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        貝伐單抗與培美曲塞、順鉑聯(lián)合治療晚期肺腺癌的效果

        2021-01-05 10:53:24牛歡歡王麗君
        河南醫(yī)學(xué)研究 2020年35期

        牛歡歡,王麗君

        (鞏義市人民醫(yī)院 a.藥劑科;b.腫瘤放療科,河南 鄭州 451200)

        肺腺癌屬于一類常見的非小細胞肺癌,臨床主要表現(xiàn)為氣短、胸痛、干咳,嚴重危害患者生命安全。含鉑藥物的聯(lián)合化療方案是目前臨床常用的治療措施,能有效改善晚期肺腺癌患者癥狀,延長生存期,但含鉑的雙藥化療方案整體效果仍有待提高,患者生存率仍然較低。腫瘤血管的新生可為其提供營養(yǎng),促進其生長、轉(zhuǎn)移,故可通過抑制腫瘤血管新生,達到抗腫瘤效果[1]。貝伐珠單抗能抑制血管形成,具有顯著抗腫瘤作用。本研究旨在分析貝伐單抗與培美曲塞、順鉑聯(lián)合對晚期肺腺癌的療效。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選取2016年10月至2018年10月鞏義市人民醫(yī)院收治的晚期肺腺癌患者60例,依照治療方案分為聯(lián)合治療組與單一化療組,各30例。聯(lián)合治療組男18例,女12例,年齡53~72歲,平均(62.74±4.32)歲,TNM分期13例Ⅲ期,17例Ⅳ期。單一化療組男16例,女14例,年齡54~73歲,平均(63.27±4.15)歲,TNM分期11例Ⅲ期,19例Ⅳ期。兩組一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)鞏義市人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準。

        1.2 選取標準(1)納入標準:①病理學(xué)診斷證實為肺腺癌;②患者或家屬簽署同意書。(2)排除標準:①腦血管疾病、缺血性心臟病、慢性阻塞性肺疾病;②卡氏評分≤60分,預(yù)估生存時間<3個月。

        1.3 治療方法

        1.3.1單一化療組 接受培美曲塞(江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司,國藥準字H20153186)聯(lián)合順鉑(云南植物藥業(yè)有限公司,國藥準字H53021740)化療方案治療:第1天,培美曲塞500 mg·m-2靜脈滴注;第1、2、3天,順鉑靜脈滴注,總劑量75 mg·m-2。21 d為1個周期,連續(xù)治療4個周期。

        1.3.2聯(lián)合治療組 接受培美曲塞、順鉑聯(lián)合貝伐珠單抗(德國Roche Diagnostics GmbH,批準文號H0202B07)化療方案治療,培美曲塞、順鉑方法劑量同單一化療組,第1天,貝伐珠單抗7.5 mg·kg-1靜脈滴注30~90 min。21 d為1個周期,持續(xù)治療4個周期。

        1.4 觀察指標

        1.4.1疾病控制率、臨床有效率 完全緩解(complete response,CR):病灶消失,持續(xù)時間>4周。部分緩解(partial response,PR):病灶體積減小>30%,持續(xù)時間>4周。進展(progressive disease,PD):病灶體積增加>20%。穩(wěn)定(stable disease,SD):介于PR、PD之間。臨床有效率為CR與PR例數(shù)之和占總例數(shù)的百分比;CR、PR與SD例數(shù)之和占總例數(shù)的百分比為疾病控制率。

        1.4.2不良反應(yīng) 包括白細胞減少、惡心嘔吐、血小板減少、貧血發(fā)生情況。

        1.4.3血清腫瘤標志物水平 于治療前后以全自動免疫分析儀測定血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)水平,試劑盒購自美國雅培公司;以721型分光光度計測定血清腫瘤特異性生長因子(tumor specific growth factors,TSGF)水平,試劑盒購自福建新大陸公司;以酶聯(lián)免疫吸附法測定血清細胞角蛋白19片段(cytokerantin 19 fragment,CK-19)水平,試劑盒由美國雅培公司提供。

        2 結(jié)果

        2.1 疾病控制率、臨床有效率聯(lián)合治療組17例PR,9例SD,4例PD;單一化療組9例PR,10例SD,11例PD。聯(lián)合治療組臨床有效率為56.67%(17/30),疾病控制率為86.67%(26/30);單一化療組臨床有效率為30.00%(9/30),疾病控制率為63.33%(19/30)。聯(lián)合治療組臨床有效率和疾病控制率高于單一化療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ12=4.344,P1=0.037;χ22=4.356,P2=0.037)。

        2.2 不良反應(yīng)單一化療組不良反應(yīng)發(fā)生率與聯(lián)合治療組對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        表1 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]

        2.3 血清腫瘤標志物水平治療前,單一化療組、聯(lián)合治療組血清TSGF、CK-19、CEA水平對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,單一化療組、聯(lián)合治療組血清TSGF、CK-19、CEA水平下降,且聯(lián)合治療組較單一化療組低(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組TSGF、CK-19、CEA水平比較

        3 討論

        肺癌是常見惡性腫瘤,發(fā)病率和死亡率較高[2]。積極探討更有效的治療方案,提升疾病控制效果,對改善晚期肺癌預(yù)后非常重要。

        順鉑、培美曲塞方案是目前臨床治療晚期肺癌的一線措施,可一定程度上緩解患者癥狀,改善生存質(zhì)量。但研究指出,經(jīng)培美曲塞、順鉑方案治療的患者中位生存期僅有8~11個月,1、2 a生存率分別為30%~45%、10%~20%,而腫瘤病灶縮小者不到40%,臨床治療效果欠佳[3]。改善治療措施,控制病情進展,對提高晚期肺腺癌患者生存期具有重要價值。伴隨著分子生物學(xué)的快速發(fā)展,臨床對晚期肺腺癌的治療逐漸步入“精準時代”,靶向治療措施應(yīng)用于腫瘤治療。血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)能調(diào)節(jié)血管通透性,促進血管形成,與腫瘤細胞的增殖、遷移密切相關(guān)[4]。貝伐珠單抗屬于一種VEGF抑制劑藥物,能選擇性結(jié)合VEGF,阻滯腫瘤新生血管生成、內(nèi)皮細胞增殖,抑制腫瘤生長、轉(zhuǎn)移,達到抗腫瘤效果。此外,VEGF誘導(dǎo)形成的新生腫瘤血管具有結(jié)構(gòu)缺陷,易導(dǎo)致蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)滲漏,增加病灶間隙壓力,影響抗腫瘤藥物輸送,而貝伐珠單抗結(jié)合VEGF,能改善血管缺陷結(jié)構(gòu),恢復(fù)正常血管通透性,減輕壓力,便于輸送抗腫瘤藥,故能增強藥物作用[5]。本研究顯示,聯(lián)合治療組疾病控制率、臨床有效率高于單一化療組,可見貝伐單抗與培美曲塞、順鉑聯(lián)合化療方案治療晚期肺腺癌患者效果更佳。此外,張倩等[6]研究指出,晚期肺腺癌患者對于含鉑化療方案聯(lián)合貝伐珠單抗治療,具有較好藥物耐受性。本研究結(jié)果顯示,兩組白細胞減少、惡心嘔吐、血小板減少、貧血發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義??梢娯惙慰古c培美曲塞、順鉑聯(lián)合化療方案治療晚期肺腺癌患者,未增加不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險,與上述研究基本一致。CEA是一種酸性糖蛋白,編碼基因在第19號染色體,基因產(chǎn)物局部結(jié)構(gòu)和免疫球蛋白類似,為檢測肺腺癌、直腸癌敏感標志物。CK-19是一種可溶性片段,在單層上皮細胞分布較廣,源自上皮細胞的惡性腫瘤中可見CK-19過表達。TSGF源自癌細胞,惡性腫瘤生長、形成時,其可促使腫瘤血管大量增生,為早期診斷癌癥的有效指標[7]。相關(guān)研究指出,CEA、CK-19、TSGF為肺腺癌重要血清學(xué)標志物,敏感度較高,與病情程度有正相關(guān)關(guān)系[8]。本研究結(jié)果顯示,治療后聯(lián)合治療組血清CK-19、TSGF、CEA水平低于單一化療組,提示貝伐單抗與培美曲塞、順鉑聯(lián)合可進一步降低患者腫瘤標志物水平,增強療效。

        綜上所述,晚期肺腺癌患者經(jīng)貝伐單抗與培美曲塞、順鉑聯(lián)合化療方案治療效果較好,腫瘤標志物水平有效降低,且藥物不良反應(yīng)未增加。

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