周雪亮，周 淵，陳天維，胡雯雯，孫榮泰

（徐州醫(yī)科大學(xué)，江蘇 徐州 221000）

芳香化酶CYP19是雌激素生物合成過(guò)程中的一個(gè)關(guān)鍵酶[1]，雌激素與多種常見(jiàn)的女性疾?。ㄈ橄侔?、卵巢癌等）的病理過(guò)程有著密切的聯(lián)系，抑制芳香化酶CYP19的活性可以抑制雌激素的生成，從而減少絕經(jīng)后婦女乳腺癌等疾病的發(fā)病率[2]。而以芳香化酶為靶標(biāo)的研究一直都是抑制劑研究的熱點(diǎn)，目前已有多個(gè)芳香化酶抑制劑進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段或已上市[3]。

當(dāng)前，針對(duì)(-)-Pinostrobin衍生物的設(shè)計(jì)、合成及其生物活性研究目前仍是空白，構(gòu)效關(guān)系也一直尚未明確[4]。因此，本項(xiàng)目以合成先導(dǎo)化合物(-)-Pinostrobin為基本目標(biāo)，并對(duì)其A環(huán)，B環(huán)以及C環(huán)分別進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，采用分子對(duì)接的方法，利用簡(jiǎn)單的原料，快速、簡(jiǎn)便地合成一系列具有潛在抗芳香化酶CYP19活性的黃烷酮類化合物，合成得到的產(chǎn)物經(jīng)氫核磁共振譜等表征確認(rèn)結(jié)構(gòu)，同時(shí)構(gòu)建可供活性篩選的化合物庫(kù)，為進(jìn)一步研究其構(gòu)效關(guān)系，開發(fā)新型芳香化酶抑制劑奠定基礎(chǔ)。

1 資料與方法

1.1 試劑與儀器

反應(yīng)IKEA攪拌器中、溫控油浴下進(jìn)行，薄層層析法（TLC）跟蹤檢測(cè)反應(yīng)進(jìn)程。稱量樣品是用電子天平FA1204B進(jìn)行稱量，化學(xué)反應(yīng)是用型號(hào)為MR Hei-Tec的磁力攪拌器完成的；TLC使用的GF2高效硅膠板及柱層析采用的硅膠（200-300目）均為青島海洋化工廠生產(chǎn)；酶聯(lián)免疫法則是采用雌酮ELISA試劑盒直接檢測(cè)反應(yīng)體系中的雌酮濃度。

1.2 抗芳香化酶CYP19活性研究

實(shí)驗(yàn)中采用人胎盤微粒體作為酶源，雄烯二酮作為底物，體外進(jìn)行芳香化反應(yīng)，用酶聯(lián)免疫法(ELISA) 檢測(cè)生成的雌酮濃度。將體外反應(yīng)液加入96孔板中，20 μl／孔，加入一定濃度的黃烷酮類化合物后反應(yīng)30 min，用酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀在波長(zhǎng)為620 nm處測(cè)定每孔的光密度值，以阿那曲唑?yàn)殛?yáng)性對(duì)照，并計(jì)算酶抑制率，作為化合物抑制活性的表征值。

2 結(jié) 果

2.1 黃烷酮類化合物反應(yīng)結(jié)果

2.2 抗芳香化酶CYP19活性研究結(jié)果

利用雌酮ELISA試劑盒直接檢測(cè)反應(yīng)體系中的雌酮濃度，用酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀在波長(zhǎng)為620 nm處測(cè)定每孔的光密度值，并計(jì)算相應(yīng)的黃烷酮類化合物酶抑制率。實(shí)驗(yàn)在目標(biāo)化合物濃度為50 μmol/L的條件下進(jìn)行，陽(yáng)性對(duì)照為阿那曲唑，經(jīng)多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)及統(tǒng)計(jì)分析（n=3，P＜0.05），得到測(cè)試結(jié)果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2。

表2 芳香化酶CYP19抑制活性結(jié)果（n=3，）

表2 芳香化酶CYP19抑制活性結(jié)果（n=3，）

編號(hào) 終濃度（μmol/L） 抑制率（%）1 50μmol/L 46.61±3.22 2 50μmol/L 47.35±4.21 3 50μmol/L 81.49±2.78 4 50μmol/L 86.45±3.92 5 50μmol/L 75.89±4.12 6 50μmol/L 85.21±3.91 7（阿那曲唑） 50μmol/L 95.68±2.59

3 討 論

黃烷酮類化合物可從自然界多種植物中提取分離得到，是一種具有“優(yōu)勢(shì)結(jié)構(gòu)”的物質(zhì)，(-)-Pinostrobin是其中的一種[5]，已有大量文獻(xiàn)表明，(-)-Pinostrobin具有多種生物活性作用，特別對(duì)芳香化酶CYP19有明顯的抑制作用[6]。

酶聯(lián)免疫活性測(cè)試表明，由(-)-Pinostrobin結(jié)構(gòu)衍生的黃烷酮類化合物對(duì)芳香化酶CYP19具有明顯的抑制作用，通過(guò)提高黃烷酮類化合物的濃度，酶抑制率顯著提高。當(dāng)終濃度為50 μmol/L時(shí)，化合物3、4、5、6酶抑制作用顯著提高，抑制率＞50%，其中化合物3、4、6酶抑制率＞80%，甚至接近陽(yáng)性對(duì)照組，表明化合物3、4、6是具有潛在的藥物開發(fā)和研究?jī)r(jià)值的黃烷酮類化合物。

通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)，以先導(dǎo)化合物(-)-Pinostrobin為骨架衍生的黃烷酮類化合物簡(jiǎn)單易得，反應(yīng)快速，產(chǎn)出率較高，結(jié)構(gòu)中含有A環(huán)、B環(huán)、C環(huán)三個(gè)活性環(huán)骨架，具有潛在抑制芳香化酶CYP19的活性作用。通過(guò)進(jìn)一步生物活性篩選，對(duì)于抑制率＞80%的化合物，其進(jìn)一步的構(gòu)效關(guān)系研究對(duì)開發(fā)新型芳香化酶抑制劑具有重要的價(jià)值和意義。