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        不同劑量螺內酯輔助治療慢性心力衰竭的臨床療效觀察

        2020-10-26 11:55:30河南省汝州市人民醫(yī)院467599程浩浩
        首都食品與醫(yī)藥 2020年9期
        關鍵詞:醛固酮內酯國藥準字

        河南省汝州市人民醫(yī)院(467599)程浩浩

        慢性心力衰竭(CHF)是多種心血管疾病的臨床終末階段,雖然隨著臨床研究的不斷深入,目前用于CHF治療的藥物種類也在不斷增多,螺內酯是一種結構與醛固酮較為相似的利尿劑,可有效緩解水鈉潴留[1]。此次研究以在我院就診的104例CHF患者為研究對象,探討不同劑量螺內酯輔助治療臨床療效的差異性,以期為臨床用藥提供參考,現結果如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 隨機將104例CHF患者分為A、B兩組(A=52,B=52),A組男28例,女24例,年齡57~71歲,平均年齡(64.08±3.18)歲。B組男29例,女23例,年齡55~74歲,平均年齡(64.15±3.26)歲。兩組基本資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        1.2 納入及排除標準 納入標準:符合CHF臨床診斷標準;左室射血分數(LVEF)<45%;NYHA分級Ⅱ~Ⅳ級;心衰持續(xù)>6個月;簽署知情同意書。排除標準:心臟手術史;先天性心臟病;重要臟器功能不全;惡性腫瘤;精神障礙;藥物過敏。

        附表 兩組治療前后NT-proBNP、LVEF、6MWT水平比較(±s)

        附表 兩組治療前后NT-proBNP、LVEF、6MWT水平比較(±s)

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        1.3 治療方法 兩組患者入組后均接受常規(guī)抗心衰治療,貝那普利(成都地奧制藥集團有限公司,國藥準字H20053390)10mg/d,酒石酸美托洛爾片(江西南昌濟生制藥有限責任公司,國藥準字H10950118)25mg/d。兩組均在常規(guī)值基礎上加服螺內酯(浙江亞太藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H33020111),A組劑量為10mg/d,B組為20mg/d。兩組治療周期均為3個月。

        1.4 觀察指標 對比兩組治療前后N末端B型利納肽原(NT-proBNP)、LVEF、6min步行試驗(6MWT)水平;統(tǒng)計兩組不良反應發(fā)生率。

        1.5 統(tǒng)計學方法 本次研究使用SPSS22.0、Excel進行數據分析,定量資料以(±s)表示,行t檢驗,定性資料以(n,%)表示,行χ2檢驗,P<0.05表示差異顯著,有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 兩組治療前后NT-proBNP、LVEF、6MWT水平比較 B組治療后NT-proBNP水平低于A組,而LVEF、6MWT水平高于A組(P<0.05),見附表。

        2.2 兩組不良反應發(fā)生率比較 A、B兩組各有1例患者治療期間出現頭暈,不良反應均為1.92%,組間差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.000,P=1.000)。

        3 討論

        腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)和神經交感系統(tǒng)異常激活引發(fā)的心室重構是導致CHF發(fā)生的重要原因。目前臨床多采用血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)、β受體阻斷劑等藥物阻斷心室重構,以緩解CHF患者臨床癥狀。但近些年臨床研究顯示,長期服用ACEI、ARB容易引發(fā)“醛固酮逃逸”,從而導致機體醛固酮水平迅速上升,進而導致患者病情加重[2]。而螺內酯是結構與醛固酮較為相似,可競爭性與醛固酮受體結合,從而抑制醛固酮對心血管系統(tǒng)的損害[3]。但目前臨床關于螺內酯的用量并無明確定論,臨床醫(yī)生多根據其用藥經驗選擇藥物用量。此次研究對比了20mg/d與10mg/d螺內酯臨床療效的差異性,研究結果顯示采用20mg/d治療的B組治療后心功能改善情況明顯優(yōu)于采用10mg/d治療的A組,B組治療后NTproBNP水平低于A組,而LVEF、6MWT水平較高。這表明提高螺內酯用量對增強臨床治療效果具有一定作用。而對比兩組不良反應發(fā)生率,兩組組間差異并無顯著統(tǒng)計學意義,這提示20mg/d的用量仍在安全用藥范圍內,不會增加用藥風險。

        綜上所述,20mg/d的螺內酯用于CHF的治療療效優(yōu)于10mg/d,且不會增加用藥風險,具有臨床應用價值。

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