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        多重耐藥鮑曼不動桿菌感染替加環(huán)素治療進展

        2020-07-23 07:30:06薄林會
        藥品評價 2020年5期
        關(guān)鍵詞:舒巴坦鮑曼環(huán)素

        薄林會

        天津市寶坻區(qū)人民醫(yī)院感染科,天津 301800

        近年來多重耐藥菌感染發(fā)生率不斷增長,是臨床備受關(guān)注的感染疾病之一。鮑曼不動桿菌是革蘭陰性桿菌,屬于條件致病性需氧菌,可通過氣溶膠、接觸傳播,并定植于皮膚、呼吸道、口腔,嚴(yán)重影響患者身體健康[1]。目前,醫(yī)院感染的重要病原菌之一是鮑曼不動桿菌,因其具有較強的環(huán)境適應(yīng)能力,且獲得性耐藥能力顯著,對美羅培南、亞胺培南等多種抗生素耐藥性較高,進而影響抗生素的應(yīng)用效果[2]。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),鮑曼不動桿菌對替加環(huán)素的藥物敏感度高,且耐藥率低,其作為一種廣譜抗生素,對多種革蘭陰性菌、革蘭陽性菌均敏感,故可作為多重耐藥鮑曼不動桿菌感染的新型抗菌藥物[3]。鑒于此,本研究探討多重耐藥鮑曼不動桿菌感染替加環(huán)素治療進展?,F(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料回顧性收集我院2018年12月至2019年12月收治的多重耐藥鮑曼不動桿菌感染患者58例臨床資料,依據(jù)治療方法分為觀察組(替加環(huán)素治療,30例),對照組(孢哌酮舒巴坦治療,28例)。觀察組中男17例,女13例;年齡19~81歲,平均年齡(60.14±5.37)歲;基礎(chǔ)疾病:創(chuàng)傷性疾病4例,惡性腫瘤3例,慢性呼吸系統(tǒng)疾病6例,糖尿病7例,心臟病10例。對照組中男16例,女12例;年齡20~80歲,平均年齡(60.35±5.64)歲;基礎(chǔ)疾?。簞?chuàng)傷性疾病3例,惡性腫瘤2例,慢性呼吸系統(tǒng)疾病7例,糖尿病7例,心臟病9例。對比以上組間資料,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),研究有對比性。

        1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

        (1)血流感染診斷[4]:低體溫<36℃,可出現(xiàn)寒戰(zhàn),或發(fā)熱,體溫>38 ℃。血培養(yǎng)檢出細(xì)菌,并符合1項以下標(biāo)準(zhǔn):①較前收縮壓減少>40mmHg,或收縮壓<90mmHg;②存在出血點或皮疹,血液中性粒細(xì)胞升高伴左移,肝脾腫大,且無其他原因解釋;③無明顯感染灶但存在全身中毒現(xiàn)象;④有遷徙病灶或入侵門戶。

        (2)肺部感染診斷:持續(xù)2次痰培養(yǎng)檢出相同細(xì)菌,肺部伴啰音,較前痰量增多明顯,并符合1項以下標(biāo)準(zhǔn):①影像學(xué)現(xiàn)實肺部存在炎性浸潤;②中性粒細(xì)胞比例、白細(xì)胞總數(shù)上升;③發(fā)熱。

        1.3 納入標(biāo)準(zhǔn)與排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):①符合以上血流感染或肺部感染診斷者;②檢出多重耐藥鮑曼不動桿菌;③無嚴(yán)重精神系統(tǒng)疾病者;④患者及其家屬均知曉并同意翻閱臨床資料;⑤臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①存在其他類型感染者;②鮑曼不動桿菌定植者;③不能配合治療或中途退出者。

        1.4 治療方法所有患者均采用營養(yǎng)支持、抗炎、祛痰、氧氣支持等常規(guī)干預(yù)。對照組給予注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(海南金抗制藥有限公司;國藥準(zhǔn)字H20 083969;規(guī)格:頭孢哌酮∶舒巴坦為1∶1)治療,2g/次,微泵注射,間隔12h給藥,持續(xù)治療2周。觀察組給予注射用替加環(huán)素(江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20133167,規(guī)格:50mg/瓶)治療,初次采用100mg,靜脈滴注,時間>60min,后給予50mg/次,間隔12h給藥,持續(xù)治療2周。

        1.5 觀察指標(biāo)①治療2周后,比較兩組治療效果,評估標(biāo)準(zhǔn)[5]:痊愈:實驗室檢查指標(biāo)、臨床體征及癥狀均恢復(fù)正常;顯效:實驗室檢查指標(biāo)逐漸恢復(fù),臨床體征及癥狀均恢復(fù)正常;有效:實驗室檢查指標(biāo)有所好轉(zhuǎn),臨床體征及癥狀均改善顯著;無效:給藥3d后,病情無好轉(zhuǎn)或加重,總有效率為顯效、有效、治愈率之和。②記錄兩組28d存活率、新發(fā)器官衰竭率、微生物清除率(排除銅綠假單胞菌,在應(yīng)用抗生素后無細(xì)菌培養(yǎng)出)。③治療前及治療2周后,采集5mL患者靜脈血,10min離心,3000r/min,取血清,用放射免疫法測降鈣素原(procalcitonin,PCT)、C-反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)水平,免疫細(xì)胞化學(xué)法測白細(xì)胞(white blood cell count,WBC)水平。④記錄兩組嘔吐、惡心、腹痛、腹瀉等發(fā)生情況。

        1.6 統(tǒng)計學(xué)方法采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS23.0對數(shù)據(jù)進行處理,以[例(%)]表示計數(shù)資料,進行χ2檢驗;以(±s)表示計量資料,組間用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)用配對樣本t檢驗,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 治療效果觀察組治療總有效率為83.33%,高于對照組的57.14%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組治療效果對比[例(%)]

        2.2 療效指標(biāo)兩組微生物清除率對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);相較于對照組,觀察組28d存活率較高,新發(fā)器官衰竭率較低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組療效指標(biāo)對比[例(%)]

        2.3 PCT、CRP及WBC治療前,對比兩組PCT、CRP及WBC水平,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療2周后,相較于對照組,觀察組PCT、CRP及WBC水平均降低,且治療前后對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        2.4 不良反應(yīng)觀察組惡心1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為3.33%(1/30);對照組嘔吐1例,惡心1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為7.14%(2/28);組間對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.004,P=0.513)。

        3 討論

        臨床研究發(fā)現(xiàn),多重耐藥鮑曼不動桿菌感染與多種因素相關(guān),包括不合理使用抗生素、患者身體狀況、重癥監(jiān)護室住院時間、導(dǎo)管留置、機械通氣等,易造成患者皮膚軟組織感染、尿路感染、敗血癥、醫(yī)院獲得性肺炎等疾病,對其身心健康造成嚴(yán)重的影響[6-7]。因鮑曼不動桿菌可抵抗消毒劑,且生存能力較強,導(dǎo)致在醫(yī)療保健機構(gòu)、自然環(huán)境可長期留存,并通過醫(yī)療器械、污染的環(huán)境進行流行傳播,是醫(yī)院感染的主要病原菌[8]。而鮑曼不動桿菌具有多重耐藥性,其通過降低外膜通透性、形成多種質(zhì)粒介導(dǎo)的β-內(nèi)酰胺酶等,對氨基糖苷類、喹諾酮類、β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物具有較高的耐藥性,臨床治愈難度較高[9]。

        表3 兩組PCT、CRP及WBC對比(±s)

        表3 兩組PCT、CRP及WBC對比(±s)

        注:與對照組相比,ΔP<0.05

        目前,臨床常采用替加環(huán)素、多黏菌素、舒巴坦、碳青霉烯類等抗生素治療鮑曼不動桿菌感染,但隨著碳青霉烯類廣泛使用,導(dǎo)致耐藥率增高,進而對抗菌藥物的選擇造成較大的限制。2017年中國細(xì)菌耐藥監(jiān)測網(wǎng)(CHINET)對不動桿菌屬(鮑曼不動桿菌占91.50%)細(xì)菌耐藥性監(jiān)測顯示,該菌對美羅培南及亞胺培南的耐藥率分別為69.30%、66.70%,對頭孢哌酮鈉舒巴坦、替加環(huán)素、多黏菌素B的耐藥率分別為43.50%、6.00%、0.10%[10]。其中,因高劑量的多黏菌素會出現(xiàn)神經(jīng)毒性及腎毒性,故其在臨床應(yīng)用較少。而頭孢哌酮鈉舒巴坦在治療敗血癥、多重耐藥鮑曼桿菌感染肺炎等方面效果較好[11]。替加環(huán)素在社區(qū)獲得性細(xì)菌性肺炎、復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染、復(fù)雜性皮膚及軟組織感染中應(yīng)用較為廣泛,因其對鮑曼不動桿菌的耐藥率較低,故適用于多重耐藥鮑曼不動桿菌感染的治療[12]。

        替加環(huán)素屬于半合成衍生物,可結(jié)合細(xì)菌核糖體30S亞基,影響氨酰-tRNA進入核糖體A位點,進而阻礙細(xì)菌蛋白質(zhì)形成,并抑制其生長[13]。此外,該藥物其作為靜脈注射用抗生素,具有廣譜活性,可有效抑制甲氧西林敏感金葡菌、多種革蘭陰性菌及革蘭陽性菌,并高度敏感多重耐藥菌。在血流感染中,因替加環(huán)素在血液中濃度不高,其治療具有爭議,但該藥物在組織中具有較高的濃度,可將組織中的細(xì)菌有效清除,并逐步清除血液中細(xì)菌,故在多重耐藥鮑曼不動桿菌血流感染治療中有一定的意義[14]。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),在呼吸機相關(guān)肺炎、醫(yī)院獲得性肺炎等肺部感染中,尤其是多重耐藥鮑曼不動桿菌感染,替加環(huán)素治療效果較佳,可作為鮑曼不動桿菌感染新的選擇之一[15]。本研究結(jié)果顯示,相較于對照組,觀察組治療總有效率、28d存活率較高,新發(fā)器官衰竭率較低,PCT、CRP及WBC水平均較低,微生物清除率、不良反應(yīng)發(fā)生率對比無差異,表明多重耐藥鮑曼不動桿菌感染替加環(huán)素治療效果較好,具有較高的安全性及可靠性。但替加環(huán)素雖然在多重耐藥鮑曼不動桿菌感染治療中效果顯著,但單藥長期應(yīng)用仍會造成較高的耐藥性,尤其是銅綠假單胞菌對其天然耐藥,需合理聯(lián)合其他抗生素,以產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng),加強覆蓋病原菌及其耐藥機制,提高臨床治療效果。

        綜上所述,多重耐藥鮑曼不動桿菌感染替加環(huán)素治療效果較好,具有較高的安全性及可靠性。

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