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        油脂精煉工藝和設(shè)備的改進實踐

        2020-10-15 03:32:12青,左
        中國油脂 2020年10期
        關(guān)鍵詞:白土丙醇甘油酯

        左 青,左 暉

        (1.江蘇豐尚油脂工程技術(shù)有限公司,江蘇 揚州 225127; 2.廣州星坤機械有限公司,廣州 510460)

        傳統(tǒng)的油脂精煉工藝存在脫膠和中和工段皂腳多,中性油損失大,在脫色和脫臭過程中增加反式脂肪酸、3-氯丙醇酯、縮水甘油酯含量等問題,且我國在2000年左右建設(shè)的精煉油生產(chǎn)線部分設(shè)備老化或損壞,能耗大,面臨技術(shù)改造和升級。隨著市場品牌的競爭、油脂精煉技術(shù)的進步、對食用油脂質(zhì)量安全和環(huán)保要求的提高[1],為了控制植物油精煉過程中的反式脂肪酸、3-氯丙醇酯和縮水甘油酯含量,保留甾醇、維生素E等活性物質(zhì)等,需改進油脂精煉生產(chǎn)工藝和設(shè)備,如在脫膠和中和工段引進酶法脫膠和納米中和工藝,改進脫色、脫臭工藝和設(shè)備,對成品油充氮保鮮延長貨架期等,控制反式酸增量在1.2%以內(nèi)、縮水甘油酯含量小于等于1 mg/kg、3-氯丙醇酯含量小于等于2.5 mg/kg,為企業(yè)爭取最大效益。本文對油脂精煉工藝和設(shè)備的改進實踐進行了介紹,以期為企業(yè)提供參考。

        1 精煉工藝和設(shè)備改進

        1.1 酸煉堿煉

        1.1.1 常規(guī)酸煉脫膠

        植物毛油中含水化磷脂和非水化磷脂。不同磷脂的水化速度不同(見表1),一般大豆油磷脂酰膽堿(PC)含量在30%左右,高溫快速水化只能脫除水化速度較快的磷脂。非水化磷脂金屬離子含量比水化磷脂多4倍,需加酸將非水化磷脂轉(zhuǎn)化為水化磷脂。

        常規(guī)的酸煉堿煉工藝是在毛油中加酸混合脫膠,再加堿混合中和分離。酸煉脫膠采取的節(jié)能降耗措施為:①用從成品油冷卻器出來的冷卻水加熱進車間的毛油,可節(jié)省蒸汽3~4 kg/t。②為避免輸送酸液管道結(jié)晶,將磷酸濃度由85%降到75%,對輸送管道保溫。③把酸液罐放在脫臭塔頂層,采取自流精準加酸,避免計量泵磨損或故障造成計量失誤。④按進油的非水化磷脂含量和含雜量計算加酸量,做小樣試驗,控制酸煉后脫膠油的酸價(KOH)從上升0.15~0.35 mg/g調(diào)到上升0.2~0.5 mg/g,水洗水用量從脫皂油質(zhì)量的8%~15%降到6%~13%。⑤酸混合器選用強力混合器,采用2個酸反應(yīng)罐,反應(yīng)時間分別在35 min和25 min,酸反應(yīng)罐串聯(lián),有旁通管。

        表1 磷脂的水化速度[2]

        1.1.2 酶法脫膠

        酶法脫膠是指將酶制劑PLC和 PLA 一起或分開添加到毛油中進行脫膠。酶法脫膠可降低膠質(zhì)中的中性油含量,其工藝流程如下:

        酶法脫膠的主要步驟:①毛油含磷量在350~1 500 mg/kg,加0.05%~0.1%檸檬酸,經(jīng)高剪切力混合器混合后反應(yīng)30 min,檸檬酸起到螯合Ca、Mg金屬離子作用,釋放出磷脂,適合的反應(yīng)溫度在70~75℃。②加酸后油的pH降低,在油溫降到55℃,加NaOH提高pH至酶活性適宜的范圍,加酶制劑并混合反應(yīng)90 min。③加2%左右水,增加油脂中的水滴,產(chǎn)生大的表面積(水-油)進行酶法脫膠。④對酶法脫膠后的油離心分離,將毛油加熱到70~75℃是為了適合離心機分離,注意調(diào)節(jié)pH、離心機的背壓、向心泵開啟度。

        酶法脫膠的優(yōu)點:增加甘二酯(DAG)和游離脂肪酸含量,可提升脫膠油得率0.6%~1.8%。

        酶法脫膠的缺點:增加投資,品質(zhì)不均勻的毛油不能進行酶法脫膠,膠質(zhì)不能生產(chǎn)卵磷脂,增加白土消耗量,酶制劑價格高(1 500元/kg),脫臭塔的脫酸能力要考慮原脂肪酸和新產(chǎn)生的脂肪酸,脫臭餾出物增加(增加中性油損耗),95%的甘二酯(DAG)在脫臭后留在油中。

        酶法脫膠的效果:含磷量在600~1 500 mg/kg的毛油經(jīng)PLC脫膠后,脫膠油含磷量小于200 mg/kg,再經(jīng)PLA脫膠后可得到含磷量小于5 mg/kg的脫膠油。 酶法脫膠在油脂精煉的應(yīng)用效果見表2。

        表2 酶法脫膠在油脂精煉的應(yīng)用效果

        1.1.3 納米中和

        納米中和是在加酸、堿后,油脂在大于4 MPa壓力下進納米混合器,在乳化狀態(tài)超微混合,油脂和化學試劑接觸完全和反應(yīng)完全。先加磷酸或檸檬酸將非水化磷脂轉(zhuǎn)化為水化磷脂,再加堿中和,工藝流程如下:

        納米中和主要步驟:毛油(常溫30℃)從毛油罐泵進換熱器升溫到95℃,在線加酸后進強力混合器,進酸煉滯留罐反應(yīng)20 min后出油,加堿液,進低剪切力混合器混合,進堿煉滯留罐反應(yīng)1 min左右,用壓力泵加壓6.5 MPa,進納米混合器,出油進暫存罐,進離心機分離皂腳,經(jīng)過水洗、離心機分離廢水,得到納米中和油。400 t/d大豆油納米中和工藝參數(shù)及效果見表3。

        大豆油和菜籽油采用納米中和工藝脫膠脫酸可降低50%酸量,不需要超量堿,不需要CIP自動清洗系統(tǒng)且油中含皂量小于等于150 mg/kg。含磷量400~600 mg/kg的葵花籽油,采用常規(guī)水化脫膠得到的脫膠油含磷量在110~120 mg/kg,用納米混合器脫膠,脫膠油含磷量在25~30 mg/kg。

        表3 400 t/d大豆油納米中和工藝參數(shù)及效果

        1.1.4 常規(guī)堿煉脫酸

        常規(guī)堿煉適合毛油酸價(KOH)小于等于2.5 mg/g,外購堿液質(zhì)量分數(shù)在32%,稀釋到14%左右??刂茐A煉油的酸價(KOH)在0.05~0.08 mg/g,干燥油含水量小于等于0.45%。

        常規(guī)堿煉的微調(diào)措施:①把配堿罐放在車間底層,堿液罐放在脫臭塔頂層,進行自流穩(wěn)定加堿,避免計量泵機械磨損或故障失誤。②在中和過程,防止中性油過度皂化,設(shè)計中和反應(yīng)罐的滯留時間在10~15 min。對于堿煉酸價高的玉米油、棉籽油等,堿煉反應(yīng)罐采取上進下出,考慮堿煉油含皂量大,將板式換熱器改為管式換熱器。對于堿煉低酸價的油脂,堿煉反應(yīng)罐采取下進上出。③蝶式離心機的排渣間隔時間范圍在1~60 min,在適合油品需要情況下,延長蝶式離心機排渣間隔時間。蝶式離心機進油管安裝調(diào)節(jié)閥,保持離心機進油穩(wěn)定,這樣離心機的背壓和出油穩(wěn)定,分離效果也穩(wěn)定。根據(jù)出油含皂量、皂腳含油來調(diào)整背壓和向心泵開啟率??刂圃砟_含油量小于等于30%,控制油中含皂量小于等于500 mg/kg,避免水洗時出現(xiàn)乳化現(xiàn)象。④水洗水的溫度高于油溫5℃,控制水洗水pH在5~6,水洗水添加量在6%~8%,避免或減少油品乳化,控制廢水含油量在1 600~2 000 mg/kg。⑤為防止皂腳罐管道堵塞,在分油箱旁安裝離心泵,將水洗廢水泵入離心機皂腳管道,沖洗離心機中的皂腳,或皂腳泵每5 min開一次。對600 t/d規(guī)模的精煉,可每天節(jié)省10 t軟水和污水處理費。⑥回收酸、堿煉工段冷凝水,作為離心機沖洗水。⑦在酸煉堿煉工段采取一鍵啟動,按照設(shè)定的產(chǎn)量全自動開機。

        1.2 脫色

        脫色均采取預(yù)復(fù)脫色工藝,控制脫色油酸價(KOH)小于等于0.4 mg/g。在工藝細節(jié)和操作方面需注意以下幾點:

        (1)降低干燥油含水量。水分增加共軛二烯酸等極性物質(zhì)含量,活性白土吸附水的羥基使其活性降低,要求進脫色工段油脂含水量小于等于0.3%。

        (2)選用合適的脫色劑。游離酸含量高的白土能促使油脂水解和氧化,高度活性和高游離酸的白土促進油脂返色[3-4]。推薦選擇活性低于200、游離酸(硫酸)含量在0.2%、pH在2~5的白土為宜。酸性白土適合脫除葉綠素、過氧化物、縮水甘油酯,中性白土適合脫除3-氯丙醇酯、脂肪酸、有機物。天然的鋁/鎂硅酸鹽具有高度表面親和力,可吸附皂、磷脂、金屬,利于脫除氧化物和色素。為了減少3-氯丙醇酯,減少氯離子和酸性,采用天然漂土;酸性白土用于堿煉、脫色、脫臭油(RBD油)后脫色,以降低縮水甘油酯含量。

        (3)白土用量與油脂催化氧化及異構(gòu)化呈正相關(guān)。根據(jù)原料油色澤和成品油色澤的要求確定白土用量,按歷史生產(chǎn)數(shù)據(jù)和原料油來源,確定合適的白土品種、白土混合比例,有針對性地調(diào)整。一般對于巴西大豆油,活性白土與凹凸棒土比例為1∶2或活性白土、助濾劑與凹凸棒土比例為1∶1∶2。對于美國大豆油,全部用凹凸棒土。對每批油做脫色試驗,確定白土用量,觀察酸價回升、金屬離子含量和脫色效果。

        (4)在混合罐上安裝兩套白土添加系統(tǒng),采用兩種脫色劑,分別計量添加。

        (5)脫色油泵的機械密封潤滑采用干凈油脂循環(huán)潤滑,避免含白土油磨損密封。

        (6)脫色塔的操作參數(shù):對無葉綠素油脫色溫度選在90~100℃,含葉綠素油脫色溫度選在100~115℃。如果脫色溫度低于80℃,油脂黏度增加,干擾白土分散,降低白土脫色效率;如果脫色溫度高于115℃,產(chǎn)生氧化、聚合(增紅)。一般脫色時間在30 min,如果短于20 min,白土活性較高,白土用量多;如果脫色時間長于40 min,出現(xiàn)不可控反應(yīng),在低溫下能緩解。油脂含水量應(yīng)在0.2%~0.3%,如果低于0.1%,降低白土效率;如果高于0.3%,降低過濾效率。脫色真空應(yīng)維持在10 kPa左右,如果絕對壓力小于3 kPa,油中水分蒸發(fā)太快,降低脫色穩(wěn)定度,或降低白土活性。絕對壓力大于20 kPa,產(chǎn)生較多的氧化反應(yīng),水分蒸發(fā)太慢,過濾難。如果脫色油過濾速度太慢,可能原因為白土水分大于0.5%,含皂量大于100 mg/kg,含磷量大于10 mg/kg或溫度小于75℃。如果過濾油渾濁,可能預(yù)涂層薄、濾網(wǎng)密封差或穿孔。

        (7)過濾工段采取全自動化,按照設(shè)定的時間參數(shù),啟動過濾機,在無人值守狀態(tài)工作。調(diào)整過濾機的排渣振動時間,由原12 min調(diào)整到5 min,可以降低空壓機50%用電量。

        (8)在吹餅前蒸汽排水,降低蒸汽含水量,定期檢查疏水閥的運行狀態(tài),保證蒸汽飽和度來降低廢白土含油,控制廢白土含油在23%以下。脫色過濾機吹餅蒸汽瞬時流量在1.8 t/h,產(chǎn)生蒸汽壓力下降,影響真空穩(wěn)定性。在過濾機吹餅蒸汽管道進口處加裝6 mm孔板,蒸汽流量由1.8 t/h降到1.2 t/h,并提高蒸汽壓力的穩(wěn)定性。過濾機吹餅(白土用量0.8%)、脫色攪拌蒸汽消耗量2.5 kg/t。過濾機吹餅后廢蒸汽收集進冷凝器成冷凝液,進入分水箱,減少異味氣體。在吹餅時開冷凝器的循環(huán)冷卻水4 m3/h,不吹餅時停泵。

        (9) 如果成批量的原料油品質(zhì)均勻,在脫色的過濾段增加兩臺過濾器,調(diào)整管道和控制閥門,進行無水脫皂。減少使用水洗設(shè)備,零廢水排放,生產(chǎn)成本降低9.8~10元/t。

        1.3 脫臭

        大型脫臭塔選用軟塔-板塔-軟塔,水冷真空或干冰真空,雙捕集器。在設(shè)備結(jié)構(gòu)細節(jié)和操作參數(shù)方面進行如下調(diào)整:

        (1)脫臭塔結(jié)構(gòu)選軟塔-板塔-軟塔,保持脫臭塔真空在150~160 kPa,上軟塔是上引真空,板式塔是內(nèi)引真空,下軟塔是外引真空,進油溫度245~250℃,板塔內(nèi)油溫250℃,出軟塔油溫250℃。高溫油-油換熱器是螺旋板換熱器兩次換熱,油溫達到228~230℃,節(jié)省高壓蒸汽量。800~1 000 t/d精煉脫臭兩層軟塔,上塔和下塔填料塔各3 m,填料層DN1 800~2 000 mm×3 000 mm。

        新建脫臭塔,推薦在脫臭塔后面增加軟塔進行后脫酸,脫除在脫臭塔內(nèi)氧化、水解產(chǎn)生的小分子化合物,提高脫臭油氧化穩(wěn)定性,提升油脂煙點。

        (2)低溫短時脫臭及捕集:把1 000 t/d板式脫臭塔第4~6層的外部通過DN150管道連接,通過調(diào)節(jié)三通閥開閉來選擇油品在板式脫臭塔的板層數(shù),按油品需要控制脫臭時間[5-7]。在板式塔中脫臭溫度240℃左右,時間45~60 min,控制反式脂肪酸增量在0.8%,降低3-氯丙醇酯和縮水甘油酯含量,維生素E含量降低7%~10%,控制餾出物的酸價(KOH)110 mg/g。

        (3)高壓鍋爐:原使用紅外線信號,在高溫下易受到干擾,紫外線抗干擾而穩(wěn)定傳輸,所以改為紫外線。高壓鍋爐煙道上增加換熱器和車間工藝軟水換熱。

        (4)脫臭真空系統(tǒng):在脫色脫臭真空系統(tǒng)各用一臺水環(huán)真空泵,替代蒸汽噴射泵,降低蒸汽消耗20~30 kg/t,水環(huán)真空泵抽真空穩(wěn)定[8-9]。脫臭塔的真空采用冷凍水真空或羅茨泵代替蒸汽噴射泵[10]。冷凍水系統(tǒng)電耗比水冷系統(tǒng)增加電耗5~6 kW·h/t,節(jié)省蒸汽15 kg/t,但是噪聲大,在操作方面避免水汽進入潤滑油內(nèi)造成軸承磨損及機械真空泵超負荷運行。

        (5)雙級捕集器:脫臭真空系統(tǒng)夾帶約2%的脂肪酸和維生素E等餾出物[11],大型脫臭塔采取兩個捕集器,分別安裝1 m高度的填料。第一級捕集,控制餾出物進口溫度在115℃,出口溫度在115℃,捕集的維生素E含量在12%~14%及少量甾醇;第二級捕集,餾出物進口溫度在52℃,出口溫度在52.04℃,捕集脂肪酸,餾出物酸價(KOH)115 mg/g。把第一級餾分重新循環(huán)到脫臭塔倒數(shù)第二層板中,減少脫臭過程中維生素E、甾醇損失。注意的是第二級捕集器的捕集溫度要高于42℃,防止脂肪酸凝固后貼在管內(nèi)壁上,降低真空度,要用高溫熱水沖洗融化。

        (6)如果成批量原料油酸價(KOH)在4~5 mg/g,需在脫臭塔的軟塔高度上設(shè)計余量[12]。如果原料油酸價過高,需要增加專門的脫酸塔。

        (7)脫臭塔附屬油-油換熱器,采用降膜式換熱器,換熱效率高,自清理;或采用螺旋板換熱器,能把油溫換熱到228~230℃,減少高壓鍋爐的負荷和天然氣消耗量。但是螺旋板換熱器的墊片在打開換熱器后就失效,要更換新的整體式墊片。

        (8)增加脫臭塔后脫酸可以清除小分子氧化物,增加成品油的抗氧化性,延長成品油的貨架期[13]。

        1.4 冬化

        葵花籽油和菜籽油脫蠟:100 t/d葵花籽油設(shè)計5個結(jié)晶罐,結(jié)晶罐和養(yǎng)晶罐用DN200管道連接,采用無動力脫蠟即自流,利于晶核成形和脫蠟。從第一個結(jié)晶罐到多個結(jié)晶罐靠重力壓差逐個溢流到最后一個結(jié)晶罐,在溢流過程中控制油溫下降到0℃,不需攪拌混合不用油泵。成品油經(jīng)冷凍試驗(0℃)30 h合格。脫蠟過濾器采用臥式(開式)過濾器,在過濾機下方安裝接收斗接收蠟質(zhì)。

        成品油溫度低,與原料油換熱,降低進油溫度,減輕冷凍機的負荷,同時提高成品油溫度,減少后續(xù)精煉蒸汽用量。

        1.5 精煉成品油保鮮

        在冬季,精煉成品油經(jīng)過油罐儲存后,在灌裝后大豆油發(fā)朦、菜籽油微量結(jié)晶[14],造成外觀差。如果二次精煉會增加費用,可采取下列措施:成品油調(diào)配,把冷凍試驗20 h的油和3 h的油按比例混合成冷凍試驗9 h的油發(fā)貨;把冷凍試驗期短的油售給沒有冷凍要求的散戶;在加工中避免油脂接觸氧氣[15],在貯存罐和暫存罐中進油出油不用空氣吹,在反應(yīng)器內(nèi)取消氣體攪拌而用機械攪拌;采用充氮保護,充氮和氮封隔離空氣,用密封包材保鮮。各種材料的保鮮效果為金屬容器>玻璃>PET=PVC>PE。在充氮或其他惰性氣體下灌裝和封口,包裝材料用防護性材料(紫外濾光片)。食用油充氮保鮮效果優(yōu)于抗氧化劑。

        1.6 廢水廢氣處理

        1 000 t/d精煉車間配置350 t/d廢水處理裝置。在源頭控制或減少污水量,控制精煉車間的污水含油在2 000 mg/kg以內(nèi),在隔油池及時回收。把清洗設(shè)備的廢堿水存放,用于調(diào)節(jié)污水處理前池的pH,減少用堿,同時避免高濃度廢堿水對系統(tǒng)的沖擊。對處理后的中性水重復(fù)使用,用于衛(wèi)生沖地和澆花。排放水出口安裝COD在線監(jiān)測儀和流量計。按照污水排放等級,如一級排放標準COD為90 mg/kg、BOD為20 mg/kg,過度處理成本上升。

        臭味捕集處理[16]:收集后降溫10℃,經(jīng)過植物液吸收、液化、降解低分子、加壓處理和稀釋,控制排出氣體在20(無量綱)以下。

        2 關(guān)于提升油脂質(zhì)量安全的討論

        為了讓消費者放心,一些企業(yè)對新建油脂精煉廠提出對3-氯丙醇酯、縮水甘油酯和反式脂肪酸在油中的限量要求,在包裝標識上注明油中的反式脂肪酸含量。在植物油精煉操作中優(yōu)化工藝參數(shù),以控制污染物、保持油脂的功能性、延長貨架期、改善產(chǎn)品色澤、降低生產(chǎn)成本、減少環(huán)境污染。

        3-氯丙醇酯產(chǎn)生的主要原因是前體氯和甘二酯,3-氯丙醇酯在油脂精煉脫臭過程中高溫下形成,前體氯和脫臭溫度是控制的關(guān)鍵。降低3-氯丙醇酯的途徑:從毛油脫除前體氯,降低酸性;HCl酸化活性白土促進3-氯丙醇酯形成,3-氯丙醇酯是穩(wěn)定化合物,選用吸附劑吸附;3-氯丙醇酯在脫臭溫度140~180℃形成,需控制脫臭溫度以控制3-氯丙醇酯的增量。NaOH和KOH堿煉可以降低35%~45%3-氯丙醇酯和縮水甘油酯,經(jīng)過脫色(活性白土0.5%、110℃)后RBD油中3-氯丙醇酯低于0.1 mg/kg,230℃時含量在0.3 mg/kg,260℃時含量達到2.8 mg/kg。

        在生產(chǎn)中調(diào)整參數(shù),可降低縮水甘油酯含量。在220℃、300 Pa條件下脫臭1 h,縮水甘油酯含量0.3 mg/kg脫臭2 h,縮水甘油酯含量0.6 mg/kg,脫臭3 h,縮水甘油酯含量1 mg/kg;在240℃、300 Pa條件下脫臭1 h,縮水甘油酯含量0.5 mg/kg,脫臭2 h,縮水甘油酯含量小于2 mg/kg,脫臭3 h,縮水甘油酯含量小于4 mg/kg;在260℃、300 Pa條件下脫臭1 h,縮水甘油酯含量3 mg/kg,脫臭2 h,縮水甘油酯含量6 mg/kg,脫臭3 h,縮水甘油酯含量18 mg/kg。

        在脫臭塔軟塔部分檢測縮水甘油酯(GE)含量,結(jié)果見表4。由表4可知,隨著脫臭溫度的升高,縮水甘油酯含量增加。經(jīng)過脫臭后最終棕櫚油中縮水甘油酯含量低于1 mg/kg, 大豆油中縮水甘油酯含量遠低于1 mg/kg。

        表4 脫臭塔內(nèi)的填料段GE含量

        根據(jù)國家食品安全風險評估委員會在2013年7月10日出版《中國居民反式脂肪酸膳食攝入水平及其風險評估》報告中公布的各種植物油中反式脂肪酸(TFA)含量抽檢的數(shù)據(jù)顯示,植物油中反式脂肪酸平均含量為0.86 g/100 g,其中較高的是玉米油、葵花籽油、菜籽油和大豆調(diào)和油,反式脂肪酸含量在1.00 g/100 g以上,橄欖油為0.03 g/100 g。在植物油脫臭過程中,高溫、水蒸氣含鐵離子、材質(zhì)SS316L是產(chǎn)生反式脂肪酸的因子[5]。脫臭溫度越高,時間越長,異構(gòu)化的速度越高。用填料式脫臭塔反式脂肪酸含量遠低于1%,用板式脫臭塔反式脂肪酸含量在1.8%~2%[6]。一般植物毛油中反式脂肪酸含量在0.3%~0.4%,采取軟塔-板塔-軟塔組合式脫臭塔,控制真空150~200 kPa、溫度240~243℃、脫臭時間73~76 min,反式酸增量可控制在0.9%以內(nèi)。大豆油脫臭過程(軟塔-板塔-軟塔)的反式酸增量檢測結(jié)果見表5。

        表5 脫臭溫度和滯留時間對大豆油反式酸增量和酸價的影響

        3 結(jié)束語

        目前,國內(nèi)許多油脂精煉廠存在工藝和設(shè)備落后,生產(chǎn)的油品質(zhì)不高、能耗大、生產(chǎn)成本高等問題。對油脂精煉工藝和設(shè)備進行改造,采用酶法脫膠、納米中和、后脫酸等新工藝,可以控制反式酸增量在1.2%以內(nèi)、縮水甘油酯含量小于等于1 mg/kg、3-氯丙醇酯含量小于等于2.5 mg/kg,提高了產(chǎn)品質(zhì)量安全、保留了油中活性成分、節(jié)能降耗,提高企業(yè)效益。但新工藝的應(yīng)用也存在一些問題,如酶法脫膠推廣十多年,因原料油品質(zhì)、酶制劑價格,僅僅使生產(chǎn)的脫膠油得率提升,而在生產(chǎn)一級油時在酶法脫膠中產(chǎn)生甘二酯和游離脂肪酸,游離脂肪酸在脫臭時除去,甘二酯留在脫臭油中。納米中和技術(shù)在美國應(yīng)用成功,但在我國兩家企業(yè)的應(yīng)用尚處在試用總結(jié)階段。

        致謝:感謝中國糧油學會油脂分會會長何東平教授給與指導!

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