洪躍玲 劉巧

摘要：目的 ?分析在非重癥監(jiān)護(hù)病房對(duì)呼吸衰竭患者實(shí)施無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣治療的失敗因素。方法 ?回顧性分析2015年12月～2018年5月在非重癥監(jiān)護(hù)病房進(jìn)行無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣治療的249例患者臨床資料，根據(jù)無(wú)創(chuàng)通氣治療效果將患者分為成功組和失敗組，比較兩組基本資料，無(wú)創(chuàng)通氣前、通氣后12、24、48 h生命體征，動(dòng)脈血?dú)饨Y(jié)果，治療結(jié)局，并采用多因素Logistic回歸分析無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣治療失敗的相關(guān)因素。結(jié)果 ?249例患者中無(wú)創(chuàng)通氣治療成功者192例，失敗者57例。成功組住院時(shí)間短于失敗組[（13.51±7.10）d vs（17.51±11.32）d]，死亡率低于失敗組（0.52% vs 85.96%），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;兩組機(jī)械通氣時(shí)間比較[（6.61±5.32）d vs（6.41±8.50）d]，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。兩組性別、APACHEⅡ評(píng)分、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞比容、AECOPD、肺炎、肺癌占比比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。兩組無(wú)創(chuàng)通氣后12、24、48 h GCS評(píng)分，無(wú)創(chuàng)通氣前、通氣后12及48 h呼吸頻率，無(wú)創(chuàng)通氣后24、48 h心率、無(wú)創(chuàng)通氣前、通氣后48 h PaCO2、無(wú)創(chuàng)通氣前，通氣后無(wú)創(chuàng)通氣后12 h、48 h PaO2/FiO2比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。Logistic回歸分析顯示，APACHEⅡ評(píng)分、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞比容和平均動(dòng)脈壓是無(wú)創(chuàng)治療失敗的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。結(jié)論 ?在非重癥監(jiān)護(hù)病房進(jìn)行無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣是有效可行的，APACHEⅡ評(píng)分、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞比容和平均動(dòng)脈壓與無(wú)創(chuàng)機(jī)械治療失敗密切相關(guān)，當(dāng)以上危險(xiǎn)因素指標(biāo)明顯異常，應(yīng)盡早轉(zhuǎn)入重癥監(jiān)護(hù)病房并升級(jí)治療方案。

關(guān)鍵詞：呼吸衰竭;無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣;危險(xiǎn)因素

中圖分類(lèi)號(hào)：R459.7 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2020.23.028

文章編號(hào)：1006-1959（2020）23-0100-04

Abstract：Objective ?To analyze the failure factors of non-invasive mechanical ventilation for patients with respiratory failure in non-intensive care units.Methods ?A retrospective analysis of the clinical data of 249 patients who underwent non-invasive mechanical ventilation in the non-intensive care unit from December 2015 to May 2018. According to the effect of non-invasive ventilation treatment， the patients were divided into a success group and a failure group， and the basic data of the two groups were compared. Before non-invasive ventilation， 12， 24， and 48 h after ventilation， vital signs， arterial blood gas results， treatment outcome， and multivariate Logistic regression was used to analyze the related factors of non-invasive mechanical ventilation treatment failure.Results ?Among the 249 patients， 192 were successful in non-invasive ventilation and 57 failed. The hospital stay in the success group was shorter than that in the failure group [（13.51±7.10）d vs （17.51±11.32）d]， and the mortality rate was lower than that of the failure group （0.52% vs 85.96%）， the difference was statistically significant （P<0.05）; The comparison of mechanical ventilation time between the groups [（6.61±5.32）d vs （6.41±8.50）d]， the difference was not statistically significant （P>0.05）. There was a statistically significant difference between the two groups of gender， APACHEⅡ score， white blood cell count， hematocrit， AECOPD， pneumonia， and lung cancer （P<0.05）.GCS scores at 12， 24， 48 h after non-invasive ventilation in the two groups， respiratory rate before， 12 and 48 h after ventilation， heart rate at 24， 48 h after non-invasive ventilation， PaCO2 before non-invasive ventilation， 48 h after ventilation， before non-invasive ventilation， 12 h， 48 h PaO2/FiO2 after non-invasive ventilation after ventilation， the difference was statistically significant （P<0.05）. Logistic regression analysis showed that APACHEⅡ score， white blood cell count， hematocrit and mean arterial pressure were independent risk factors for noninvasive treatment failure.Conclusion ?Non-invasive mechanical ventilation is effective and feasible in the non-intensive care unit. APACHE II score， white blood cell count， hematocrit and mean arterial pressure are closely related to the failure of non-invasive mechanical therapy. When the above risk factors are obviously abnormal， they should be transferred to the intensive care unit as soon as possible and upgrade the treatment plan.

Key words：Respiratory failure;Non-invasive mechanical ventilation;Risk factors

無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣（non-invasive ventilation，NIV）是指無(wú)需建立人工氣道（氣管插管、氣管切開(kāi)）所進(jìn)行的機(jī)械通氣，其通過(guò)鼻罩、鼻面罩等無(wú)創(chuàng)方式將呼吸機(jī)與患者相連接而進(jìn)行正壓輔助通氣。無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣作為治療急性呼吸衰竭的有效手段已廣泛應(yīng)用于臨床[1]，而進(jìn)行無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣的呼吸衰竭患者病情危重，需要密切監(jiān)測(cè)與照護(hù)，為了保障患者安全，絕大多數(shù)時(shí)候是在重癥監(jiān)護(hù)病房進(jìn)行，但隨著無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣技術(shù)的成熟發(fā)展，或是由于監(jiān)護(hù)室床位緊缺[2]，其在非重癥監(jiān)護(hù)病房也大量開(kāi)展，但目前關(guān)于非重癥監(jiān)護(hù)病房對(duì)呼吸衰竭患者實(shí)施無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣的治療效果研究較少[3]。本研究回顧性分析2015年12月～2018年5月我院在非重癥病房實(shí)施無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣治療呼吸衰竭患者的效果及其失敗因素，以期為臨床治療提供參考。

1資料與方法

1.1一般資料 ?回顧性分析2015年12月～2018年5月重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院呼吸內(nèi)科非重癥監(jiān)護(hù)病房進(jìn)行無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣的249例患者臨床資料，其中男性177例，女性72例。納入標(biāo)準(zhǔn)：行無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣治療的成人患者;排除標(biāo)準(zhǔn)：有創(chuàng)機(jī)械通氣撤機(jī)后行無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣序貫治療的患者。

1.2方法 ?收集患者的基本資料[性別、年齡、APACHEⅡ評(píng)分、Na+、K+、肌酐、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞比容、疾病類(lèi)型（AECOPD、肺炎、肺癌、肺栓塞、其他）、合并癥（高血壓、糖尿病、冠心病、腦梗）]，無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣前、通氣后12、24、48 h的生命體征（呼吸、心率、平均動(dòng)脈壓）、格拉斯哥評(píng)分（Glasgow coma scale，GCS）、血?dú)夥治觯╬H值、PaCO2、PaO2/FiO2）結(jié)果以及結(jié)局指標(biāo)。根據(jù)無(wú)創(chuàng)通氣治療效果將患者分為成功組和失敗組。

1.3無(wú)創(chuàng)通氣治療失敗評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) ?無(wú)創(chuàng)通氣治療失敗是指發(fā)生下列情況而須進(jìn)行氣管插管：①呼吸或心臟驟停;②氧合指數(shù)難以維持在100以上;③氣道內(nèi)大量分泌物，呼吸困難未糾正，呼吸肌疲勞癥狀改善不明顯及使用血管活性藥物情況下血流動(dòng)力學(xué)仍不穩(wěn)定[4，5]。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 ?采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，正態(tài)分布計(jì)量資料采用（x±s）表示，比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用（n）表示，比較采用？字2檢驗(yàn);多因素分析采用Logistic回歸分析，均以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1兩組治療結(jié)局比較 ?249例患者中無(wú)創(chuàng)通氣治療成功者192例，失敗者57例。成功組住院時(shí)間短于失敗組[（13.51±7.10）d vs（17.51±11.32）d]，死亡率低于失敗組（0.52% vs 85.96%），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;兩組機(jī)械通氣時(shí)間比較[（6.61±5.32）d vs（6.41±8.50）d]，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。

2.2兩組基本資料比較 ?兩組性別、APACHEⅡ評(píng)分、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞比容、AECOPD、肺炎、肺癌占比比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;兩組年齡、Na+、K+、肌酐、肺栓塞、高血壓、糖尿病、冠心病、腦梗比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），見(jiàn)表1。

2.3兩組無(wú)創(chuàng)通氣前、通氣后12、24、48 h生命體征、動(dòng)脈血?dú)饨Y(jié)果比較 ?兩組無(wú)創(chuàng)通氣后12、24、48 hGCS評(píng)分，無(wú)創(chuàng)通氣前、通氣后12及48 h呼吸頻率，無(wú)創(chuàng)通氣后24、48 h心率、無(wú)創(chuàng)通氣前、通氣后48 h PaCO2、無(wú)創(chuàng)通氣前，通氣后無(wú)創(chuàng)通氣后12 h、48 h PaO2/FiO2比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;兩組通氣前GCS評(píng)分、通氣后24 h呼吸頻率，通氣后12 h的心率、平均動(dòng)脈壓、血?dú)夥治鲋械膒H值，通氣后12、24 h PaCO2以及通氣后24 h PaO2/FiO2比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），見(jiàn)表2。

2.4無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣失敗獨(dú)立危險(xiǎn)因素分析 ?APACHEⅡ評(píng)分、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞比容和平均動(dòng)脈壓是無(wú)創(chuàng)治療失敗的獨(dú)立危險(xiǎn)因素（P<0.05），見(jiàn)表3。

3討論

無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣作為一種有效的輔助通氣技術(shù)，已廣泛應(yīng)用于各種急性、慢性呼吸衰竭的治療中，其優(yōu)點(diǎn)在于無(wú)人工氣道及其相關(guān)合并癥，呼吸機(jī)相關(guān)肺炎的發(fā)生率低，可以保留患者正常的吞咽、進(jìn)食、咳嗽、說(shuō)話(huà)等功能，同時(shí)保留上氣道的生理溫化、濕化和免疫功能。無(wú)論是何種疾病導(dǎo)致的呼吸衰竭，行無(wú)創(chuàng)通氣治療時(shí)患者通氣前后的意識(shí)狀態(tài)、生命體征、動(dòng)脈血?dú)獾戎笜?biāo)均可預(yù)示通氣療效。

有研究顯示[6-8]，無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣治療AECOPD所致的呼吸衰竭，較其他病因所致呼吸衰竭治療成功率更高。本研究結(jié)果顯示，249例患者中無(wú)創(chuàng)通氣治療成功者192例和失敗者57例，說(shuō)明在非重癥監(jiān)護(hù)病房對(duì)AECOPD患者行無(wú)創(chuàng)通氣治療療效確切。GCS評(píng)分可代表患者的意識(shí)狀態(tài)，神志清楚的患者更能有效的與呼吸機(jī)進(jìn)行配合，減少人機(jī)對(duì)抗的發(fā)生，從而改善通氣，達(dá)到糾正缺氧以及高碳酸血癥的目的;心率與呼吸代表患者最基本的生命體征，一定程度上反應(yīng)了患者病情;PaCO2、PaO2/FiO2指標(biāo)則可預(yù)示患者呼吸、缺氧和二氧化碳潴留情況，反應(yīng)患者通氣換氣功能。本研究中兩組無(wú)創(chuàng)通氣后12、24、48 h GCS評(píng)分，無(wú)創(chuàng)通氣前、通氣后12及48 h呼吸頻率，無(wú)創(chuàng)通氣后24、48 h心率、無(wú)創(chuàng)通氣前、通氣后48 h PaCO2、無(wú)創(chuàng)通氣前，通氣后無(wú)創(chuàng)通氣后12 h、48 h PaO2/FiO2比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），提示無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣治療AECOPD可一定程度改善患者生命體征及血?dú)庵笜?biāo)。兩組通氣前GCS評(píng)分、通氣后24 h呼吸頻率，通氣后12 h的心率、平均動(dòng)脈壓、血?dú)夥治鲋械膒H值，通氣后12、24 h PaCO2以及通氣后24 h PaO2/FiO2比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），說(shuō)明呼吸、PaCO2及PaO2/FiO2在通氣前就已存在差異，即便是在通氣后48 h，失敗組各項(xiàng)指標(biāo)較成功組好轉(zhuǎn)不明顯，表明這些基本指標(biāo)均可影響患者無(wú)創(chuàng)通氣治療結(jié)果，與Duan J等[5]研究的HACOR模型所納入的指標(biāo)相似。

本研究中多因素分析結(jié)果顯示，APACHEⅡ評(píng)分、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞比容和平均動(dòng)脈壓是無(wú)創(chuàng)治療失敗的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，與Fiorino S等[9]研究報(bào)道的年齡和GCS是獨(dú)立危險(xiǎn)因素稍有不同，可能是由于納入的研究對(duì)象有差異所致，通常來(lái)講，患者預(yù)后或治療效果與本身病情是相關(guān)的。APACHEⅡ評(píng)分從急性生理和慢性健康角度評(píng)定病情嚴(yán)重程度，血中白細(xì)胞計(jì)數(shù)常預(yù)示患者是否存在細(xì)菌感染，APACHEⅡ分?jǐn)?shù)越高病情越嚴(yán)重，白細(xì)胞計(jì)數(shù)越高代表感染越嚴(yán)重，這兩個(gè)指標(biāo)的升高都意味著疾病預(yù)后較差[10]。紅細(xì)胞比容是紅細(xì)胞與血漿比例，正常血黏度范圍內(nèi)紅細(xì)胞比容低則紅細(xì)胞含量低，紅細(xì)胞中的血紅蛋白是運(yùn)輸氧的蛋白，對(duì)于存在缺氧的呼吸衰竭患者，較低的紅細(xì)胞比容意味著攜氧能力差，這種情況下無(wú)創(chuàng)通氣患者缺氧癥狀更難改善，導(dǎo)致治療失敗。平均動(dòng)脈壓這一指標(biāo)反應(yīng)了血流動(dòng)力學(xué)情況，在單因素分析中兩組通氣前、通氣后平均動(dòng)脈壓無(wú)差異，但排除因素共性問(wèn)題，Logistic回歸分析顯示其是無(wú)創(chuàng)通氣失敗的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，提示該指標(biāo)異常時(shí)則可能導(dǎo)致無(wú)創(chuàng)治療失敗。

綜上所述，在非重癥監(jiān)護(hù)病房進(jìn)行無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣是有效可行的，APACHEⅡ評(píng)分、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞比容和平均動(dòng)脈壓與無(wú)創(chuàng)機(jī)械治療失敗密切相關(guān)，當(dāng)以上危險(xiǎn)因素指標(biāo)明顯異常，應(yīng)盡早轉(zhuǎn)入重癥監(jiān)護(hù)病房并升級(jí)治療方案。

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收稿日期：2020-09-16;修回日期：2020-10-22

編輯/王海靜