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        延長美羅培南靜脈滴注時間治療重癥感染患者的有效性和安全性的臨床觀察

        2020-11-03 02:39:22冷衍恩艾小華白映濤鄧超李林許文強劉繼兵
        中國現(xiàn)代藥物應用 2020年19期
        關鍵詞:差異

        冷衍恩 艾小華 白映濤 鄧超 李林 許文強 劉繼兵

        重癥感染是臨床較危重的病癥之一,因致病微生物入侵所引發(fā)的臟器或全身性感染,隨著感染的蔓延會造成各器官功能的衰竭[1]。重癥感染包含皮膚感染、重癥肺炎、尿路感染、腹腔感染、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染等,患者主要表現(xiàn)為氣促、呼吸衰竭、咳嗽、低氧血癥、急性呼吸窘迫等癥[2]。美羅培南作為一種廣譜抗生素,是院內(nèi)各耐藥菌、產(chǎn)霉菌、混合菌感染、重癥感染的首選、常用藥[3]。但隨著美羅培南在臨床上的廣泛應用,耐藥性逐漸增加,臨床不良反應的加重,現(xiàn)急需尋找一種合適的方案提高美羅培南的有效性和安全性。本研究基于此探究常規(guī)治療方案的差異性,在保障治療效果的前提下,旨在為基層醫(yī)院提供費用低、康復快、副作用少的方案,以減緩社會的醫(yī)療支出,緩解患者經(jīng)濟負擔,縮減住院周期,減少臨床用藥不適癥,加快醫(yī)療機構轉(zhuǎn)型發(fā)展?,F(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇本院2018 年1 月~2019 年12 月收治的100 例重癥感染患者作為研究對象,按入院順序編號,采用隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組,每組50 例。對照組男27 例,女23 例;年齡23~65 歲,平均年齡(40.56±12.28)歲;病程2~35 h,平均病程(17.64±4.05)h;急性生理學及慢性健康狀況評分系統(tǒng)(APACHE)Ⅱ評分16~25 分,平均APACHEⅡ評分(20.54±3.03)分。觀察組男28 例,女22 例;年齡24~67 歲,平均年齡(40.95±12.69)歲;病程3~36 h,平均病程(17.59±4.43)h;APACHEⅡ評分15~24 分,平均APACHEⅡ評分(20.75±2.91)分。兩組患者性別、年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究已于開展前上報本院倫理會,且獲得批準。納入標準:①年齡>18 歲的重癥感染者;②無碳青霉烯類過敏史者;③病原學培養(yǎng)結果及臨床經(jīng)驗判斷需采用美羅培南治療者;④了解本次研究,并簽訂知情同意書者。排除標準:①不愿意配合本次試驗者;②肝腎功能不全,內(nèi)生肌酐清除率<50 ml/min 者;③存在美羅培南禁忌證者。

        1.2 方法 所有患者均靜脈注射美羅培南(商品名:倍能,深圳市海濱制藥有限公司,國藥準字H20010249,規(guī)格:0.25 g),0.5 g 美羅培南混合于500 ml 生理鹽水中。對照組常規(guī)30 min 內(nèi)滴注完成,觀察組滴注時間延長至3 h,每隔8 h 靜脈滴注1 次。

        1.3 觀察指標及療效判定標準

        1.3.1 臨床治療情況 包括WBC、PCT 水平及住院時間。

        1.3.2 不良反應 包括過敏、肝腎功能、惡心、嘔吐等發(fā)生情況。

        1.3.3 臨床療效 判定標準以實驗室檢查(PCT、血氧飽和度、血氧分壓、白細胞、二氧化碳分壓、氧合指數(shù)、C 反應蛋白、D-二聚體)結果為準,顯效:臨床肺啰音、胸悶、氣短、咳嗽等癥狀基本消失,實驗室檢查結果正常;有效:臨床癥狀改善明顯,實驗室過半指標恢復正常;無效:臨床癥狀和實驗室檢查結果均無明顯好轉(zhuǎn)[4]。總有效率=顯效率+有效率。

        1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS24.0 統(tǒng)計學軟件對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t 檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 兩組患者臨床治療情況比較 觀察組患者WBC、PCT 水平低于對照組,住院時間短于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        2.2 兩組患者不良反應發(fā)生情況比較 觀察組患者不良反應發(fā)生率為10.00%,低于對照組的28.00%,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

        2.3 兩組患者臨床療效比較 觀察組患者治療總有效率為94.00%,高于對照組的80.00%,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

        表1 兩組患者臨床治療情況比較(±s)

        表1 兩組患者臨床治療情況比較(±s)

        注:與對照組比較,aP<0.05

        表2 兩組患者不良反應發(fā)生情況比較[n(%)]

        表3 兩組患者臨床療效比較[n(%)]

        3 討論

        我國是全球抗生素使用大國,據(jù)報道我國臨床應用最多的15 種藥品中,抗生素就高達10 種之多[5]。我國近年出臺的《抗菌藥物臨床應用專項整治活動方案》明確規(guī)范、規(guī)定了抗生素的應用,但實際的控制效果不夠理想。為解決現(xiàn)階段的抗生素應用情況,尋找一種科學的用藥方式十分重要。

        美羅培南作為碳青霉烯類抗生素,其屬于具有β-內(nèi)酰胺的全新結構,對革蘭氏菌、需氧菌、厭氧菌、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌等均具有極強的抗菌效果[6]。藥物進入體內(nèi)可迅速分布于各組織、體液中,即使是普通感染者也可穿透入腦脊液等體液和組織內(nèi),但依據(jù)感染程度的不同,個體之間也會存在一定的差異[7]。與其他時間依賴性抗生素一致,美羅培南的用藥間隔需維持最低的血藥濃度。藥動學表明,其血藥濃度在40%以上才可維持最佳的殺菌效果[8]。美羅培南經(jīng)腎小球濾過后,50%~80%以原來的形式從尿液中排出,剩下的則轉(zhuǎn)化成無活性的代謝物從糞便排出,其安全性相對較高;但生理、病理狀態(tài)的不同,也會影響美羅培南的藥動學參數(shù)變化[9]。理論上,適量延長美羅培南的輸注時間可將藥效最大化,但臨床情況相對較復雜,其有效性和安全性一直存在爭議。

        本研究結果顯示:觀察組患者WBC、PCT 水平低于對照組,住院時間短于對照組,不良反應發(fā)生率為10.00%,低于對照組的28.00%,治療總有效率為94.00%,高于對照組的80.00%,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。王瑤[10]的研究結果與本研究結論基本一致。

        綜上所述,重癥感染治療中,適當延長靜脈滴注美羅培南的時間具有較高的應用價值,可提高治療效果,減少不良反應的發(fā)生,推薦推廣。

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