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        帕羅西汀治療帕金森病伴抑郁患者的療效和不良反應(yīng)評價

        2020-11-03 02:39:16王欣禹
        中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2020年19期
        關(guān)鍵詞:帕金森病安全性

        王欣禹

        帕金森病作為臨床上常見的一種神經(jīng)系統(tǒng)病癥,也可將其稱之為震顫麻痹癥,在中老年群體中具有較高的發(fā)病率。帕金森病患者大多會表現(xiàn)出肢體震顫、運動遲緩、情緒障礙以及步態(tài)和姿勢障礙等臨床癥狀[1]。相關(guān)研究[2]指出,大多數(shù)帕金森病患者大多伴有不同程度的抑郁癥狀,抑郁作為其一種常見臨床非運動型表現(xiàn),不僅會嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,嚴(yán)重還可能導(dǎo)致患者產(chǎn)生自殺傾向。由于帕金森病伴抑郁患者受病情影響,會導(dǎo)致其發(fā)生睡眠障礙或者是認(rèn)知功能缺失等狀況,因此會對其臨床治療帶來較大困擾[3]。鑒于帕金森病發(fā)病后無法治愈,需要通過藥物治療來延緩患者病情發(fā)展,因此合理選擇治療藥物至關(guān)重要[4]。既往有研究指出帕羅西汀在帕金森病伴抑郁患者治療中,不僅具有良好的治療效果及安全性,同時還可以顯著改善患者的抑郁情況[5]。因此為進(jìn)一步論證該結(jié)論的可行性,本次研究隨機(jī)抽取了本院在2017 年1 月~2019 年1 月納入的100 例帕森病伴抑郁患者展開研究,現(xiàn)將詳細(xì)研究報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 隨機(jī)抽取本院在2017 年1 月~2019 年1 月收治的100 例帕森病伴抑郁患者,抽簽分為對照組和觀察組,各50 例。對照組中,男24 例,女26 例;年齡50~78 歲,平均年齡(64.82±5.76)歲;病程2~10 年,平均病程(7.13±2.45)年。觀察組中,男27 例,女23 例;年齡51~77 歲,平均年齡(64.86±5.74)歲;病程2~11 年,平均病程(7.09±2.41)年。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。兩組患者均符合帕森病伴抑郁相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],同時兩組患者及其家屬均簽訂知情同意書,本次研究經(jīng)過本院倫理委員會審查批準(zhǔn)執(zhí)行。

        1.2 方法 對照組治療藥物為多巴絲肼片(上海羅氏制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H10930198,規(guī)格:0.25 g/片),b.i.d.口服,250 mg/次;鹽酸苯海索片(山東健康藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H37022726,規(guī)格:2 mg/片),b.i.d.口服,1 mg/次。觀察組在對照組治療基礎(chǔ)上再給予帕羅西汀片(浙江尖峰藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20040533,規(guī)格:20 mg/片),q.d.口服,20 mg/次。兩組患者均治療6 周,治療期間可以根據(jù)其病情變化以及抑郁癥狀等合理調(diào)整藥物服用劑量。

        1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) ①比較兩組患者治療前后HAMD 及MMSE 評分,通過HAMD 對兩組患者治療前后的抑郁程度進(jìn)行評估,評分越高表示患者抑郁程度越嚴(yán)重,反之則越輕。通過MMSE 對兩組患者治療前后的智力狀態(tài)以及認(rèn)知功能缺損程度進(jìn)行評估,評分越高表示患者的智力狀態(tài)越正常,反之則越差。②比較兩組患者總不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS22.0 統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者治療前后HAMD及MMSE評分比較 治療前,兩組患者HAMD 及MMSE 評分比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,對照組患者的HAMD及MMSE 評分均明顯優(yōu)于觀察組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        2.2 兩組患者總不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 觀察組總不良反應(yīng)發(fā)生率為4.00%顯著低于對照組的18.00%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表1 兩組患者治療前后HAMD 及MMSE 評分比較(±s,分)

        表1 兩組患者治療前后HAMD 及MMSE 評分比較(±s,分)

        注:與對照組治療后比較,aP<0.05

        表2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 [n,n(%)]

        3 討論

        多巴胺神經(jīng)功能損傷是導(dǎo)致帕金森病發(fā)生的主要原因,多巴胺能神經(jīng)元若受到損害,則會導(dǎo)致患者機(jī)體運動功能以及神經(jīng)功能等也隨之發(fā)生一定障礙[6]。對于帕金森病精神障礙患者,抑郁癥是其常見臨床癥狀,這可能和患者年齡過高,其自身身體機(jī)能發(fā)生明顯退化等存在密切關(guān)系[7]。隨著我國老齡化進(jìn)程的不斷推進(jìn),帕金森病伴抑郁患者的數(shù)量也在不斷增多。厭食、認(rèn)知功能缺失以及睡眠障礙等是帕金森病伴抑郁患者的常見臨床癥狀,為進(jìn)一步提高治療效果,在積極治療本病的同時,還要選擇合理的抗抑郁藥物輔以治療,以對患者的抑郁癥狀進(jìn)行進(jìn)一步改善[8]。鑒于目前臨床使用中的抗抑郁藥物大多存在較多不良反應(yīng),容易影響治療效果,因此如何選擇療效理想且安全性高的抗抑郁藥物顯得尤為重要[9]。

        帕羅西汀作為目前臨床中使用較為廣泛的一種新型抗抑郁類藥物,屬于苯基呃啶衍生物之一,可對突前膜的攝取作用進(jìn)行有效抑制,從而防止突前膜影響5-羥色胺,達(dá)到提高血清素活性,調(diào)節(jié)不良情緒的目的。目前已有較多研究指出,相比于舍曲林以及氯丙咪嗪等常規(guī)抗抑郁藥物,帕羅西汀的抗抑郁效果更加理想??仔泺P[10]研究發(fā)現(xiàn),帕羅西汀在帕金森病伴抑郁患者治療中,不易損害患者的中樞神經(jīng)系統(tǒng)以及消化系統(tǒng)等,因此具有較高的治療安全性。本次研究結(jié)果顯示,治療后,對照組患者的HAMD 及MMSE 評分均明顯優(yōu)于觀察組;觀察組總不良反應(yīng)發(fā)生率為4.00%顯著低于對照組的18.00%,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。說明帕羅西汀在帕金森病伴抑郁患者的治療中,不僅對患者的抑郁癥狀及智力狀態(tài)具有顯著改善作用,同時還具有較高的治療安全性。

        綜上所述,在帕金森病伴抑郁患者臨床治療中,帕羅西汀治療應(yīng)用價值顯著,可顯著改善患者抑郁癥狀,且治療安全性較高,不良反應(yīng)少,值得推廣。

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