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        地爾硫卓聯(lián)合血栓抽吸治療老年急性心肌梗死的臨床療效及對pentraxin3、S100A8/A9水平的影響

        2020-07-27 09:47:52吳廣志邸亞麗楊靜李麗娟劉長青
        中國老年學(xué)雜志 2020年14期
        關(guān)鍵詞:心功能血清

        吳廣志 邸亞麗 楊靜 李麗娟 劉長青

        (1遵化市第二醫(yī)院內(nèi)一科,河北 遵化 064200;2唐山市工人醫(yī)院心內(nèi)科;3唐山市豐潤區(qū)中醫(yī)醫(yī)院;4唐山中心醫(yī)院)

        急性心肌梗死(AMI)是冠狀動脈疾病的最嚴重表現(xiàn),近年來,基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的療法和新的生活方式使冠心病死亡率已有所下降,但在全球范圍內(nèi)AMI每年仍導(dǎo)致超過700萬人死亡〔1,2〕。自發(fā)性AMI與動脈粥樣硬化高危斑塊破裂、潰瘍、糜爛、出血或夾層有關(guān),導(dǎo)致冠狀動脈腔內(nèi)阻塞性血栓形成,心肌灌注減少〔3〕。目前AMI的標(biāo)準(zhǔn)治療手段為經(jīng)皮冠狀動脈介入(PCI),但在介入治療時仍有10%~30%的患者發(fā)生動脈無復(fù)流,從而影響PCI治療效果〔4〕。研究證實,地爾硫卓可通過擴張冠狀動脈血管治療PIC術(shù)中的無復(fù)流情況,但其負性肌力作用也帶來一定局限性〔5〕。血管抽吸術(shù)通過將動脈內(nèi)血栓擊碎并抽出,可有效改善心肌灌注,預(yù)防冠狀動脈栓塞〔6〕。地爾硫卓聯(lián)合血管抽吸術(shù)可能互為補充,改善患者的AMI治療效果。五聚素(pentraxin)3是一種急性期蛋白,在動脈粥樣斑塊上高表達,與炎癥及組織損傷相關(guān)〔7〕。近年來研究發(fā)現(xiàn),鈣衛(wèi)蛋白S100A8/A9在AMI患者中高表達,且與斑塊及血栓的形成相關(guān),成為近年來的研究熱點〔8〕。本研究擬探究地爾硫卓聯(lián)合血栓抽吸治療老年AMI臨床療效及對pentraxin3、S100A8/A9水平的影響。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 選擇2016年9月至2018年9月遵化市第二醫(yī)院收治的120例老年AMI患者,隨機分為觀察組和對照組,每組60例。納入標(biāo)準(zhǔn):①急性冠脈綜合征(ACS)的診斷符合中華醫(yī)學(xué)會2016年指南標(biāo)準(zhǔn);②年齡≥65歲;③了解該研究流程,自愿參加。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴重肝腎功能損害者;② 合并腦梗死、腦出血;③Killip分級Ⅳ級者;④依從性差,無法完成隨訪。患者均自知情同意。經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審查通過。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

        1.2方法 兩組術(shù)前均接受強化降脂、抗凝、抗血小板等標(biāo)準(zhǔn)強化治療,由介入手術(shù)經(jīng)驗豐富的醫(yī)師實施標(biāo)準(zhǔn)PCI。觀察組在導(dǎo)絲到達冠脈閉塞部位后,先采用ZEEK血栓抽吸導(dǎo)管對病變斑塊進行抽吸,隨后行球囊擴張。兩組均在球囊擴張或?qū)Ыz通過梗死相關(guān)病變時經(jīng)冠脈內(nèi)注射2 mg/5 ml地爾硫卓。對照組根據(jù)病變部位特點選擇合適直徑的支架,觀察組不置入支架。患者術(shù)后均接受阿司匹林與氯吡格雷雙聯(lián)抗血小板治療,其他藥物治療遵循臨床診療規(guī)范。

        1.3觀察指標(biāo) (1)心功能指標(biāo):PCI術(shù)前和術(shù)后1個月采用心臟超聲診斷儀和雙平面辛普森法計算左室射血分數(shù)(LVEF)和左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)。

        (2)心肌灌注指標(biāo):PCI術(shù)后1 h采用DSA數(shù)字圖像處理系統(tǒng)判斷TIMI心肌灌注分級(TMPG),0級表示阻塞遠端無血流灌注,1級表示阻塞遠端有部分血流灌注但不能充分顯影,2級表示阻塞遠端有血流灌注但需3個以上心動周期才能顯影,3級表示阻塞遠端血管可完全灌注并迅速顯影。

        (3)主要不良心血管事件(MACE):電話或復(fù)診隨訪術(shù)后6個月MACE,包括急性心力衰竭、惡性心律失常、心肌梗死、死亡等。

        (4)血清pentraxin3、S100A8/A9水平:于術(shù)前當(dāng)天及術(shù)后24 h清晨抽取空腹12 h靜脈血,靜置后離心,取上層血清凍存于-80℃下,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)測定pentraxin3、S100A8/A9濃度,嚴格按照試劑盒操作。

        1.4統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件進行χ2檢驗、t檢驗。

        表1 兩組一般資料比較

        2 結(jié) 果

        2.1兩組心功能指標(biāo)比較 兩組PCI術(shù)前LVEF和LVEDD差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后1個月,兩組LVEF均顯著增加,且觀察組增加更明顯(P<0.01),兩組LVEDD均顯著下降,且觀察組下降更明顯(P<0.01),見表2。

        表2 兩組PCI手術(shù)前后的心功能指標(biāo)比較

        2.2兩組TIMI心肌灌注分級比較 PCI術(shù)后1 h,觀察組TMPG優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.90,P=0.02),見表3。

        表3 兩組PCI術(shù)后1 h的TMPG比較〔n(%),n=60〕

        2.3兩組MACE比較 PCI術(shù)后對患者隨訪6個月,對照組發(fā)生7例MACE,包括1例心源性休克死亡,3例行靶血管重建術(shù),3例再梗死,觀察組發(fā)生4例MACE,其中1例心源性猝死,1例行靶血管重建術(shù),2例再梗死,累積無MACE事件生存率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(88.3% vs 93.3%,log-rankχ2=2.63,P=0.10)。見圖1。

        圖1 隨時間累積無MACE生存率

        2.4兩組血清pentraxin3、S100A8/A9水平比較 兩組PCI術(shù)前血清pentraxin3、S100A8/A9水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后24 h,兩組血清pentraxin3、S100A8/A9水平均下降,且觀察組下降更明顯(P<0.01),見表4。

        表4 兩組PCI前后血清pentraxin3、S100A8/A9水平比較

        3 討 論

        AMI指長期缺血引起的心肌細胞死亡。目前,針對AMI的主要策略是通過PCI治療聯(lián)合心血管危險因素管理進行心肌血運重建。盡管自引入再灌注治療和原發(fā)性血管成形術(shù)后AMI患者的長期預(yù)后有所改善,但AMI后的1年死亡率仍然很高,且仍有一部分患者無法達到良好的心肌組織灌注〔8〕。PCI術(shù)中斑塊和血栓性物質(zhì)脫落引起的血管活性物質(zhì)激活和遠端血管栓塞是心肌灌注不良的可能誘因,可導(dǎo)致炎癥反應(yīng)、心肌損傷和心肌重構(gòu)的加劇,從而使心室功能下降〔9〕。地爾硫卓是一種血管擴張劑,能夠通過擴張微小冠脈改善心肌微循環(huán),從而預(yù)防并逆轉(zhuǎn)急診PCI患者的無復(fù)流情況。血管抽吸導(dǎo)管是一種主動保護裝置,理論上可通過清除冠狀動脈內(nèi)的血栓從而預(yù)防遠端栓塞導(dǎo)致的心肌灌注受損,并作為Ⅱa/A類證據(jù)被指南推薦用于AMI患者PCI中〔10〕。但近年來,血栓抽吸也存在一定爭議,有研究證實,常規(guī)血栓抽吸術(shù)并不能減少STEMI患者術(shù)后1年死亡率、支架內(nèi)血栓發(fā)生率和心肌梗死再住院率,甚至可能會增加腦卒中風(fēng)險〔11,12〕。

        LVEF和LVEDD是常用的心功能指標(biāo)。本研究結(jié)果說明經(jīng)治療后兩組心肌收縮力和射血功能均顯著增強,心功能顯著改善。心肌梗死患者的心功能指標(biāo)與患者的心肌損傷程度、炎癥反應(yīng)等密切相關(guān),分析心功能指標(biāo)改善的原因,一方面地爾硫卓能夠使冠狀動脈擴張,改善心肌灌注,抑制炎癥細胞活化和炎癥因子分泌,從而保護心臟結(jié)果和功能;另一方面,血栓抽吸能有效降低神經(jīng)內(nèi)分泌因子濃度,減輕炎癥介質(zhì)和細胞因子對心肌的損害,且能夠減輕置入PCI支架時的血栓負荷狀態(tài),改善術(shù)后微循環(huán)和心肌組織灌注〔13〕。本研究結(jié)果證實,地爾硫卓聯(lián)合血栓抽吸與單用地爾硫卓相比確實更能改善患者的心肌灌注水平。此外,血栓抽吸聯(lián)合地爾硫卓與單用地爾硫卓相比并不增加患者術(shù)后的不良事件發(fā)生風(fēng)險,對患者術(shù)后的心功能有一定保護作用。

        pentraxin3是血管內(nèi)皮細胞和巨噬細胞產(chǎn)生的一種急性期蛋白。有研究顯示,血漿pentraxin3在急性心肌梗死患者癥狀出現(xiàn)后6~8 h即可達到峰值,是AMI死亡率僅有的獨立預(yù)測因子〔14〕。S100A8/A9是存在于中性粒細胞中的一種鈣結(jié)合蛋白,是潛在的炎癥指標(biāo),可用于反映AMI患者斑塊穩(wěn)定性〔15〕。本研究結(jié)果說明地爾硫卓聯(lián)合血栓抽吸能夠有效抑制AMI患者PCI后的炎癥水平,并減少術(shù)后MACE發(fā)生風(fēng)險,與累積無MACE事件生存率結(jié)果一致。這與地爾硫卓擴張冠狀動脈,逆轉(zhuǎn)無復(fù)流發(fā)生密切相關(guān),更與血栓抽吸術(shù)減輕炎癥反應(yīng)、改善心肌灌注密不可分。

        綜上,對于老年AMI患者,PCI術(shù)后采用地爾硫卓聯(lián)合血栓抽吸治療能抑制炎癥反應(yīng),改善心肌灌注水平,保護患者的心功能,且有使遠期MACE發(fā)生風(fēng)險減小的趨勢,能有效降低血清pentraxin3、S100A8/A9水平。

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