點(diǎn)的基團(tuán)以及在單加氧酶的作用下,將ILs陽(yáng)離子側(cè)鏈甲基末端氧化為羥基,然后再形成醛基和羧酸,最后進(jìn)行β-氧化過程,使側(cè)鏈裂解(大多數(shù)情況下,咪唑環(huán)并未開環(huán))。根據(jù)ILs的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),頭基、取代基側(cè)鏈對(duì)ILs降解性均有影響。對(duì)于頭基,只要取代相同的側(cè)鏈,就可以建立如下生物降解性順序:吡咯烷類≈吡啶類﹥哌啶類≈嗎啉類≥咪唑類。一般來說,無論ILs家族如何,ILs的生物降解性隨著陽(yáng)離子烷基鏈的長(zhǎng)度增長(zhǎng)而增長(zhǎng),或者通過在這些鏈中加入官能團(tuán)(比如:羥基、羧酸、醇或者醚)而增加。

        綜上所述,對(duì)于ILs的生物降解,我們已經(jīng)形成了一定的經(jīng)驗(yàn)規(guī)則,這對(duì)大部分ILs(有規(guī)律可循的咪唑、吡啶類)來說是很重要的。但隨著ILs種類和數(shù)量的不斷增多,ILs的毒性、降解性將更加復(fù)雜。因此,未來應(yīng)建立ILs毒性和降解性的數(shù)據(jù)庫(kù);努力探索更多的方法降解ILs;同時(shí)在設(shè)計(jì)ILs時(shí),不僅要考慮其在生產(chǎn)中的應(yīng)用,更多地要考慮其毒性和降解性,在三者之間尋找一種平衡關(guān)系,使之成為真正的綠色溶劑,更好地應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域。

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