0.05),治療后均較治療前下降,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。結(jié)論:在2型糖尿病治療中拜糖平聯(lián)合二甲雙胍取得的降糖效果更為確切且不良反應(yīng)發(fā)生率低,值得在今后臨床治療中推廣使用"/>

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        拜糖平聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的業(yè)務(wù)報(bào)告

        2020-09-23 07:56:32張昱
        健康必讀(上旬刊) 2020年7期
        關(guān)鍵詞:二甲雙胍糖尿病

        張昱

        【摘 ?要】目的:對拜糖平聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的療效做一業(yè)務(wù)報(bào)告。方法:以等距隨機(jī)抽樣法將2017年1月~2018年6月收治的80例2型糖尿病患者分為采取二甲雙胍治療的對照組及采取拜糖平聯(lián)合二甲雙胍治療的觀察組各40例,對兩組臨床療效進(jìn)行對比。結(jié)果:治療前兩組空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),治療后均較治療前下降,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),觀察組均低于對照組,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為7.50%和10.00%,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。結(jié)論:在2型糖尿病治療中拜糖平聯(lián)合二甲雙胍取得的降糖效果更為確切且不良反應(yīng)發(fā)生率低,值得在今后臨床治療中推廣使用。

        【關(guān)鍵詞】拜糖平;二甲雙胍;糖尿病

        【中圖分類號】R197 ? ? ?【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A ? ? ?【文章編號】1672-3783(2020)07-0280-02

        2型糖尿病是目前臨床中最為常見的糖尿病類型,患者約占所有糖尿病患者總數(shù)的90%以上[1]。用藥治療是控制2型糖尿病病情進(jìn)一步惡化、改善患者生存質(zhì)量的重要手段,本報(bào)告對拜糖平聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病效果進(jìn)行總結(jié),旨在為其推廣使用積累經(jīng)驗(yàn),現(xiàn)內(nèi)容該報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 ?一般資料

        以等距隨機(jī)抽樣法將2017年1月~2018年6月收治的80例2型糖尿病患者分為對照組及觀察組各40例。對照組中男31例、女9例;年齡48歲~69歲,平均年齡(58.50±1.25)歲;病程時(shí)間6個(gè)月~4.5年,平均病程(2.21±0.20)年;病情分度:輕度(空腹血糖和餐后2h血糖差值為3mmol/L~5mmol/L)5例、中度(空腹血糖和餐后2h血糖差值為5mmol/L~10mmol/L)31例、重度(空腹血糖和餐后2h血糖差值>10mmol/L)4例。觀察組中男29例、女11例;年齡50歲~68歲,平均年齡(58.62±1.28)歲;病程時(shí)間5個(gè)月~5年,平均病程(2.25±0.25)年;病情分度:輕度4例、中度33例、重度3例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)確診為2型糖尿病且均為初治者;(2)無拜糖平和(或)二甲雙胍禁忌者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)正在參與其他臨床試驗(yàn)者;(2)不同意此次研究方案者。兩組2型糖尿病患者一般資料間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異性,滿足隨機(jī)分組比對要求。

        1.2 ?方法

        對照組口服二甲雙胍(中美上海施貴寶制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20023371)治療,初始劑量每次0.5g,每天2次,每周增加0.5g至治療劑量每次1g,每天2次,連續(xù)給藥6個(gè)月。

        觀察組采取拜糖平聯(lián)合二甲雙胍治療,二甲雙胍給藥方案與對照組相一致。拜糖平(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,國藥準(zhǔn)字H19990205)餐前吞服或者是與食物一同咀嚼服用,初始劑量每次50mg,每天3次,2周后增加至每次0.1g,每天3次,連續(xù)服用6個(gè)月。

        1.3 ?觀察指標(biāo)

        取空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白,于治療開始前以及治療結(jié)束后利用邁瑞醫(yī)療生產(chǎn)的BS-180全自動(dòng)生化分析儀測定。

        2 結(jié)果

        2.1 ?兩組血糖控制效果對比

        對照組治療前空腹血糖(9.51±1.01)mmHg,治療后(6.74±1.06)mmHg,對照組治療前餐后2h血糖(14.48±1.12)mmHg,治療后(9.89±1.01)mmHg,治療前糖化血紅蛋白(9.70±0.20)%,治療后(6.80±0.30)%;觀察組治療前空腹血糖(9.50±1.04)mmHg,治療后(6.07±1.03)mmHg,治療前餐后2h血糖(14.50±1.14 )mmHg,治療后(9.72±0.22)mmHg,治療前糖化血紅蛋白(9.70±0.20)%,治療后(6.25±0.35)%。治療前兩組空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),治療后均較治療前下降,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。

        2.2 ?兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對比

        對照組嗜睡1例,皮疹1例,腹瀉1例,觀察組嗜睡2例,皮疹1例,腹瀉1例,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為7.50%和10.00%,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

        3 討論

        本報(bào)告中無論是采取口服二甲雙胍的對照組還是采取拜糖平聯(lián)合二甲雙胍的觀察組空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白均較治療前下降,組間比較觀察組各數(shù)值均較對照組更低,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),表明兩種治療方案均能夠取得較為理想的療效,但聯(lián)合用藥取得的降糖效果更佳。在不良反應(yīng)發(fā)生率比較上觀察組10.00%略高于對照組7.50%但無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),凸顯出聯(lián)合用藥的安全性。之所以得出該論斷,原因在于拜糖平進(jìn)入2型糖尿病患者體內(nèi)后能夠抑制小腸壁細(xì)胞以及寡糖的競爭并與葡萄糖苷酶可逆性結(jié)合,使其活性以及碳水化合物的講解效率大幅降低,促使腸道對葡萄糖的吸收速度變慢,實(shí)現(xiàn)降低血糖的目的。二甲雙胍則是通過提高周圍組織細(xì)胞對葡萄糖的攝取效率、抑制肝糖原異生作用、抑制腸壁細(xì)胞對葡萄糖的攝取效率等途徑發(fā)揮出降糖作用。二者聯(lián)合應(yīng)用能夠充分發(fā)揮出協(xié)同作用進(jìn)一步強(qiáng)化降糖效果。

        4 體會

        綜上所述,在2型糖尿病治療中拜糖平聯(lián)合二甲雙胍取得的降糖效果更為確切且不良反應(yīng)發(fā)生率低,值得在今后臨床治療中推廣使用。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 陸鳳,張潔,何青芳,等.浙江省2型糖尿病高危人群流行現(xiàn)狀分析[J].中華健康管理學(xué)雜志,2019,13(1):30-36.

        [2] 孫婷婷,郝偉,李明明,等.利格列汀片聯(lián)合二甲雙胍片治療初診2型糖尿病的臨床研究[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2019,35(7):633-636.

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