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        是2-3個月阿托品聯(lián)合短時遮蓋治療小兒弱視的臨床效果及安全性分析

        2020-08-31 14:48:35張琎
        健康必讀·下旬刊 2020年6期
        關(guān)鍵詞:安全性

        張琎

        【摘 要】:目的探討阿托品聯(lián)合短時遮蓋治療小兒弱視的臨床療效。方法篩選本院2018-2019年接收的小兒弱視患者96例,對其分成對照組(短時遮蓋)和實(shí)驗(yàn)組(阿托品+短時遮蓋),各48例,對比兩組的臨床總有效率、視力變化及不良反應(yīng)。結(jié)果通過5個月的治療,實(shí)驗(yàn)組的臨床總有效率、視力變化均超過對照組,差異顯著,P<0.05。結(jié)論阿托品聯(lián)合短時遮蓋治療小兒弱視的效果優(yōu)異,且不良反應(yīng)少,是一個安全、高效及可行性強(qiáng)的治療方案[1]。

        【關(guān)鍵詞】:阿托品;短時遮蓋;小兒弱視;安全性

        【中圖分類號】R48【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】1672-3783(2020)06-18--02

        引言:弱視在臨床上是一個常見的疾病,其臨床表現(xiàn)是:眼位偏移、視力模糊等,更有甚者會出現(xiàn)失明,一般多見于嬰幼兒群體,該病會對患兒的身心健康、成長發(fā)育等帶來不利的影響。對此一定要讓患兒盡早接受科學(xué)、規(guī)范、有效的臨床治療及干預(yù)?,F(xiàn)今,臨床上最常見的治療弱視的方法是短視遮蓋法,其一般使用的是阿托品藥物,對此本文主要探討了阿托品聯(lián)合短時遮蓋治療小兒弱視的應(yīng)用價值。

        一 對象及方法

        (一)常規(guī)材料

        篩選本院2018-2019年接收的小兒弱視患者96例,對其分成對照組和實(shí)驗(yàn)組,各48例。其中,實(shí)驗(yàn)組:男女各24例;年齡范圍是1-6歲,平均年齡是3.3歲;病程是3-32個月,平均病程是16.2個月;弱視類型:屈光不正型16例、斜視型13例、屈光參差型19例。對照組:男性23例,女性25例;年齡范圍是2-8歲,平均年齡是5.6歲;病程是5-36個月,平均病程是17.5個月;弱視類型:屈光不正型22例、斜視型9例、屈光參差型17例。對比兩組在年齡方面的差異,不存在對比性,P>0.05。

        入選原則:①所有患兒都達(dá)到弱視的臨床診斷要求;②患兒家屬均知悉此次實(shí)驗(yàn)活動,且簽署了知情同意書。

        (二)方法

        對照組選擇短時遮蓋法進(jìn)行治療;實(shí)驗(yàn)組選擇阿托品聯(lián)合短時遮蓋法進(jìn)行治療。其中,短時遮蓋法的具體操作方法是:①讓患兒配戴弱視眼鏡,遮罩住其中一只正常眼睛,每日配戴約5h;②如果在配戴眼鏡期間患兒視力有所改善,則需要將遮罩正常眼睛的時間針對性地縮減,并每月按時來院復(fù)查;③眼科醫(yī)生按照患兒的實(shí)際改善程度及年齡對配戴眼睛的時間進(jìn)行調(diào)整。

        阿托品的使用方法是:①在患兒睡覺前將阿托品藥物涂抹在其正常眼的下眼瞼結(jié)膜囊內(nèi);②叮囑患兒在強(qiáng)光照射下一定要配戴遮陽帽或墨鏡;③如果需要配戴正常眼鏡的話,則需要給予抗紫外線鍍膜,并每月堅(jiān)持來院復(fù)查;④眼科醫(yī)生按照患兒的實(shí)際改善情況及年齡對其配戴眼鏡的時間、涂抹阿托品的劑量等進(jìn)行調(diào)整[2]。

        (三)療效評價

        顯效:通過臨床治療,患兒的視力恢復(fù)且穩(wěn)定在1.0之上;有效:通過臨床治療,患兒的視力恢復(fù)且穩(wěn)定在0.7之上;無效:通過臨床治療,患兒的視力僅提升一行或未提升。

        (四)指標(biāo)觀察

        對比兩組的臨床總有效率、視力變化及不良反應(yīng)。

        數(shù)據(jù)分析

        此次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)通過SPSS25.0軟件展開研究,計(jì)量資料通過x±s進(jìn)行闡釋,并給予t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料給予x2檢驗(yàn)。若P<0.05,則說明差異顯著,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)價值。

        二 結(jié)果

        (一)對比兩組的臨床總有效率

        通過治療,實(shí)驗(yàn)組的臨床總有效率(97.92%)大于對照組(79.17%),差異顯著(P<0.05)。如表1。

        (二)對比兩組治療前后的視力變化

        治療前:兩組的視力對比無差異,不存在統(tǒng)計(jì)價值(P>0.05);治療后:實(shí)驗(yàn)組的視力變化高于對照組,差異顯著(P<0.05)。如表2。

        (三)對比兩組的不良反應(yīng)情況

        經(jīng)治療,對照組不存在不良反應(yīng);實(shí)驗(yàn)組有1例患兒出現(xiàn)面部泛紅,隨后自行消失不見。對照組和實(shí)驗(yàn)組的不良反應(yīng)率分別是0.00%、2.08%,組間對比無差異(P>0.05)。

        三 討論

        弱視多發(fā)于兒童,是一個常見的視力障礙疾病。由于人體視覺系統(tǒng)存在較強(qiáng)的可塑性,對此,在臨床治療中能夠通過一些訓(xùn)練方法給予逆轉(zhuǎn)和緩解。所以,一定要注意盡早地對患兒進(jìn)行臨床治療及干預(yù),幫助其盡快恢復(fù)視力。短時遮蓋法是一個常見的臨床矯正方法,其實(shí)在“弱視形成和屈光度密切相關(guān)”的理論引導(dǎo)下,通過弱視矯正眼鏡對患兒的視力進(jìn)行調(diào)整,由此能夠達(dá)到減弱正常眼對弱視眼的影響,進(jìn)而幫助患者改善視力。不過需要注意的是,在治療的過程中,需要患兒的積極配合,若要針對一些年齡偏小的兒童來說,在缺乏家長及醫(yī)生的督促及管理下,往往無法獲得顯著的臨床效果[3]。通過本次研究發(fā)現(xiàn):實(shí)驗(yàn)組的臨床總有效率、視力變化均優(yōu)于對照組,差異顯著(P<0.05)。對此,聯(lián)合使用阿托品對患兒進(jìn)行治療,能夠利用抑制患兒的正常眼,逼迫患兒使用弱視眼來進(jìn)行訓(xùn)練和矯正。需要注意的是,阿托品屬于一類睫狀肌麻痹劑,能夠改善平滑肌的痙攣現(xiàn)象,抑制腺體的分泌,緩解患兒的疼痛感,同時也能夠發(fā)揮散瞳的功能,導(dǎo)致眼壓提升,加強(qiáng)視覺皮層功能的全面發(fā)育,促使被抑制的眼視覺通道被激活。

        總之,在為弱視患兒進(jìn)行臨床治療的過程中,通過阿托品聯(lián)合短時遮蓋法進(jìn)行醫(yī)治,能夠大大地改善患兒的視力,且不良反應(yīng)少,具有較強(qiáng)的安全性,該方案值得在臨床上廣泛應(yīng)用。

        參考文獻(xiàn)

        袁燁.阿托品聯(lián)合短時遮蓋治療小兒弱視的臨床效果及安全性分析[J].系統(tǒng)醫(yī)學(xué),2018,3(19):113-116.

        完夏冰,葉雷.阿托品聯(lián)合短時遮蓋治療小兒弱視的臨床效果及安全性探析[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2017(2).

        陳素英,靳慧霞.阿托品聯(lián)合短時遮蓋治療小兒弱視的臨床療效及安全性分析[J].現(xiàn)代診斷與治療,2019,30(06):71-72.

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