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        肺纖維腺瘤1例

        2020-12-30 06:34:36何佳慧吳正升
        臨床與實驗病理學(xué)雜志 2020年11期
        關(guān)鍵詞:右肺腺瘤上皮

        何佳慧,吳正升

        患者男性,42歲,既往體健。1個月前無明顯誘因下出現(xiàn)咳嗽、咳痰、夜間呼吸粗就診當(dāng)?shù)蒯t(yī)院,行胸部CT示:兩肺支氣管炎,兩肺多發(fā)結(jié)節(jié)灶。為求進(jìn)一步治療,來安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院高新院胸外科就診。胸部CT示:右肺下葉占位(圖1),考慮良性可能大,錯構(gòu)瘤可能;雙肺微小結(jié)節(jié),建議隨訪。遂行右肺下葉楔形切除術(shù),送病理檢查。

        圖1 胸部CT示右肺下葉見一結(jié)節(jié),密度均勻,邊界較清楚

        病理檢查眼觀:肺葉楔形切除標(biāo)本1個,大小6 cm×2.6 cm×2 cm,切面見一灰白色腫物,大小2.1 cm×1.9 cm×1.6 cm,質(zhì)稍韌,邊界清楚,無包膜,腫物距最近肺膜約0.4 cm,其余肺組織內(nèi)未見明顯結(jié)節(jié)。鏡檢:鏡下腫瘤邊界清楚,由上皮和間質(zhì)成分混合而成(圖2),上皮呈縫隙狀和腺泡狀排列,由單層立方上皮或柱狀上皮呈鞋釘樣分布,細(xì)胞間隔存在,且無明顯異型;間質(zhì)由雜亂無章的梭形成纖維細(xì)胞和深淺不一的膠原形成,梭形細(xì)胞溫和(圖3)。間質(zhì)成分包圍上皮,部分向腺腔內(nèi)突出,可形成乳頭狀結(jié)構(gòu)。病變區(qū)域內(nèi)未見明顯壞死及出血。免疫表型:上皮細(xì)胞TTF-1(圖4)、Napsin A、CK7、EMA均陽性;間質(zhì)細(xì)胞vimentin(圖5)、CD34均陽性,desmin、SMA均陰性,Ki-67增殖指數(shù)約3%。

        圖2 腫瘤由上皮和間質(zhì)細(xì)胞混合而成,上皮呈縫隙狀和腺泡狀排列,間質(zhì)和上皮細(xì)胞可形成分支 圖3 上皮和間質(zhì)細(xì)胞無明顯異型,上皮呈鞋釘樣排列 圖4 上皮細(xì)胞TTF-1呈陽性,EnVision兩步法 圖5 間質(zhì)細(xì)胞vimentin呈陽性,EnVision兩步法

        病理診斷:(右肺下葉)肺纖維腺瘤。術(shù)后隨訪5個月,未見腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,目前患者狀況良好。

        討論肺纖維腺瘤屬于肺罕見的良性病變,形態(tài)學(xué)類似乳腺纖維腺瘤。1944年由Scarff和Gowar首次提出[1],其屬于錯構(gòu)瘤還是真性腫瘤目前仍存在爭議[2]。國內(nèi)外檢索21例文獻(xiàn)報道肺纖維瘤腺患者均為成人,無性別差異,平均年齡57歲,平均直徑2.9 cm[3]。一般無明顯癥狀,偶有胸痛、咳嗽或咯血,常在胸部X片或CT掃描中偶然發(fā)現(xiàn)[3-4]。組織病理學(xué)檢查見腫瘤常單發(fā),界限清楚、無包膜,呈圓形或卵圓形,是由上皮和間質(zhì)細(xì)胞組成的雙相性腫瘤,偶爾可見嗜酸性分泌物及鈣化,其間沒有成熟的間質(zhì)成分,如脂肪、肌肉或軟骨樣組織,罕見壞死或出血。上皮和間質(zhì)細(xì)胞均勻分布,間質(zhì)成分包圍腺上皮,在腺腔內(nèi)可形成多個尖端、小的或棍狀的突起,形似鹿角樣分支,從而形成復(fù)雜的分支狀或葉狀生長的獨特模式。有些孤立的小腺腔可呈同心旋轉(zhuǎn)結(jié)構(gòu)[2,5]。上皮形成的腺體樣結(jié)構(gòu),內(nèi)襯單層立方或柱狀上皮,細(xì)胞呈鞋釘樣排列,細(xì)胞核呈圓形或卵圓形,大小無明顯差異,分化成熟[6]。上皮細(xì)胞TTF-1、Napsin A、CK7、EMA、E-cadherin均陽性。間質(zhì)由無序排列的梭形成纖維細(xì)胞和膠原形成,可伴黏液變性,梭形細(xì)胞較溫和。間質(zhì)細(xì)胞vimentin、CD34均陽性,部分病例間質(zhì)SMA、desmin、ER、PR陽性,但S-100、BCL-2均陰性。Ki-67增殖指數(shù)低(一般<5%)[2-3]。Fusco等[7]報道從分子水平發(fā)現(xiàn)肺腺纖維瘤可能與NAB2-STAT6融合基因有關(guān)。

        鑒別診斷:(1)肺內(nèi)孤立性纖維性腫瘤(solitary fibrous tumor, SFT),雖然具有和肺纖維腺瘤相似的間質(zhì)成分,但SFT包圍正常的肺泡上皮,與纖維腺瘤中上皮散在分布及復(fù)雜排列的結(jié)構(gòu)相比,SFT表現(xiàn)為無模式的生長方式,鏡下由富于細(xì)胞的密區(qū)和富含膠原纖維的稀疏細(xì)胞區(qū)組成,STAT-6、CD34和BCL-2均陽性[5]。(2)硬化性肺泡細(xì)胞瘤(pulmonary sclerosing pneumocytoma, PSP),一般也無明顯癥狀,但好發(fā)于成年女性。鏡下多為血管瘤樣區(qū)、乳頭區(qū)、實性區(qū)和硬化性間質(zhì)區(qū)4種成分混合存在,一般至少以3種成分混合為主,主要由表面立方上皮細(xì)胞和圓形間質(zhì)細(xì)胞構(gòu)成,其間可夾雜不同程度的出血及含鐵血黃素沉著[8]。免疫組化標(biāo)記上皮細(xì)胞TTF-1陽性,但間質(zhì)圓形細(xì)胞TTF-1和vimentin均陽性,與肺纖維腺瘤不同。(3)肺母細(xì)胞瘤,屬于肺的雙相性腫瘤,它由未成熟的上皮和間質(zhì)混合而成,有明顯的惡性間質(zhì)成分,伴大量出血和壞死。

        肺纖維腺瘤屬于良性病變,手術(shù)切除是最佳的治療方法。目前尚無原發(fā)性肺纖維腺瘤復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的報道,應(yīng)避免過度的臨床干預(yù)。

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