李媛 任路路

山東齊都藥業(yè)有限公司 山東臨淄 255400

1 光譜檢測技術(shù)

1.1 紫外-可見分光光度法(UV-VIS)

紫外-可見分光光度法，其簡稱為UV-VIS，此種檢測方式可以針對(duì)藥品中存在的相關(guān)分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行進(jìn)一步的輻射與吸收，最后時(shí)限測定結(jié)果的要求。相比較其他的檢測方法，這種檢測方法操作起來簡單方便，可以最大程度測定出藥品的最大吸收波長，然后使用比色法再對(duì)其中的含量加以測定。日常的檢測工作中，可以著重針對(duì)具有發(fā)色官能團(tuán)的化合物以及較大的共軛體系物質(zhì)進(jìn)行UVVIS檢測。這種操作簡單的檢測方式，并不能應(yīng)付所有性質(zhì)的檢測，比如在面對(duì)紫外線中較為微弱的化合物成分，便會(huì)無法顯著的表現(xiàn)出其特征，所以，其對(duì)藥品的檢測還是有一定的局限性，應(yīng)用中往往需要與其他的檢測手法相配合[1]。

1.2 原子吸收光譜法（AAS）

AAS，為其的簡稱。檢測過程中，氣態(tài)原子可以對(duì)其中存在的光輻射波長展開選擇性吸收，這樣便可以刺激原子表面的電子，使之跳躍，通過這一原理，將原子吸收的光譜作用對(duì)待檢測藥品進(jìn)行檢測。除此之外，UV-VIS也可以利用朗伯一比爾定律，對(duì)部分化合物進(jìn)行有效的檢測，著重針對(duì)部分藥品種的微量成分以及衡量成分展開分析，如洋參以及金銀花等含有金屬元素的藥品檢測。

1.3 紅外光譜法（IR）

此種技術(shù)屬于分子吸收光譜的一類，其本質(zhì)就是依據(jù)分子之間的相對(duì)震動(dòng)以及分子的轉(zhuǎn)動(dòng)來對(duì)所檢測物質(zhì)內(nèi)部的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行鑒別。檢測物品在紅外線的照射下，其中部分物質(zhì)的輻射能量信息會(huì)隨著其內(nèi)部分子結(jié)構(gòu)的變化，逐漸形成一致的軌跡，并且這是被檢測物品便會(huì)隨之形成具有特定的紅外線譜，這樣便可以輕松檢測出化合物中的原子團(tuán)。此種檢測方式在許多方面都具有一定的優(yōu)勢，其試樣用量小，檢測速度快，不僅操作簡單還具備特征性強(qiáng)的優(yōu)勢?？偠灾?，在紅外線光譜中，可以輕松的獲得分子官能團(tuán)信息，但是一旦遇到較為復(fù)雜的化合物，尤其是一些較為新穎的化合物，僅僅依靠此種技術(shù)是無法實(shí)現(xiàn)檢測的，必須要與相應(yīng)的技術(shù)進(jìn)行配合，進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)的檢測工作。

2 色譜檢測技術(shù)

2.1 薄層層析色譜法（TLC）

此種檢測方式的工作原理就是在玻璃板上或者鋁基上進(jìn)行均勻的涂料涂抹，下一步借助活化工作將以上兩種狀態(tài)分別制定為可以用來檢測的薄層板，進(jìn)而可以利用展開劑對(duì)搜集的樣本進(jìn)行檢測，通過對(duì)照試樣品和供試品兩種在相同環(huán)境中的比移值的，便可以快速的檢測出藥品的相關(guān)數(shù)據(jù)。需要注意的是，與此同時(shí)，TLC在檢測領(lǐng)域中還是存在一定的局限性，其主要表現(xiàn)在無法快速、準(zhǔn)確的對(duì)相似度較高的化合物進(jìn)行分離，一旦檢測物質(zhì)中沒有紫外線吸收特性，就無法有效的取得測試結(jié)果。所以，此種方法大多被應(yīng)用在香連丸以及甘草等藥品的快速檢測工作中。

2.2 薄層色譜掃描法（TLCS）

TLCS與TLC相比較，兩者的前期準(zhǔn)備工作比較相似，只是前者需要定量對(duì)物質(zhì)的吸收程度進(jìn)行測量，因此關(guān)于技術(shù)方面的要求也會(huì)更加的嚴(yán)格。其中，對(duì)于薄板的厚度有著嚴(yán)格的要求。其中，為了避免由于薄板規(guī)格差異下帶來的檢測誤差，實(shí)驗(yàn)人員通常會(huì)選擇相同規(guī)則的薄板進(jìn)行試驗(yàn)，這樣來講，此種方法更為精細(xì)化[2]。

2.3 氣相色譜法（GC）

以現(xiàn)實(shí)來看，此種檢測方式主要是通過移動(dòng)的氣體來達(dá)到對(duì)于色譜檢測分析的結(jié)果，在實(shí)際工作過程中，此種檢測技術(shù)可以廣泛應(yīng)用在氣固色譜法以及氣液色譜法的檢測中。但是其對(duì)檢測物體有一定的要求，如待檢測物質(zhì)中的固定與流動(dòng)相不能相互的溶解、揮發(fā)。因此通常情況下此種檢測方法被應(yīng)用在性質(zhì)較為穩(wěn)定的物質(zhì)檢測中。

2.4 高效液相色譜法（HPLC）

此種檢測方法，主要借助具備流動(dòng)相的液體，然后實(shí)現(xiàn)機(jī)器自動(dòng)取樣的狀態(tài)。機(jī)器將待測藥品 進(jìn)行不斷的分離，然后出柱后進(jìn)行機(jī)器檢測，最終達(dá)到對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的準(zhǔn)確定義。除此之外，高效液相色譜法的特點(diǎn)相對(duì)特殊，其分離效能高、載液流速高、流動(dòng)相載壓高、應(yīng)用范圍廣以及檢測靈敏度高。只是當(dāng)其與TLC進(jìn)行比較時(shí)，前者的操作手法更為復(fù)雜，并且對(duì)于樣品處理有著更高的要求，在檢測過程中無法對(duì)未知樣品的洗脫條件進(jìn)行設(shè)置，并且其分析時(shí)常較廣，靈敏度不足。

3 其他

3.1 顯微鑒定技術(shù)

在重要鑒別領(lǐng)域中應(yīng)用顯微鏡技術(shù)，可以實(shí)現(xiàn)快速檢測的需求，尤其是在針對(duì)傳統(tǒng)的重要測定中，具有顯著的優(yōu)勢。比如說，要實(shí)現(xiàn)快速測定藥物中成分因子，顯微鏡技術(shù)便可以借助藥物自身形成的氣孔類型以及草酸鈣結(jié)晶，來實(shí)現(xiàn)微觀結(jié)構(gòu)的鑒定與分析。對(duì)一部分藥物花粉的檢測過程中，同樣也可以利用顯微鏡技術(shù)來實(shí)現(xiàn)微觀結(jié)構(gòu)的鑒定，且效果顯著[3]。

3.2 質(zhì)譜法（MS）

在MS中，其顯著的優(yōu)勢便是分離特性，只是后期鑒定中無法獲得準(zhǔn)確的結(jié)構(gòu)信息。因此將GC與MS技術(shù)相結(jié)合，形成了新的聯(lián)用技術(shù)，可以針對(duì)藥品進(jìn)行深入檢測，還可以針對(duì)有機(jī)揮發(fā)物進(jìn)行有效的檢測。

4 結(jié)語

綜合上述所言，面對(duì)當(dāng)前我國經(jīng)濟(jì)不斷發(fā)展的境地，醫(yī)藥衛(wèi)生行業(yè)也在不斷的進(jìn)行“建設(shè)”。隨著藥品安全問題被社會(huì)大眾廣泛的關(guān)注后，關(guān)于藥品的管理監(jiān)督工作也隨之加強(qiáng)了力度。以確保在藥瓶的檢測過程中能夠規(guī)范有效，保障檢測結(jié)果的有效性，對(duì)藥品質(zhì)量的嚴(yán)格把控，以期能夠?yàn)槿祟惤】当ｑ{護(hù)航。