山東省菏澤市中醫(yī)醫(yī)院(274035)陳璐
1.1 一般資料 本次研究將實驗時段設(shè)置為2017年4月~2019年5月時段內(nèi),對我院數(shù)據(jù)庫進行統(tǒng)計分析,調(diào)選其中符合要求的80例急性腦梗死患者的個體資料作為研究對象,隨機均分為對照組與實驗組,單組樣本量設(shè)置為40。對照組患者的男女性別比例為23∶17,所有患者年齡信息為40~72歲,患者的年齡平均值為(61.4±6.1)歲;實驗組患者的男女性別比例為25∶15,患者的年齡信息為42~68歲,患者的年齡平均值為(58.1±5.6)歲。所有患者入院時的資料納入我院數(shù)據(jù)庫中,由統(tǒng)計人員進行資料分析,確認患者個體狀況穩(wěn)定,基本資料錄入Excel表格分析后未見明顯差異,可比性良好(P>0.05)。
1.2 方法 所有患者在入院后,醫(yī)生需要根據(jù)初步診斷,對患者進行影像學(xué)檢查確診。在確診后,根據(jù)患者組別采用對應(yīng)的治療方案,患者入院后均給予抗血小板、他汀類藥物穩(wěn)定斑塊等基礎(chǔ)治療。對照組患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上采用疏血通25mg每日2次靜脈滴注進行治療,實驗組患者在對照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合依達拉奉進行治療,選取依達拉奉30mg,以靜脈滴注的方式,每日用藥2次,療程14天。
1.3 評價指標 根據(jù)NIHSS評分,分別在患者治療第1天、第7天、第14天進行評分并記錄?;救篘IHSS評分減少91%~100%;顯效:NIHSS評分減少46%~90%;有效:NIHSS評分減少19%~45%;無效:NIHSS評分減少<18%或增加。記錄所有患者的NIHSS評分,對比組間差異。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS22.0對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計。各項操作按照我院相關(guān)規(guī)章制度,由同組檢驗人員進行。實驗中(年齡、評分值)選擇t值對數(shù)據(jù)進行檢驗,計數(shù)資料選擇X2值進行檢驗,以P<0.05作為數(shù)據(jù)差異界限,說明統(tǒng)計學(xué)差異存在。
兩組患者在治療完成后,其癥狀均有所改善,但實驗組患者的治療總有效率87.50%優(yōu)于對照組的65.00%,數(shù)據(jù)對比差異顯著(P<0.05)。
同時在治療前后,患者的NIHSS評分均有所改善,但實驗組改善狀況更優(yōu),實驗組治療7d和14d后的NIHSS評分(10.62±2.14)、(8.62±1.95)均優(yōu)于對照組的(13.34±1.98)、(12.36±1.89),對比差異顯著(P<0.05)。
急性腦梗死是一種臨床上常見的腦血管疾病,這種疾病發(fā)病急且致殘、致死率較高。在現(xiàn)代臨床研究中發(fā)現(xiàn),疏血通中成藥制劑有助于降低患者體內(nèi)的纖維蛋白和血小板等物質(zhì)的含量,對于改善腦梗死患者血液黏稠度來說有積極意義。依達拉奉是一種應(yīng)用廣泛的新型自由基清除劑,這種藥物相對分子量較小,具有高度的血腦屏障通過率,能夠有效刺激前列環(huán)素的生成過程,進而降低患者的炎性介質(zhì)生成量[1]。除此之外,依達拉奉注射液是一種臨床上應(yīng)用廣泛的腦保護劑,由于這種藥物分子量較小,具有極強的親脂基因,很容易透過血腦屏障,故而這種藥物在應(yīng)用時起效極快,能夠有效抑制人體腦細胞出現(xiàn)過氧化,通過這種方式,能夠有助于減輕患者的腦組織損傷和腦水腫狀況,延緩患者的神經(jīng)元死亡,從而改善患者的認知功能,避免患者出現(xiàn)認知障礙。除此之外,依達拉奉不會影響患者的正常纖維蛋白溶解和血小板聚集,不會對患者造成額外的不良反應(yīng),具有高度的可應(yīng)用性[2]。本次研究結(jié)果中發(fā)現(xiàn)兩組患者在用藥完成后,應(yīng)用依達拉奉進行聯(lián)合治療的患者治療效果更為良好,故而證明,依達拉奉可應(yīng)用于急性腦梗死患者的治療中。
綜上所述,依達拉奉注射液能夠有效改善急性腦梗死患者相關(guān)癥狀,在對患者進行治療時,能夠獲得良好的治療效果,值得推廣使用。