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        酒石酸美托洛爾聯(lián)合左卡尼汀對慢性心力衰竭患者血清學指標和心功能的影響

        2020-12-21 07:09:46姚嬌
        藥品評價 2020年18期
        關(guān)鍵詞:心功能

        姚嬌

        南昌大學第一附屬醫(yī)院高新醫(yī)院心血管內(nèi)科,南昌 337000

        慢性心力衰竭是冠心病中較為常見且危險系數(shù)較高的一種并發(fā)癥,患者常伴呼吸困難、乏力、體液潴留等癥狀,嚴重危及患者的生存質(zhì)量[1]。目前,臨床上在治療慢性心力衰竭患者時多采用酒石酸美托洛爾、左卡尼汀進行治療,均對慢性心力衰竭具有一定的治療價值,然而臨床上關(guān)于兩者聯(lián)合應用治療慢性心力衰竭的相關(guān)研究較少[2]。因此,本研究旨在分析酒石酸美托洛爾聯(lián)合左卡尼汀對慢性心力衰竭患者血清學指標和心功能的影響,為臨床選取最佳治療方案提供參考,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選取2017 年6 月—2019 年6 月期間我院收治的慢性心力衰竭患者68 例,采用隨機數(shù)字表法分為兩組各34 例。對照組:男23 例,女11 例;年齡53~76 歲,平均(64.57±5.28)歲;病程1~9 年,平均(5.06±2.41)年。觀察組:男22 例,女12 例;年齡54~76 歲,平均(65.26±5.34)歲;病程2~9 年,平均(5.77±2.36)年。比較兩組患者一般資料,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),研究有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會批準,且患者及其家屬均自愿簽署知情同意書。

        1.2 納入與排除標準(1)納入標準:①符合《臨床疾病診斷與療效判定標準》[3]中慢性心力衰竭的診斷標準;②參與本研究前3 個月未接受疾病相關(guān)治療;③近期無外科手術(shù)史。(2)排除標準:①精神及認知功能障礙者;②合并惡性腫瘤者;③合并自身免疫系統(tǒng)疾病者;④合并嚴重感染性疾病者;⑤對本研究所用藥物過敏者。

        1.3 治療方法兩組患者均給予基礎(chǔ)治療,包括飲食護理、檢測生命體征、利尿劑等。對照組:單用左卡尼汀(哈爾濱松鶴制藥有限公司,國藥準字H20041120,規(guī)格:1.0 g)。將2 g 注射用左卡尼汀用100 mL 0.9 %生理鹽水稀釋后,靜脈滴注,1次/d。

        觀察組:在對照組基礎(chǔ)上口服酒石酸美托洛爾片(阿斯利康制藥有限公司,國藥準字H32025391,規(guī)格:25 mg)。起始劑量6.25 mg/次,逐漸增加至25 mg/次,2 次/d。最大劑量可用至50 mg/次,2 次/d。

        兩組均于治療2 周后評估效果。

        1.4 評價指標(1)血清學指標:于治療前及治療2周后抽取患者空腹靜脈血5 mL,離心處理后,應用放射免疫法測定外周血清胱抑素C(血CysC)含量;應用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定腦自然肽N 端前體蛋白(NT-proBNP)、C 反應蛋白(CRP)含量。(2)心功能:于治療前及治療2 周后,應用荷蘭iE/Elite 的心臟超聲測定兩組患者左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左心室射血分數(shù)(LVEF)、左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)。

        1.5 統(tǒng)計學方法采用SPSS 18.0 軟件進行數(shù)據(jù)處理。以()表示計量資料,組間用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)用配對樣本t檢驗。P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組血清學指標比較治療前,兩組NTproBNP、血CysC、CRP 比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組血清NT-proBNP、血CysC、CRP 均低于治療前,且觀察組上述指標低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

        表1 治療前后兩組血清學指標比較(,n=34)

        表1 治療前后兩組血清學指標比較(,n=34)

        注:與本組治療前比較,aP<0.05。

        2.2 兩組心功能指標比較治療前,兩組LVEDD、LVESD、LVEF 比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組LVEDD、LVESD 均低于治療前,LVEF 高于治療前,且觀察組LVEDD、LVESD 低于對照組,LVEF高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

        表2 治療前后兩組心功能指標比較(,n=34)

        表2 治療前后兩組心功能指標比較(,n=34)

        注:與本組治療前比較,bP<0.05。

        3 討論

        慢性心力衰竭是一種因各種因素誘發(fā)的心肌結(jié)構(gòu)及功能變化,致使心室充盈或射血障礙的綜合征?;颊叨喟橛幸蝮w循環(huán)或肺循環(huán)淤血導致的水腫、乏力、呼吸困難等癥狀,若不及時給予有效治療,將會加重心臟功能障礙程度,對患者生活及生存質(zhì)量均造成嚴重影響[4]。既往治療慢性心力衰竭患者時,多應用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑、β-受體阻滯劑、血管擴張藥、利尿劑等藥物治療。有研究表明,部分患者在應用上述方法治療后,其生活及生存質(zhì)量并未得到明顯改善[5,6]。因此,探尋更為高效、安全的治療方式,已成為臨床研究的重點。

        酒石酸美托洛爾是一種選擇性的β1 受體阻滯劑,它對交感神經(jīng)引發(fā)的血管收縮具有一定的抑制性,可以有效降低血管周邊循環(huán)阻力,對心臟后負荷程度具有一定的緩解及減輕作用,對心肌損傷及心肌細胞凋亡具有一定的抑制及修復作用[7]。酒石酸美托洛爾雖能對慢性心力衰竭具有一定療效,但有研究表明,酒石酸美托洛爾具有一定的負性肌力,其對心肌能量代謝紊亂的改善作用輕微,療效達不到理想預期,因而應用存在一定局限[8,9]。左卡尼汀可以有效改善心肌能量代謝紊亂情況,對脂類代謝具有促進作用,可以有效緩解心衰癥狀,恢復心肌機械功能[10]。大量的臨床研究證實,心肌存在缺氧、缺血情況時,細胞液中的脂酰輔酶A(脂酰-CoA)會出現(xiàn)堆積現(xiàn)象,線粒體內(nèi)的長鏈脂??嵬∫搽S之堆積,致使游離的卡尼汀下降,進而導致細胞凋亡[11]。而游離卡尼汀可以促進脂酰-CoA 進入線粒體,保障氧化磷酸化的進行。左卡尼汀可以有效提高游離卡尼汀含量,保護心肌在缺氧、缺血狀態(tài)下肌膜的完整,對心功能具有一定的改善作用[12]。本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組血清NT-proBNP、血CysC、CRP 均低于治療前,且觀察組低于對照組;兩組LVEDD、LVESD 低于治療前,LVEF 高于治療前,且觀察組LVEDD、LVESD 低于對照組,LVEF 高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),表明應用酒石酸美托洛爾片聯(lián)合左卡尼汀治療慢性心力衰竭的效果較好,可以改善患者的血清學指標及心功能,促進其康復。

        綜上所述,臨床治療慢性心力衰竭患者,應用酒石酸美托洛爾聯(lián)合左卡尼汀效果較好,可以有效改善血清學指標及心功能,促進患者康復。

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