0.05)。隨訪1年后,觀察組TC、TG、LDL-C均明顯低于對(duì)照組,"/>

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        阿托伐他汀聯(lián)合阿司匹林在預(yù)防老年腦梗死再發(fā)中的臨床意義

        2020-09-15 15:57:19張成十劉佳俊鄶英殊
        健康大視野 2020年17期
        關(guān)鍵詞:阿托伐他汀阿司匹林

        張成十 劉佳俊 鄶英殊

        【摘 要】 目的:分析阿托伐他汀聯(lián)合阿司匹林在預(yù)防老年腦梗死再發(fā)中的臨床意義。方法:選擇我院收治的老年腦梗死患者96例,隨機(jī)分成對(duì)照組(行阿司匹林治療)和觀察組(阿托伐他汀聯(lián)合阿司匹林治療),各48例,分析臨床療效。結(jié)果:再發(fā)腦梗死發(fā)生率比較,觀察組4.17%明顯低于對(duì)照組16.67%,差異顯著(x2=4.019,P=0.045)。治療前,TC、TG、LDL-C以及HDL-C組間比較,無顯著差異(P>0.05)。隨訪1年后,觀察組TC、TG、LDL-C均明顯低于對(duì)照組,HDL-C高于對(duì)照組,差異顯著(P<0.05)。結(jié)論:對(duì)于老年腦梗死患者,應(yīng)用阿托伐他汀聯(lián)合阿司匹林治療,預(yù)防老年腦腦梗死再發(fā)效果顯著,可推薦。

        【關(guān)鍵詞】 老年腦梗死再發(fā);阿托伐他汀;阿司匹林

        【中圖分類號(hào)】 R743.33 ? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A ? 【文章編號(hào)】1005-0019(2020)17-065-02 ?腦梗死屬常見腦神經(jīng)系統(tǒng)疾病,主因腦動(dòng)脈粥樣硬化引起,導(dǎo)致血流得不到足量供應(yīng),從而導(dǎo)致腦部神經(jīng)壞死[1]。目前,臨床醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展,取得較好的治療成效。然而,于治療后,仍具有較高復(fù)發(fā)率[2]?;诖?,為降低老年腦梗死再發(fā)發(fā)生率,筆者以老年腦梗死患者為例,應(yīng)用阿托伐他汀聯(lián)合阿司匹林治療,如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 以2017年1月~2018年6月期間,選擇我院收治的96例老年腦梗死患者,隨機(jī)分成對(duì)照組和觀察組,各48例。其中對(duì)照組,男性患者27例,女性患者21例;最小年齡65歲,最大年齡79歲,平均年齡(72.64±3.54)歲。觀察組,男性患者25例,女性患者23例;最小年齡65歲,最大年齡80歲,平均年齡(72.36±3.45)歲。本次研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),比較兩組上述性別、年齡等資料,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,無顯著差異(P>0.05)。

        1.2 方法 兩組患者病情確診后,均行抗凝、營養(yǎng)神經(jīng)、活血化瘀藥物等對(duì)癥治療。

        1.2.1 對(duì)照組 開展阿司匹林(生產(chǎn)企業(yè):拜耳醫(yī)藥保健有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20120236)治療,口服,150mg/次,1次/d。

        1.2.2 觀察組 開展阿托伐他汀聯(lián)合阿司匹林治療,阿司匹林使用方式同對(duì)照組。阿托伐他汀(生產(chǎn)企業(yè):輝瑞制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20051407),口服,20mg/次,1次/d。兩組均連續(xù)隨訪1年。

        1.3 觀察指標(biāo) 再發(fā)腦梗死發(fā)生率,記錄隨訪期間,兩組患者再發(fā)腦梗死發(fā)生率。

        血脂相關(guān)指標(biāo)比較,于治療前以及隨訪1年后,檢測(cè)并集兩組血脂相關(guān)指標(biāo),包括:TC、TG、LDL-C、HDL-C。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 筆者采用SPSS24.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,處理并分析研究資料,其中計(jì)數(shù)資料(x2檢驗(yàn)),[n(%)]表示,計(jì)量資料(t檢驗(yàn)),(x±s)表示;以0.05為比較基數(shù),二者比較小于0.05時(shí),說明有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

        2 結(jié)果

        2.1 再發(fā)腦梗死發(fā)生率比較 對(duì)照組,再發(fā)腦梗死8例,再發(fā)腦梗死發(fā)生率為16.67%。觀察組,再發(fā)腦梗死2例,再發(fā)腦梗死發(fā)生率4.17%。再發(fā)腦梗死發(fā)生率比較,觀察組4.17%明顯低于對(duì)照組16.67%,差異顯著(x2=4.019,P=0.045)。

        2.2 血脂相關(guān)指標(biāo)比較 治療前,TC、TG、LDL-C以及HDL-C組間比較,無顯著差異(P>0.05)。隨訪1年后,觀察組TC、TG、LDL-C均明顯低于對(duì)照組,HDL-C高于對(duì)照組,差異顯著(P<0.05),見表1。

        3 結(jié)論

        腦梗死屬神經(jīng)內(nèi)科常見疾病,多因腦部血液供應(yīng)不足,導(dǎo)致患者出現(xiàn)局限性腦組的缺血性壞死,以言語智力障礙、半身不遂為主要臨床癥狀[3]。即使經(jīng)過優(yōu)質(zhì)的藥物治療后,復(fù)發(fā)率仍舊很高。因此,如何抑制血小板,激活改善腦側(cè)支循環(huán),是目前最重要的預(yù)防腦梗死再發(fā)策略。阿司匹林,具有較好的抗血小板聚集效果,且安全性高,同時(shí)也不會(huì)較大幅度的影響血流指標(biāo)[4]。而在本次研究中,單一應(yīng)用阿司匹林療效明顯低于阿托伐他汀聯(lián)合阿司匹藥物治療,能夠有效改善患者血小板功能,預(yù)防血栓形成。阿托伐汀,屬他汀類藥物,能夠降低血脂,改善內(nèi)皮功能,維持粥樣板塊穩(wěn)定性,效果較為顯著。同時(shí)還能降低COA還原酶活動(dòng),進(jìn)而減少合成膽固醇,增加血漿LDL-C,抑制TG生成[5]。此外,阿托伐他汀,能夠調(diào)整血脂指標(biāo),控制炎性因子,降低金屬蛋白酶-9分泌速度,阻滯巨噬細(xì)胞組織因子表達(dá),進(jìn)而發(fā)揮板塊穩(wěn)定性,進(jìn)而延緩頸動(dòng)脈樣粥樣硬化發(fā)生,最大程度降低腦梗死再發(fā)概率。故在本次研究中,觀察組的腦梗死再發(fā)率、血脂相關(guān)指標(biāo)均優(yōu)于對(duì)照組,差異顯著(P<0.05)。

        綜上所述,對(duì)于老年腦梗死患者,應(yīng)用阿托伐他汀聯(lián)合阿司匹林治療,預(yù)防老年腦腦梗死再發(fā)效果顯著,可推薦。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 張淑琴, 范恒, 鄧立軍, 等. 阿托伐他汀鈣聯(lián)合阿司匹林對(duì)腦梗死患者血清Hcy、NSE、UA、hs-CRP及炎性因子水平的影響[J]. 海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2017, 23(3):425-428.

        [2] 趙華,鐘麗珍,張大偉.拜阿司匹林聯(lián)合阿托伐他汀預(yù)防腦梗死再發(fā)的效果評(píng)價(jià)[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2020,26(01):86-88.

        [3] 齊偉靜, 劉永剛, 高愛民,等. 養(yǎng)血清腦顆粒對(duì)急性腦梗死患者同型半胱氨酸、超敏C反應(yīng)蛋白的影響[J]. 貴陽醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2017, 42(10):1196-1198.

        [4] 何月濤.拜阿司匹林聯(lián)合阿托伐他汀預(yù)防腦梗死再發(fā)的臨床價(jià)值[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2018,18(01):129+131.

        [5] 王新亞,瞿心遠(yuǎn),張明芝.阿托伐他汀與阿司匹林聯(lián)合用藥預(yù)防缺血性腦卒中復(fù)發(fā)效果的Meta分析[J].中國循證心血管醫(yī)學(xué)雜志,2017,9(08):907-911.

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