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        凝血檢驗(yàn)標(biāo)本采集與處理過(guò)程中的質(zhì)量控制研究

        2020-10-15 09:04:25李璐
        健康大視野 2020年12期
        關(guān)鍵詞:質(zhì)量控制

        李璐

        【摘要】 目的:觀察分析凝血檢驗(yàn)標(biāo)本采集與處理過(guò)程中的質(zhì)量控制。方法:選取本院2018年11月至2019年1月搜集的117例健康體檢者,117例入組對(duì)象應(yīng)用不同凝血檢驗(yàn)標(biāo)本采集方式。采用統(tǒng)計(jì)學(xué)分析不同凝血檢驗(yàn)標(biāo)本采集量(2mL、1.8mL、1.6mL)對(duì)凝血功能的結(jié)果影響以及不同凝血標(biāo)本存放溫度對(duì)凝血檢驗(yàn)結(jié)果的影響(與立即進(jìn)行送檢的對(duì)照組加以對(duì)比)。結(jié)果:不同凝血檢驗(yàn)標(biāo)本采集量的凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原等凝血功能指標(biāo)比較無(wú)差異(P>0.05),不同凝血標(biāo)本存放溫度的凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原等凝血功能指標(biāo)與立即送檢的對(duì)照組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:加強(qiáng)凝血檢驗(yàn)標(biāo)本采集與處理過(guò)程中的質(zhì)量控制能夠顯著提高凝血檢驗(yàn)準(zhǔn)確性。

        【關(guān)鍵詞】 凝血檢驗(yàn)標(biāo)本采集;處理過(guò)程;質(zhì)量控制

        【中圖分類號(hào)】R456 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】B 【文章編號(hào)】1005-0019(2020)12-258-02

        臨床檢驗(yàn)的最終目的是正確指導(dǎo)臨床用藥,對(duì)待檢測(cè)項(xiàng)目做出準(zhǔn)確的檢驗(yàn)是每一個(gè)醫(yī)護(hù)工作者的重要任務(wù)。由于凝血檢驗(yàn)標(biāo)本與生化檢驗(yàn)標(biāo)本和常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本不同,所以在采集和處理過(guò)程中有更高要求[1]。為了保證凝血檢驗(yàn)指標(biāo)結(jié)果的準(zhǔn)確性,必須進(jìn)行質(zhì)量控制[2]。凝血功能檢驗(yàn)的結(jié)果會(huì)受到各種因素的影響,尤其是血液樣本的采集和質(zhì)量處理的過(guò)程會(huì)對(duì)凝血功能檢驗(yàn)結(jié)果造成一定程度影響。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取本院2018年11月至2019年1月搜集的117例健康體檢者,117例入組對(duì)象應(yīng)用不同凝血檢驗(yàn)標(biāo)本采集方式。117例健康體檢者中有68例男性、49例女性;平均年齡為(39.69±20.02)歲。

        1.2 方法

        使用配套試劑和血凝儀器,為健康體檢者實(shí)施相關(guān)檢查之前,叮囑其禁食12h,采用3.2%枸櫞酸鈉抗凝劑,采集2mL、1.8mL、1.6mL血液樣本量;采集血液樣本后立即進(jìn)行離心處理(離心速度:3000r/min,離心時(shí)間:30min),分離血漿后,在半小時(shí)內(nèi)檢測(cè)凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原等凝血功能指標(biāo)。采血之前,核對(duì)好研究對(duì)象的基礎(chǔ)身份,在容器上標(biāo)注好研究對(duì)象的基本資料,對(duì)多次反復(fù)采血的健康體檢者盡量在同一條件下加以采血處理。采血時(shí)切勿將止血帶扎的過(guò)緊(最好不要超過(guò)5min)。倘若采血速度過(guò)于緩慢或者遭遇采血困難情況時(shí),會(huì)激活凝血機(jī)制。在采血過(guò)程中,還需避免用力拍打采血部位,避免溶血情況出現(xiàn)。將檢測(cè)后的血液標(biāo)本分別放置在離心管中(一共3支,每支存量血漿量為0.3mL),將不同的血漿樣本放于不同溫度(22℃~28℃、4℃、-20℃)環(huán)境中。對(duì)照組為1.8mL血液樣本所檢測(cè)的結(jié)果。

        1.3 觀察指標(biāo)

        分析不同凝血檢驗(yàn)標(biāo)本采集量(2mL、1.8mL、1.6mL)對(duì)凝血功能的結(jié)果影響以及不同凝血標(biāo)本存放溫度對(duì)凝血檢驗(yàn)結(jié)果的影響(與立即進(jìn)行送檢的對(duì)照組加以對(duì)比)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料采用(x±s)表示,用t進(jìn)行檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05時(shí)表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 不同凝血檢驗(yàn)標(biāo)本采集量的凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原等凝血功能指標(biāo)比較 不同凝血檢驗(yàn)標(biāo)本采集量的凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原等凝血功能指標(biāo)比較無(wú)差異(P>0.05)。

        2.2 不同凝血標(biāo)本存放溫度的凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原等凝血功能指標(biāo)比較

        對(duì)照組凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原等凝血指標(biāo)分別為(12.35±0.42)s、(32.53±1.58)s、(3.02±0.28)g/L,22℃~28℃下凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原等凝血指標(biāo)分別為(13.35±0.66)s、(39.60±2.18)s、(3.33±0.42)g/L,4℃下凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原等凝血指標(biāo)分別為(13.28±0.60)s、(38.74±2.32)s、(3.30±0.47)g/L,-20℃下凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原等凝血指標(biāo)分別為(12.48±0.48)s、(35.13±1.51)s、(2.12±0.22)g/L,不同凝血標(biāo)本存放溫度的凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原等凝血功能指標(biāo)與立即送檢的對(duì)照組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        在檢查凝血功能指標(biāo)時(shí)往往存在誤差情況,繼而導(dǎo)致凝血功能在分析之前出現(xiàn)誤差,上述誤差能夠通過(guò)加強(qiáng)質(zhì)量控制來(lái)提供預(yù)防處理[3]。凝血標(biāo)本的采集要求健康體檢者能夠在空腹?fàn)顟B(tài)下加以進(jìn)行,常規(guī)采集血壓標(biāo)本的時(shí)間在:早晨六點(diǎn)到早晨七點(diǎn)之間[4]。但是,此時(shí)血液采集的工作人員大多數(shù)為夜班工作人員,因此存在精神不夠理想狀況,最終導(dǎo)致標(biāo)本采集不夠規(guī)范情況出現(xiàn)[5]。血液標(biāo)本的采集試管比較多,不同試管內(nèi)的負(fù)壓大小存在顯著差異性,因此會(huì)導(dǎo)致護(hù)理工作人員在采集血液樣本時(shí)出現(xiàn)血液控制不夠理想狀況。本文研究結(jié)果顯示不同凝血檢驗(yàn)標(biāo)本采集量的凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原等凝血功能指標(biāo)比較無(wú)差異(P>0.05),不同凝血標(biāo)本存放溫度的凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原等凝血功能指標(biāo)與立即送檢的對(duì)照組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。凝血檢驗(yàn)標(biāo)本隨著時(shí)間的延長(zhǎng),檢驗(yàn)結(jié)果也存在顯著誤差。常規(guī)條件下,凝血檢驗(yàn)樣本能夠在室溫中加以保存,在2℃~4℃下能夠存放4小時(shí)左右,零下20℃可存放14d左右,零下70℃可存放半年左右。凝血標(biāo)本受到溫度影響,最終會(huì)改變Ph值。

        綜上所述,加強(qiáng)凝血檢驗(yàn)標(biāo)本采集與處理過(guò)程中的質(zhì)量控制能夠顯著提高凝血檢驗(yàn)準(zhǔn)確性。

        參考文獻(xiàn)

        [1]李穎博.凝血檢驗(yàn)合理性的臨床分析[J].醫(yī)藥與保健,2014,22(05):164-165.

        [2]張全溫.臨床凝血檢驗(yàn)合理性分析[J].醫(yī)藥與保健,2014,22(04):49.

        [3]陳茜璐.探討各因素對(duì)凝血檢驗(yàn)項(xiàng)目的影響及其具體對(duì)策[J].醫(yī)藥前沿,2016(04):366-367.

        [4]熊鷹.凝血檢驗(yàn)項(xiàng)目的影響因素及對(duì)策分析[J].中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng),2016,26(30):381.

        [5]楊喜順.凝血檢驗(yàn)危急值用于重癥新生兒病情預(yù)測(cè)的價(jià)值分析[J].中國(guó)醫(yī)藥科學(xué),2016,06(09):144-147.

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