河南省周口市人民醫(yī)院(466001)陳愛(ài)梅 孫可樂(lè)
急性腦卒中是臨床多發(fā)、常見(jiàn)神經(jīng)系統(tǒng)疾病,致殘、病死風(fēng)險(xiǎn)高,且多數(shù)患者伴意識(shí)障礙癥狀,表現(xiàn)昏迷、嗜睡等。為進(jìn)一步提高急性腦卒中伴意識(shí)障礙的療效,本研究聯(lián)合醒腦靜注射液、納洛酮,旨在從意識(shí)形態(tài)改善、安全性等方面探究其臨床效果?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選取2017年1月~2019年5月我院急性腦卒中伴意識(shí)障礙患者96例,按治療方案分觀察組(n=48)、對(duì)照組(n=48)。觀察組男27例,女21例,年齡46~63歲,平均(54.46±3.11)歲;對(duì)照組男28例,女20例,年齡44~63歲,平均(53.67±3.09)歲。兩組基礎(chǔ)資料均衡可比(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過(guò)。家屬知情研究簽署同意書(shū)。
1.2 方法 均常規(guī)予以糾正酸堿平衡、吸氧、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)等對(duì)癥治療。①觀察組予以醒腦靜注射液(河南天地藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z41020664)聯(lián)合納洛酮(山西普德藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20065190)治療,醒腦靜注射液30ml+生理鹽水250ml,靜滴,1次/d;納洛酮2.4mg+生理鹽水250ml,靜滴,1次/d。②對(duì)照組予以納洛酮治療,用法用量同觀察組。均持續(xù)治療14d觀察效果。
1.3 療效標(biāo)準(zhǔn) 以NIHSS評(píng)分評(píng)估療效,顯效:NIHSS評(píng)分降低90%~100%;有效:NIHSS評(píng)分降低18%~89%;無(wú)效:NIHSS評(píng)分降低<18%。顯效、有效納入總有效率。
1.4 觀察指標(biāo) ①療效。②統(tǒng)計(jì)兩組意識(shí)覺(jué)醒時(shí)間、治療前后意識(shí)形態(tài)(GCS評(píng)分)。格拉斯昏迷(GCS)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):滿分3~15分,評(píng)分越高意識(shí)形態(tài)越清醒。③統(tǒng)計(jì)兩組不良反應(yīng)。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)分析軟件,計(jì)數(shù)資料以率表示,兩組間比較采用χ2檢驗(yàn);符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 療效 觀察組總有效率97.92%(47/48)較對(duì)照組79.17%(38/48)高(χ2=8.317,P=0.004)。
2.2 意識(shí)覺(jué)醒時(shí)間、GCS評(píng)分 觀察組意識(shí)覺(jué)醒時(shí)間短于對(duì)照組,治療后GCS評(píng)分高于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)附表。
附表 兩組患者意識(shí)覺(jué)醒時(shí)間、GCS評(píng)分對(duì)比
組別 例數(shù)意識(shí)覺(jué)醒時(shí)間(d)GCS評(píng)分(分)治療前 治療后觀察組 48 2.35±0.31 9.65±0.78 12.63±0.65對(duì)照組 48 3.44±0.44 9.73±0.64 11.78±0.51 t 14.031 0.549 7.128 P<0.001 0.584 <0.001
2.3 不良反應(yīng) 觀察組口干1例,癥狀輕微,未經(jīng)處理自行緩解;對(duì)照組未見(jiàn)不良反應(yīng)。確切概率法計(jì)算,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率2.08%(1/48)與對(duì)照組0.00%(0/48)對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=1.000)。
納洛酮能通過(guò)逆轉(zhuǎn)內(nèi)源性嗎啡繼發(fā)性侵害緩解腦水腫、改善神經(jīng)功能,但在急性腦卒中伴意識(shí)障礙中整體效果欠佳。醒腦靜注射液是以安宮牛黃丸為主要成分的一種靜脈注射液,由牛黃、郁金、梔子、冰片、麝香等制成,方中牛黃豁痰清心開(kāi)竅,麝香醒神,為君藥;黃連、梔子助牛黃清心解毒;郁金、冰片助麝香開(kāi)竅醒神共為臣藥,諸藥合用開(kāi)竅醒腦、豁痰祛風(fēng)。
本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率97.92%高于對(duì)照組(P<0.05),與學(xué)者尚小景[1]研究結(jié)果近似。此外,本研究還發(fā)現(xiàn),觀察組意識(shí)覺(jué)醒時(shí)間短于對(duì)照組,治療后GCS評(píng)分高于對(duì)照組(P<0.05),說(shuō)明加用醒腦靜注射液能進(jìn)一步促進(jìn)覺(jué)醒,改善意識(shí)形態(tài)?,F(xiàn)代藥學(xué)研究顯示,醒腦靜注射液有效成分能透過(guò)血腦屏障直接參與調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng),改善大腦功能,興奮中樞神經(jīng),促使昏迷患者迅速覺(jué)醒[2]。本研究還顯示,醒腦靜注射液聯(lián)合納洛酮未增加不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),安全性高,可作為急性腦卒中伴意識(shí)障礙的常規(guī)用藥方案。
綜上可知,醒腦靜注射液聯(lián)合納洛酮治療急性腦卒中伴意識(shí)障礙療效顯著,能有效促進(jìn)意識(shí)覺(jué)醒,且不增加不良反應(yīng)。