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        菌落總數(shù)及大腸菌群檢驗中的注意事項

        2020-08-25 10:05:19李銀花
        幸福家庭 2020年10期
        關(guān)鍵詞:大腸菌群培養(yǎng)皿總數(shù)

        李銀花

        菌落總數(shù)可以反映食品、飲用水等受到污染的程度。大腸菌群則是一類與糞便污染有關(guān)的細(xì)菌。食品安全衛(wèi)生管理中,菌落總數(shù)、大腸菌群均是重要的參考指標(biāo),通過對食品中菌落總數(shù)、大腸菌群的及時檢驗,可為食品安全管理提供依據(jù)。本文介紹菌落總數(shù)及大腸菌群在檢驗中需要注意的事項。

        檢驗方法的選擇

        菌落總數(shù)、大腸菌群檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性會受到檢驗方法的影響,合理選擇檢驗方法至關(guān)重要。目前菌落總數(shù)檢驗方面,如果是生活飲用水檢驗,需要參照GB/T 5750.12-2006;食品檢驗需要參照GB 4789.2-2016。兩種方法最大的不同是培養(yǎng)基。生活飲用水菌落總數(shù)檢驗方法中的培養(yǎng)基為營養(yǎng)瓊脂(NA),食品菌落總數(shù)檢驗中使用平板計數(shù)瓊脂(PCA)。其中NA對細(xì)菌培養(yǎng)更有利,且可避免細(xì)菌成片狀生長。飲用水菌落總數(shù)檢驗如果選擇PCA,測定結(jié)果可能會偏高,導(dǎo)致合格飲用水結(jié)果誤判。

        大腸菌群的檢測有MPN法與平板法兩種。其中MPN法為半定量計數(shù),如果食品中大腸菌群含量較低,可選擇該方法。而大腸菌群較多的食品則可選擇平板法,該方法是定量計數(shù)法。通常情況下限度單位是確定選擇哪種方法的依據(jù),如單位為MPN/g或MPN/mL,應(yīng)使用MPN法;如果單位是CFU/g或CFU/mL,此時可選擇平板法。部分特殊食品需要使用其他大腸菌群檢驗方法,如醬油、醋等雖然限度單位要求為MPN/100mL或MPN/100g,但是不能選擇上述方法,而應(yīng)該參照GB/T 4789.3-2003。

        樣品處理與稀釋方法

        菌落總數(shù)以及大腸菌群檢驗還需要減少環(huán)境引起的污染問題。因此,在檢驗中,檢驗人員需要保證樣品在潔凈區(qū)處理,檢驗中接觸到的不同儀器、器具等需要做好消毒滅菌工作。比如可將檢驗需要使用的金屬取樣工具、玻璃培養(yǎng)皿、刻度吸管等置入不銹鋼消毒桶中,通過熱空氣消毒箱予以消毒;如果是培養(yǎng)基、生理鹽水等含水物品,可應(yīng)用濕熱滅菌處理。

        取樣前保證樣品包裝處于密封狀態(tài)。檢驗人員按照要求穿戴工作服,加強個人手衛(wèi)生處理,堅持無菌操作;向225mL無菌生理鹽水中放入25g固體樣品或者25mL液體樣品。針對不同樣品,檢驗人員還需要在處理前根據(jù)樣品類型做好預(yù)處理,比如酸性飲料、醋等取樣前需要調(diào)節(jié)pH,使其達(dá)到中性;冷凍食品取樣前需要進行解凍處理,2℃~5℃不超過18h。

        樣品稀釋多選擇無菌生理鹽水或者磷酸鹽緩沖液,正常情況下兩種稀釋液都可以,不過如果是酸性或堿性樣品,選擇磷酸鹽緩沖液更有優(yōu)勢,對保證檢驗結(jié)果更有利。稀釋倍數(shù)選擇也同樣重要。樣品受污染程度、食品微生物限度都是確定稀釋最低倍數(shù)的依據(jù)。如液態(tài)飲料在檢驗菌落總數(shù)中,限度要求為n=5,c=2,m=100CFU/mL,M=10000CFU/mL,此時樣品稀釋到1∶100就可以進行食品是否合格的判斷;實際樣品測定時,由于不知道實際的菌落數(shù),檢驗人員盲測中應(yīng)盡可能提高稀釋度,如稀釋8~10倍等。稀釋操作隨著遞增稀釋次數(shù)增加,使用的無菌吸管或吸頭應(yīng)及時更換,減少污染,操作期間還應(yīng)設(shè)置空白稀釋液對照組,用于反映試驗操作的無菌性以及保證檢驗結(jié)果的可靠性。

        接種與培養(yǎng)

        菌落總數(shù)檢驗接種時需要保證操作規(guī)范性。溫度應(yīng)控制在46℃,培養(yǎng)皿瓊脂凝固,檢驗人員可將其置入培養(yǎng)箱中,溫度控制在36℃±1℃,倒置培養(yǎng)48h±2h;水產(chǎn)品要在30℃±1℃條件下培養(yǎng)72h±3h。大腸菌群檢驗應(yīng)用平板法,接種時溫度46℃,倒置培養(yǎng)皿培養(yǎng);如果是MPN法,需要檢查杜氏扣管內(nèi)有無空氣;如果接種體積超過1mL應(yīng)用雙料培養(yǎng)基,接種量≤1mL采取單料培養(yǎng)基。

        大腸菌群平板法驗證試驗中,檢驗人員可選擇大腸埃希氏菌、產(chǎn)氣克雷伯氏菌、檸檬酸桿菌、陰溝腸桿菌等典型細(xì)菌并實施陽性對照,區(qū)分典型菌落與可疑菌落。驗證時典型菌落、可疑菌落各需要10個。

        計數(shù)結(jié)果方面

        按照國標(biāo)規(guī)定完成菌落總數(shù)和大腸菌群計數(shù),需要預(yù)防菌落蔓延超過培養(yǎng)皿影響計數(shù)。菌落總數(shù)和大腸菌群計數(shù)時,如果高稀釋倍數(shù)培養(yǎng)皿結(jié)果同低稀釋倍不成10倍比例,檢驗結(jié)果應(yīng)作廢。

        總之,菌落總數(shù)及大腸菌群檢驗需要重視方法選擇、樣品處理與稀釋、科學(xué)接種與培養(yǎng),最后進行計數(shù)。在整個過程中,檢驗人員應(yīng)設(shè)置對照組,并堅持無菌與規(guī)范操作。

        (作者單位:四川省道孚縣疾病預(yù)防控制中心)

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