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        尿素總氮含量測定方法的改進(jìn)

        2020-11-17 09:39:06張北劉新夏瑩瑩
        河南農(nóng)業(yè)·綜合版 2020年11期
        關(guān)鍵詞:凱氏定氮硫酸銅全自動(dòng)

        張北 劉新 夏瑩瑩

        一、現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)方法測定尿素總氮含量的不足

        (一)《尿素的測定方法 第一部分總氮含量的測定》GB/T 2441.1-2008

        1.標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。稱取0.5 g樣品于蒸餾瓶中,加入15 mL硫酸、0.2 g五水硫酸銅,插入梨形漏斗,緩慢加熱,然后提高溫度,直至冒白煙取下冷卻,然后自建蒸餾裝置,硫酸吸收。

        2.不足之處。尿素作為酰胺態(tài)氮,在溫度足夠的條件下,只加入硫酸即可轉(zhuǎn)換成銨態(tài)氮,沒有必要引入額外試劑(五水硫酸銅)。加入硫酸量太大,浪費(fèi)試劑,蒸餾反應(yīng)劇烈,危險(xiǎn)性高;升溫條件不明確,可能使試驗(yàn)重復(fù)性不好;自建蒸餾裝置操作煩瑣,易漏氣,使測試結(jié)果準(zhǔn)確度偏低。

        (二)《進(jìn)出口化肥檢驗(yàn)方法自動(dòng)分析儀測定氮含量》 SN/T 0736.11-2002

        較GB/T 2441.1-2008的方法,SN/T 0736.11-2002的改進(jìn)就是不再引入五水硫酸銅,且硫酸用量改為8.0mL的1+1硫酸,反應(yīng)過程平緩。同時(shí),利用自動(dòng)分析儀,可將蒸餾、滴定、結(jié)果顯示合為一體,自動(dòng)迅速完成。但方法中缺少消解溫度的詳細(xì)描述和蒸餾條件的設(shè)置,容易使結(jié)果的重現(xiàn)性偏低。

        二、方法改進(jìn)

        筆者通過仔細(xì)研讀以上標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合尿素本身屬性(二氧化碳和氨合成)和試驗(yàn)中用到的可程序升溫的石墨消解儀以及全自動(dòng)凱氏定氮儀自身特點(diǎn),特制定以下試驗(yàn)方案,可供條件相同的試驗(yàn)室作為參考。

        (一)試驗(yàn)原理

        在酸性條件下,加熱使試樣中酰胺態(tài)氮轉(zhuǎn)化為氨態(tài)氮,加入過量的堿溶液蒸餾并吸收在過量的硼酸溶液中,在指示液存在下,用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,由消耗的鹽酸用量來計(jì)算氨含量,從而計(jì)算氮含量。

        (二)試驗(yàn)過程

        1.稱取樣品0.5 g(精確至0.0002 g)(保持與國標(biāo)稱樣量一致,以減少試驗(yàn)誤差;樣品最好手工研磨過篩,一是保證樣品的均勻性,二是防止研磨過程過熱使尿素水解)于100 mL的容量瓶中,定容至100 mL。

        2.準(zhǔn)確分取10.0 mL于250mL的消化管中,加入濃硫酸10 mL(因?yàn)橄鈽悠窞橐后w樣品10 mL,加入10 mL濃硫酸相當(dāng)于1+1硫酸,可有效減緩反應(yīng)程度)。將消化管置于石墨爐上,選取程序升溫模式(見表1),待時(shí)間結(jié)束取下冷卻,于全自動(dòng)凱氏定氮儀上蒸餾滴定。

        (三)試驗(yàn)過程解析

        1.將樣品溶解后分取消解,可減少消化過程的反應(yīng)程度,以減少此階段的誤差。同時(shí),分取蒸餾也減緩了酸堿反應(yīng)的程度和氨氣的釋放速度,增加了試驗(yàn)的準(zhǔn)確度,從而有效地避免了大量氨氣產(chǎn)生、硼酸來不及吸收或冷卻效果不好造成的試驗(yàn)結(jié)果偏低的情況。

        2.降低滴定酸濃度。由原來規(guī)定的0.5 mol/L的滴定酸,變成0.05 mol/L,改變了單滴酸對(duì)顏色變化的響應(yīng),使滴定終點(diǎn)更易于掌控,提高了數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性。

        3.由自建蒸餾裝置改用全自動(dòng)凱氏定氮儀,減少了試驗(yàn)的煩瑣程度,同時(shí)降低了人為的滴定誤差。

        (四)試驗(yàn)結(jié)果

        通過用上述改進(jìn)方法對(duì)尿素化學(xué)純?cè)噭┑牡窟M(jìn)行60次平行分析,結(jié)果(見表2)。

        1.準(zhǔn)確度表現(xiàn)。尿素氮含量的理論值為46.67%,實(shí)測平均值為46.53%,相對(duì)誤差為0.3%。

        2.精密度表現(xiàn)。總體標(biāo)準(zhǔn)偏差(數(shù)據(jù)分散度)為0.26%,標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.26%。

        三、試驗(yàn)結(jié)論

        (一)數(shù)據(jù)結(jié)果

        在準(zhǔn)確度方面,相對(duì)誤差為0.3%;在精密度方面,標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.26%,提高了數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度和精密度。

        (二)試劑消耗方面

        避免了硫酸銅的使用,減少了硫酸的加入量,間接地減少了氫氧化鈉的加入量,試劑消耗大大減少,有利于提高環(huán)保效益。

        (三)試驗(yàn)效率

        利用石墨消解儀和全自動(dòng)凱氏定氮儀,減少了手動(dòng)搭建蒸餾設(shè)施的時(shí)間,提高了試驗(yàn)效率,同時(shí)避免了試驗(yàn)過程中因酸堿劇烈反應(yīng)造成的危害。

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