楊桂花 辛艷琴
(山西省兒童醫(yī)院孝義分院,山西孝義 032300)
多囊卵巢綜合征(PCOS)為育齡婦女群體最常見的內(nèi)分泌疾病,有著高度的異質(zhì)性,該病依個體差異有多樣化的臨床表現(xiàn),表現(xiàn)癥狀有月經(jīng)稀發(fā)、閉經(jīng)、多毛、肥胖、痤瘡等,遠(yuǎn)期還有較大概率并發(fā)心血管疾病、2型糖尿病和子宮內(nèi)膜癌[1]。因此一經(jīng)確診,應(yīng)予以積極治療。為觀察達(dá)英35聯(lián)合甲福明治療PCOS的效果,對山西省兒童醫(yī)院孝義分院收治的多囊卵巢綜合征患者102例進(jìn)行研究,結(jié)果如 下。
選取山西省兒童醫(yī)院孝義分院婦科2018年9月至2019年9月收治的多囊卵巢綜合征的患者102例進(jìn)行研究,按隨機數(shù)字表法分成觀察組與對照組,各51例。研究獲得山西省兒童醫(yī)院孝義分院倫理委員會批準(zhǔn)。觀察組年齡20~45歲,平均年齡(33.2±2.2)歲,已婚37例,未婚14例,不孕時間1~10年,平均不孕時間(5.2±0.6)年。對照組年齡22 ~ 45歲,平均年齡(33.7±2.3)歲,已婚38例,未婚13例,不孕時間1~9年,平均不孕時間(4.6±0.5)年。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《婦產(chǎn)科學(xué)》相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];②患者皆無心、腦、腎臟上的重大疾病,血液、免疫功能皆正常;③近期無激素類藥物使用史;④患者知情且同意參與本次研究,并簽署知情同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):其它內(nèi)分泌疾病導(dǎo)致雄激素增高性疾病。
觀察組患者從月經(jīng)周期的第1天開始,使用達(dá)英35聯(lián)合甲福明連續(xù)治療3個周期,總計12周,口服甲福明片(中美上海施貴寶制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20023370,規(guī) 格:0.5 g)2次/d,500 mg/次;月經(jīng) 第5天 口 服達(dá)英35(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,國藥準(zhǔn)字J20140114,規(guī)格:21 片/盒),1片/d,用藥21 d停止,再次月經(jīng)的第5天進(jìn)行第2個周期的用藥,以此類推,共用藥治療3個周期。對照組患者僅使用達(dá)英35治療,用法用量同觀察組一致。
分別在治療前、治療12周后撤藥,出血第3天,抽血,測定血卵泡雌激素、黃體生成素、睪酮水平(均使用化學(xué)發(fā)光法進(jìn)行測定);觀察在采取不同方法治療后臨床出現(xiàn)的月經(jīng)量少、痤瘡及因雄性激素增多引發(fā)的多毛癥等臨床癥 狀。
采用SPSS 25.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理分析,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療后,兩組患者黃體生成素、睪酮水平明顯下降(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者治療前后血卵泡雌激素、黃體生成素、睪酮水平的比較(±s)
表1 兩組患者治療前后血卵泡雌激素、黃體生成素、睪酮水平的比較(±s)
注:與本組治療前比較,*P<0.05。
組別 n 血卵泡雌激素(IU/L) 黃體生成素(u/L) 睪酮水平(ng/dL)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 51 6.02±0.41 6.22±0.53 16.76±1.52 8.46±0.75* 124.15±7.64 67.74±5.21*對照組 51 6.04±0.46 6.21±0.51 16.68±1.44 9.79±0.82* 124.33±7.52 67.92±5.57*t 0.145 0.061 0.171 5.352 0.075 0.106 P>0.05 >0.05 >0.05 <0.05 >0.05 >0.05
結(jié)果顯示,觀察組患者月經(jīng)量少、痤瘡、多毛癥三種臨床癥狀發(fā)病比例低于對照組,組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者治療后臨床癥狀的變化[例(%)]
PCOS的臨床表現(xiàn)具有多樣化特點,無排卵是PCOS的一個典型變化,因此月經(jīng)失調(diào)是PCOS的一個常見癥狀表現(xiàn);雄激素過多的體征集中表現(xiàn)在多毛、痤瘡;不孕也是PCOS的一個主要癥狀[3]?;谝陨蟻砜?,積極治療PCOS,一方面是解決月經(jīng)失調(diào)、不孕的基本問題,另一方面,更是可提高婦女的生存質(zhì)量。
改善PCOS癥狀的核心在于減少患者機體當(dāng)中雄激素的生成,臨床常采用的藥物治療方法是口服短效避孕藥達(dá)英35[4-5]。該藥物,主要包含醋酸環(huán)丙孕酮、乙炔雌二醇的成分,前者表現(xiàn)出很強的孕激素活性,能有效抑制黃體生成素分泌,阻滯卵巢源性雄激素的分泌,阻斷外周靶器官對雄激素的反應(yīng);后者通過提高血液當(dāng)中肝臟合成性激素結(jié)合蛋白的水平,使游離睪酮水平降低,繼而降低雄激素的生物效應(yīng)[6]。其應(yīng)用價值雖值得肯定,但長時間口服避孕藥,卻有致機體肥胖的隱患,而且對胰島素敏感性并無改善作用。因臨床已經(jīng)逐漸認(rèn)識到胰島素抵抗于PCOS發(fā)病當(dāng)中所起的重要作用,所以開始在臨床治療方案當(dāng)中采用胰島素增敏劑[7]。
甲福明已經(jīng)上市幾十年,臨床應(yīng)用的副作用已經(jīng)非常明確,也有一些2型糖尿病孕婦在孕期以甲福明來作為降糖藥物治療,可見該藥物的安全性是值得肯定的。它的應(yīng)用能抑制腸道吸收葡萄糖,加速糖在無氧條件下的酵解率,使肌肉及其它外周組織能充分?jǐn)z取并利用葡萄糖,隨著糖代謝的變化,促使胰島素敏感性提高,緩解由胰島素抵抗造成的高胰島素血癥癥狀,糾正高雄激素血癥和脂代謝紊亂問題,最終使卵巢排卵功能得以改善。具體表現(xiàn)在改善患者肥胖、多毛等臨床癥狀,恢復(fù)其正常月經(jīng)。
有研究證實,甲福明降低黃體生成素和睪酮水平的作用明顯,可輔助加強達(dá)英35的治療效果,除了有協(xié)助降低雄激素水平的功效之外,還能彌補達(dá)英35的用藥缺陷,凸顯聯(lián)合用藥削弱胰島素敏感性的優(yōu)勢[8-9]。
本研究結(jié)果表明,達(dá)英35與甲福明聯(lián)合用于治療PCOS患者,用藥后患者月經(jīng)量少、痤瘡、多毛癥三種臨床癥狀發(fā)病比例顯著降低,且黃體生成素、睪酮水平治療后均降低??梢?,達(dá)英35與甲福明聯(lián)合治療PCOS不僅有利于降低患者雄激素水平,還能改善疾病癥狀,治療效果全面。