河南省漯河市中心醫(yī)院(462000)蔡繼銳 田躍軍
心房顫動作為常見心律失常表現(xiàn),我國30歲以上人群心房顫動發(fā)病率達到0.77%。臨床上常規(guī)的復(fù)律藥物效果有限,隨著研究發(fā)現(xiàn),新型抗心律失常藥物伊布利特轉(zhuǎn)復(fù)效果更佳?,F(xiàn)就伊布利特轉(zhuǎn)復(fù)老年新發(fā)持續(xù)性心房顫動合并左心室功能不全患者的臨床效果研究。
1.1 一般資料 收集我院2018年6月~2019年9月的94例新發(fā)持續(xù)性心房顫動合并左心室功能不全患者資料研究,所有患者隨機分為試驗組與對照組,各47例,試驗組中男27例,女20例,年齡62~83歲,平均(65.64±6.31)歲;對照組中男26例,女21例,年齡61~82歲,平均(65.70±6.24)歲,兩組患者一般資料均衡可比(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):所納入研究對象為持續(xù)發(fā)作48h以上的新發(fā)持續(xù)性心房顫動,且合并有左心室功能不全的患者;所有患者愿意配合研究。排除標(biāo)準(zhǔn):精神、腫瘤疾病患者;對研究藥物存在過敏史患者。
1.2 方法 對照組患者注射鹽酸胺碘酮注射液(賽諾菲安萬特(杭州)制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:H20070141),所有患者將0.15mg胺碘酮加入到20mL葡萄糖溶液(5%)中溶解,微量靜脈輸液泵緩慢注射約10分鐘,成功轉(zhuǎn)復(fù)竇性心律停止給藥,轉(zhuǎn)復(fù)失敗且無副反應(yīng)的患者二次給藥,24h內(nèi)最大劑量低于1.2g。試驗組患者注射富馬酸伊布利特注射液(江蘇九旭藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20090242),所有患者將1mg伊布利特加入到20mL氯化鈉溶液(0.9%)中溶解,以微量靜脈輸液泵緩慢注射約10分鐘,轉(zhuǎn)復(fù)成功為竇性心律停止給藥,轉(zhuǎn)復(fù)失敗且無副反應(yīng)的患者二次給藥,保持0.01mg/kg注射量。兩組患者兩次給藥均未成功者給予同步直流電復(fù)流。
1.3 觀察指標(biāo)和療效標(biāo)準(zhǔn) 給藥前后24h密切關(guān)注患者心率、血壓等,并記錄給藥24h后患者的成功轉(zhuǎn)復(fù)率。利用彩色多普勒超聲診斷儀測量兩組患者的左心室舒張期末內(nèi)徑(LVEDD)和左心室收縮期末內(nèi)徑(LEVSD)。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 數(shù)據(jù)通過統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS20.0處理,將以n(%)表示計數(shù)資料實施X2檢驗,以(±s)表示的計量資料實施t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者的心律轉(zhuǎn)復(fù)率 試驗組心律轉(zhuǎn)復(fù)率為34例(72.34%),對照組心律轉(zhuǎn)復(fù)率為22例(46.81%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 兩組患者的左心室功能指標(biāo) 試驗組L V E D D(4 9.6 2±4.4 2)m m、LEVSD(40.27±3.84)mm較對照組(53.37±5.26)mm、(44.74±4.19)mm低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
對于新發(fā)持續(xù)性心房顫動合并左心室功能不全患者來說,早期給予有效抗心律失常藥物減少心功能損害。常用抗心律失常藥物胺碘酮作為多通道阻滯抗心律失常藥物,延長動作電位心室肌、心房肌,促進心房結(jié)構(gòu)重構(gòu),提高心肌細(xì)胞生長作用,對轉(zhuǎn)復(fù)有一定作用,但是起效較慢[1]。隨著研究發(fā)現(xiàn)伊布利特作為新型Ⅲ類抗心律失常藥物,是甲基磺酰胺的衍生物,阻斷心肌細(xì)胞延遲流鉀通道IKr,激活緩慢內(nèi)向鈉通道INa,達到延長動作電位時間與心肌細(xì)胞有效不應(yīng)期效果[2]。將伊布利特轉(zhuǎn)復(fù)應(yīng)用在老年持續(xù)性心房顫動合并左心室功能不全患者中的研究結(jié)果表明,患者的轉(zhuǎn)復(fù)更快,患者的左心室功能更好。表明伊布利特較胺碘酮對于心房顫動的轉(zhuǎn)復(fù)效果更顯著,有起效快的特點,且其他學(xué)者研究表明,相較胺碘酮,伊布利特副作用更小,對心肌功能恢復(fù)效果頗佳[3]。
綜上所述,伊布利特應(yīng)用在老年新發(fā)持續(xù)性心房顫動合并左心室功能不全患者中,有較快轉(zhuǎn)復(fù)率,患者的左心室功能改善顯著。