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        重癥感染性疾病早期診斷中血清降鈣素原與C反應(yīng)蛋白及血常規(guī)聯(lián)合檢測的應(yīng)用研究

        2020-12-14 04:08:32楊春英
        關(guān)鍵詞:檢測

        鄭 丹,楊春英*

        (貴州中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科,貴州 貴陽 550002)

        根據(jù)臨床實(shí)際情況來看,患者自身免疫功能系統(tǒng)發(fā)育不全或者是抵抗力低下,容易發(fā)生細(xì)菌或者病毒感染,有些病情比較嚴(yán)重,危害患者身心健康,降低生存質(zhì)量,甚至危及生命安全。重癥感染性疾病,采取血液以及痰液等病原微生物學(xué)方法檢測,準(zhǔn)確性高,不過,耗時長,不利于早期迅速診斷。因此,學(xué)者們十分關(guān)注,如何早期診斷重癥感染性疾病的研究。有研究表明,降鈣素原、C反應(yīng)蛋白以及血常規(guī)聯(lián)合檢測,能夠反映出機(jī)體炎癥反應(yīng),輔助診斷重癥感染性疾病[1]。PCT與CRP可直接反映出機(jī)體的炎癥反應(yīng),安全性高,且十分可靠。另外有研究表示[2],正常健康人群中的PCT水平很低,但是機(jī)體若是遭到細(xì)菌感染,較短時間內(nèi),該指標(biāo)濃度會大幅增加。本文為了探究重癥感染性疾病早期診斷中血清降鈣素原與C反應(yīng)蛋白及血常規(guī)聯(lián)合檢測的應(yīng)用,選擇118例重癥感染性疾病患者展開研究,現(xiàn)在報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2018年10月~2019年10月我院收治的118例重癥感染性疾病患者且設(shè)為研究組。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)實(shí)驗(yàn)室血清學(xué)檢查結(jié)合臨床癥狀等確診病毒性感染或者細(xì)菌性感染。排除標(biāo)準(zhǔn):因其他疾病引起PCT、CRP以及血常規(guī)等結(jié)果異常者。研究組118例,67例男性,51例女性;年齡24~75歲,平均年齡(52.92±5.28)歲。

        另選擇同期接收的100例健康體檢者設(shè)為對照組。對照組100例,56例男性,44例女性;年齡21~78歲,平均年齡(51.27±4.57)歲。

        兩組對象的性別、年齡等基本資料無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,可比較。

        1.2 方法

        入組后,空腹?fàn)顟B(tài)下,采集2管靜脈血,1管(EDTA-K2抗凝)2 ml,用于檢測血常規(guī),另1管4 ml,分離血清,檢測CRP與PCT。其中,血常規(guī)檢測選用希斯美康XN-1000血常規(guī)分析儀;CRP檢測選用西門子流水線ADVIA1800分析儀;PCT檢測選用Comes e411分析儀。

        1.3 觀察指標(biāo)

        對比觀察兩組對象的PCT、CRP、白細(xì)胞、單核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞檢測結(jié)果。

        (1)CRP正常參考范圍:0~10 mg/l;

        (2)PCT正常參考范圍:小于0.05 ng/ml;

        (3)白細(xì)胞參考范圍:(3.5~9.5)×109/L

        (4)淋巴細(xì)胞參考范圍:(1.1~3.2)×109/L ;

        (5)單核細(xì)胞參考范圍:(0.1~0.6)×109/L。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        將研究所得的最后數(shù)據(jù)使用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。在數(shù)據(jù)處理過程中,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),組間差異經(jīng)P值進(jìn)行判定,(P<0.05)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        細(xì)菌性感染組、病毒感染組與對照組PCT、CRP、白細(xì)胞、單核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞比較,情況如表1所示。

        表1 三組對象檢查結(jié)果比較(±s)

        注:*與對照組比較,P<0.05;▲與病毒感染組比較,P<0.05

        Group PCT(ng/ml) CRP(mg/l) 白細(xì)胞(×109/L) 單核細(xì)胞(×109/L) 淋巴細(xì)胞(×109/L)細(xì)菌感染組 7.13±1.01*▲ 82.47±14.57*▲ 19.37±3.56*▲ 4.12±1.25*▲ 0.78±0.21*▲病毒感染組 0.06±0.05 6.53±1.15 14.27±2.17* 0.53±0.18 8.72±1.42*對照組 0.05±0.01 6.24±1.02 8.17±1.01 0.48±0.14 2.03±0.73

        3 討 論

        感染性疾?。↖nfectious disease),主要是因?yàn)闄C(jī)體受到外界病原微生物的干擾,導(dǎo)致機(jī)體發(fā)生全身免疫性反應(yīng)。臨床上根據(jù)感染病原微生物,可分成細(xì)菌感染、病毒感染等。血常規(guī)檢測屬于傳統(tǒng)判斷有無感染的方法,準(zhǔn)確率不高,且容易受到飲食、心理、時間、運(yùn)動等因素影響,部分抗菌藥物也容易影響檢測結(jié)果,誤差大,一般很少單獨(dú)用于檢測判斷感染。病原微生物學(xué)方法是診斷細(xì)菌性感染的金標(biāo)準(zhǔn),但檢查需較長時間,并受相關(guān)抗菌藥物等因素的影響,導(dǎo)致患者治療效果不好。PCT屬于降鈣素的前肽物質(zhì),缺乏激素的活性,在機(jī)體外部具有一定穩(wěn)定性,正常情況下,PCT水平較低,不容易檢出,但是若是處于病理狀態(tài)下,在細(xì)菌內(nèi)毒素等誘導(dǎo)因子刺激下,會顯著升高,機(jī)體感染嚴(yán)重程度與PCT含量呈正相關(guān)關(guān)系。不過,病毒感染后,釋放干擾素,阻斷PCT產(chǎn)生與釋放,血清PCT含量有時不會明顯升高[3]。CRP是急性期反應(yīng)蛋白,是炎癥敏感標(biāo)志物,靈敏度較高,在機(jī)體的肝臟合成過程中發(fā)揮著重要作用。健康人體CRP含量較低,若是遭到感染,則迅速升高,24~72小時達(dá)到峰值,CRP升高幅度與感染程度呈現(xiàn)出正相關(guān)[4]。病毒性感染的CRP一般升高不明顯[5](除了新冠肺炎等少數(shù)病毒感染外)。本次研究表明,細(xì)菌性感染組PCT、CRP、白細(xì)胞、單核細(xì)胞高于對照組,淋巴細(xì)胞低于對照組;病毒感染組白細(xì)胞、淋巴細(xì)胞高于對照組;細(xì)菌性感染與病毒感染各指標(biāo)比較存在明顯差異,與其他學(xué)者的研究結(jié)果相符[6-7],由此推斷,重癥感染性疾病早期診斷中,血清降鈣素原與C反應(yīng)蛋白及血常規(guī)聯(lián)合檢測的作用顯著,能對切實(shí)對患者病情發(fā)展程度加以評估, 制定相應(yīng)治療方案, 合理指導(dǎo)患者用藥,值得推廣。

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