蔣俊玉
(東莞康華醫(yī)院 新生兒內(nèi)科, 廣東 東莞 523000)
早產(chǎn)兒的抵抗力下降、 感染增多、 體溫調(diào)節(jié)能力較差等導(dǎo)致其健康狀況較足月新生兒明顯較差。 早產(chǎn)兒的生長發(fā)育會受到影響, 營養(yǎng)狀況是針對早產(chǎn)兒研究的重點之一。 喂養(yǎng)不耐受是早產(chǎn)兒發(fā)生率較高的并發(fā)癥之一, 主要原因是患兒胃腸道功能低下、 器官發(fā)育不成熟, 無法有效消化食物, 進而導(dǎo)致腹脹、 嘔吐及胃潴留增加等表現(xiàn)。 喂養(yǎng)不耐受為建立腸道內(nèi)營養(yǎng)的重要影響因素, 該現(xiàn)象會延長腸外營養(yǎng)時間, 影響早產(chǎn)兒的生長發(fā)育。 本研究采用小劑量紅霉素聯(lián)合雙歧桿菌四聯(lián)活菌片治療早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受, 取得了較好的療效, 現(xiàn)報道如下。
納入我院2014 年1 月至2019 年 1 月收治的 160 例喂養(yǎng)不耐受的早產(chǎn)兒, 隨機分為對照組和干預(yù)組各80 例。 對照組男45 例, 女 35 例; 胎齡 28 ~ 35 周, 平均 (30.78 ± 2.61) 周;出生體質(zhì)量 (1.85 ± 0.31) kg; 分娩方式: 順產(chǎn) 38 例, 剖宮產(chǎn)42 例。 干預(yù)組男 47 例, 女 33 例; 胎齡 28 ~ 34 周, 平均(29.98 ± 2.46) 周; 出生體質(zhì)量 (1.78 ± 0.27) kg; 分娩方式:順產(chǎn)40 例, 剖宮產(chǎn)40 例。 兩組患兒的基線資料比較無顯著差異 (P >0.05), 具有可比性。
嘔吐次數(shù)增加 (>3 次 /d); 奶量不增或減少 (時間>3 d);胃殘余量超過上次喂養(yǎng)量的 1/3; 腹脹 (24 h 腹圍增加>1.5 cm并伴有腸型; 胃內(nèi)容物呈咖啡渣樣, 大便潛血 “+”)[1]; 胎齡在28 ~35 周; 入院時間<出生24 h; 排除先天性胃腸道畸形、機械性腸梗阻等患兒。
兩組患兒均采用常規(guī)治療, 包括保溫箱保暖、 營養(yǎng)支持、對癥治療, <32 周早產(chǎn)兒采用間斷口-胃管喂養(yǎng), >34 周早產(chǎn)兒采用經(jīng)口喂養(yǎng), 32 ~34 周早產(chǎn)兒依據(jù)臨床情況選擇適當(dāng)?shù)奈桂B(yǎng)方式。 對照組采用微生態(tài)制劑治療: 雙歧桿菌四聯(lián)活菌片(上海上藥信誼藥廠有限公司, 國藥準(zhǔn)字 S10970105), 0.5 g/次, 2 次/d, 采用鼻飼的方式給藥; 干預(yù)組采用小劑量紅霉素聯(lián)合微生態(tài)制劑治療: 微生態(tài)制劑用法同對照組, 取紅霉素腸溶膠囊 (浙江麗水眾益藥業(yè)有限公司, 國藥準(zhǔn)字H20065181)內(nèi)粉末加入適量乳糖混合后研磨, 采用鼻飼的方式給藥, 3 ~5 mg/kg, 2 次 /d。 兩組患兒均治療 1 周。
①臨床療效。 判定標(biāo)準(zhǔn)[2]: 完全緩解: 治療后臨床癥狀消失, 胃內(nèi)無食物潴留, 奶量明顯增加, 腹脹消失; 部分緩解:治療后臨床癥狀改善, 胃內(nèi)少量食物潴留 (小于 1/3), 奶量增加, 腹脹減輕; 無效: 治療后臨床癥狀無改善, 胃內(nèi)有食物潴留 (大于1/3)。 總有效率 = 完全緩解率 + 部分緩解率。 ②觀察兩組患兒的相關(guān)臨床指標(biāo), 包括嘔吐消失時間、 達(dá)到完全胃腸道營養(yǎng)時間、 恢復(fù)至出生體質(zhì)量時間、 住院時間等。
采用SPSS 17.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)處理, 計數(shù)資料的組間比較采用χ2檢驗, 計量資料的組間比較采用獨立樣本t 檢驗, P <0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
干預(yù)組的治療總有效率為 91.25%, 顯著高于對照組的70.00%, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (P <0.05)。 見表 1。
表1 兩組患兒的臨床療效比較 [n (%)]
干預(yù)組的嘔吐消失時間、 達(dá)到完全胃腸道營養(yǎng)時間、 恢復(fù)至出生體質(zhì)量時間、 住院時間均顯著短于對照組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (P <0.05)。 見表 2。
早產(chǎn)兒為胎齡<260 d, 出生體質(zhì)量不足 2.5 kg, 身長<46 cm 的嬰兒[3]。 早產(chǎn)兒組織器官發(fā)育不成熟, 抵抗能力較低,易造成智力低下、 低血糖等發(fā)生。 早產(chǎn)兒若喂養(yǎng)不當(dāng), 會出現(xiàn)喂養(yǎng)不耐受, 影響基礎(chǔ)疾病的康復(fù)、 體質(zhì)量回升及存活率。 相關(guān)研究[4]顯示, 在臨床中針對早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受進行有效的治療, 保證患兒電解質(zhì)平衡, 在保溫箱中觀察生命體征, 積極治療并發(fā)癥, 可有效改善喂養(yǎng)不耐受情況。
表2 兩組患兒的相關(guān)臨床指標(biāo)比較 (, d)
表2 兩組患兒的相關(guān)臨床指標(biāo)比較 (, d)
組別 n 嘔吐消失時間達(dá)到完全胃腸道營養(yǎng)時間恢復(fù)至出生體質(zhì)量時間 住院時間干預(yù)組 80 3.87±1.09 10.01±1.97 11.03±2.07 20.01±2.70對照組 80 5.12±1.27 12.52±2.36 12.98±2.41 23.04±3.39 t 值 6.680 7.303 5.490 6.253 P 值 0.000 0.000 0.000 0.000
小劑量紅霉素為促胃腸動力藥, 在早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受的治療中應(yīng)用廣泛, 其治療機制為: 紅霉素可結(jié)合胃動素受體產(chǎn)生促動力效應(yīng), 加快胃腸蠕動和排空, 減少胃潴留。 但臨床中大劑量使用會導(dǎo)致機體胃腸道出現(xiàn)不規(guī)則的劇烈收縮, 造成腹痛嘔吐的出現(xiàn)[5], 因此在臨床治療中宜小劑量使用。
微生態(tài)制劑在臨床中的應(yīng)用較為廣泛, 早產(chǎn)兒因腸道內(nèi)菌群未定, 新陳代謝較慢, 因此發(fā)生喂養(yǎng)不耐受后, 會導(dǎo)致抵抗力下降, 調(diào)整患兒的腸道菌群可有效促進機體對營養(yǎng)的吸收,促進新陳代謝, 改善喂養(yǎng)不耐受的臨床癥狀。 微生態(tài)制劑的治療機制是通過調(diào)節(jié)腸道微生態(tài)平衡, 抑制致病微生物生長, 促進正常微生物繁殖。
李昕等[6]的研究采用小劑量紅霉素聯(lián)合微生態(tài)制劑治療早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受, 結(jié)果顯示患兒的臨床療效提高, 未出現(xiàn)不良反應(yīng)。 本研究結(jié)果顯示, 干預(yù)組的總有效率顯著高于對照組, 嘔吐消失時間、 達(dá)到完全胃腸道營養(yǎng)時間、 恢復(fù)至出生體質(zhì)量時間、 住院時間均顯著短于對照組 (P <0.05), 表明小劑量紅霉素聯(lián)合微生態(tài)制劑治療早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受的效果較好。
綜上所述, 小劑量紅霉素聯(lián)合微生態(tài)制劑治療早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受的臨床療效顯著優(yōu)于單純微生態(tài)制劑治療, 可加快患兒的營養(yǎng)康復(fù)進程, 縮短住院時間, 值得臨床推廣應(yīng)用。