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        維生素E 乳膏制備工藝改進(jìn)探討

        2020-07-18 03:48:44孫立敏黃詠儒林麗娜黃毅
        關(guān)鍵詞:工藝實(shí)驗(yàn)

        孫立敏,黃詠儒,林麗娜,黃毅

        (珠海市慢性病防治中心/珠海市第三人民醫(yī)院,廣東 珠海 519000)

        0 引言

        傳統(tǒng)的乳膏配制法多為乳化法,維生素E 乳膏的原有制備工藝也為乳化法,即是將油溶性物質(zhì)一起加熱到70℃-80℃使融化;另將水溶性成份溶于水,加熱至70℃-80℃;于兩相同溫度時把油相加至水相中混合,并不斷攪拌使之乳化,攪拌至冷凝,制成乳劑基質(zhì)[1]。新工藝——混合加熱制備法配制維生素E 乳膏,是把油水兩相成分混合置于同一乳化罐中,邊攪拌邊加熱至70℃-80℃,繼續(xù)攪拌至乳化完全后,開始冷卻,邊冷卻邊攪拌,至60℃后,加入維生素E 原料,繼續(xù)攪拌均勻,冷卻至常溫即得,配制過程只需在一個乳化缸中完成,且成品為O/W 型乳膏,易于清洗,既能達(dá)到省時省力的效果,也能減少污染和浪費(fèi)。

        1 材料與方法

        1.1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器。本研究所使用的實(shí)驗(yàn)儀器與材料主要內(nèi)容如下,附表1。

        表1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        1.2.1 原有的制備工藝:取油相成份二甲硅油、輕質(zhì)液狀石蠟、等置水浴上加熱熔化至70℃-80℃;另取水相成份硬脂酸聚烴氧(40)酯(乳化劑)、甘油等加水溶解,加熱至70℃-80℃,于兩相同溫度時,將油相緩緩加于水相中,邊加邊攪拌,使乳化,待溫度降至60℃以下加入維生素E,攪拌至冷凝,即得。

        1.2.2 改進(jìn)的制備工藝:采用混合加熱制備法進(jìn)行配制,把油水相成份置于同一容器中,邊加熱邊攪拌,加熱至70℃-80℃后,繼續(xù)攪拌一段時間,使乳化完全,冷卻,待溫度降至60℃以下加入維生素E,攪拌至冷凝,即得。

        改進(jìn)后的制備工藝是在原有工藝的基礎(chǔ)上取消了兩相分別加熱至70℃-80℃后于兩相同溫時混合的過程,簡化了配制的工序,同時在清潔時減少了清潔用水和洗滌劑的使用,縮短了整個配制過程中所使用的時間和人力[2]。

        1.3 成品性狀及物理穩(wěn)定性考察。對兩種工藝配制的乳膏成品進(jìn)行外觀均勻性、稠稀情況、涂抹情況的考察,結(jié)果見表1。對各處方成品進(jìn)行了離心試驗(yàn),耐熱和耐寒試驗(yàn),考察物理穩(wěn)定性情況,結(jié)果見表2。

        表2 不同工藝對制劑質(zhì)量影響

        結(jié)果如表2、表3 所示,在外觀均勻性、稠稀情況、涂抹情況的考察上,兩種工藝配制的成品未見明顯的差別,而原有工藝在耐熱實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)了輕微的分層現(xiàn)象,混合加熱配制法在離心試驗(yàn),耐熱和耐寒試驗(yàn)中均表現(xiàn)出較好的穩(wěn)定性,相較原工藝有更佳的效果。

        表3 不同工藝物理穩(wěn)定性情況

        1.4 放大實(shí)驗(yàn)。按新工藝進(jìn)行放大試驗(yàn),共三批(批號為20200225、20200226 和20200227)

        1.4.1 制法:采用混合加熱制備法進(jìn)行配制,把油水相成份置于同一容器中,邊加熱邊攪拌,加熱至80℃后,繼續(xù)攪拌一段時間,使乳化完全,冷卻,待溫度降至60℃以下加入維生素E,攪拌至冷凝,即得。灌裝,用定量灌裝機(jī)灌裝,20 g/支。配制工藝驗(yàn)證情況小結(jié):新工藝驗(yàn)證情況:按新工藝進(jìn)行放大試驗(yàn),混合、乳化、成型等各環(huán)節(jié)均能順利進(jìn)行,未出現(xiàn)異常情況。

        1.4.2 三批產(chǎn)品與原有工藝的成品作對比:對三批產(chǎn)品按照原有的“質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草說明”中的方法進(jìn)行性狀、鑒別、裝量和含量測定,并于原有工藝所配制的成品進(jìn)行對比, 結(jié)果見表4。

        1.5 新舊工藝對比小結(jié)。新工藝——混合加熱制備法所配制的成品,在物理穩(wěn)定性初步考察中,與原工藝所配制的成品對比,具有基本一致的物理穩(wěn)定性。在質(zhì)量檢查結(jié)果中,新工藝配制的成品在性狀、鑒別、裝量和含量測定檢查中與原有工藝所配制的成品均一致。

        2 討論

        表4 三批產(chǎn)品質(zhì)量檢查結(jié)果

        維生素E 乳膏的制備中,原有的配制方法為乳化法,需要把兩相分別加熱后用混合管吸進(jìn)乳化缸中再混合乳化,耗時相對較多,同時會有部分原料殘留,同時在混合過程中還會帶進(jìn)空氣、雜質(zhì)等影響因素[3]。而在配制結(jié)束后,還需要清洗兩相的加熱鍋和混合管道等,油相成分殘留在油相加熱鍋中,因?yàn)殡y溶于水,不易被清洗干凈,要耗費(fèi)一定的人力和清潔劑、純化水等,同時還需要確保兩相的加熱鍋和混合管道等地方是清潔干凈,否則會給下一批制劑品種帶來污染。新工藝則由始至終都是在同一乳化罐中進(jìn)行,避免了以上情況的發(fā)生。

        比較新、舊兩種制備工藝,發(fā)現(xiàn)外觀上兩者均為乳白色膏體,未見分層現(xiàn)象,并且兩者膏體細(xì)膩程度相似,涂抹性相似[4]。但是在舊的制備工藝中,需要用到2-3 個容器,其中裝油相的容器上有油相成分的殘留,清洗時需要大量的洗滌劑,造成一定的浪費(fèi),還容易造成洗滌劑殘留,造成污染。而利用新工藝——混合加熱制備法配制,只需用1 個容器就能完成配制,浪費(fèi)較少,同時,因成品為o/w 型乳膏,清洗較油相成分容易,并能減少洗滌劑的使用,減少污染。以上為兩方案所配制的成品進(jìn)行初步對比,結(jié)合各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來看,兩中工藝配制出的成品性狀及物理穩(wěn)定性無明顯區(qū)別,改進(jìn)后的工藝其配制流程同舊制備工藝相比更為方便。在放大實(shí)驗(yàn)中,新工藝配制的成品與舊工藝所配制的成品質(zhì)量檢查結(jié)果各項(xiàng)指標(biāo)并無明顯差別,進(jìn)一步驗(yàn)證新工藝的可行性,可通過穩(wěn)定性試驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證[5]。

        3 結(jié)論

        綜上所述,混合加熱法配制維生素E 乳膏具有降低損耗,減少工序,節(jié)省勞動力、提高產(chǎn)量的優(yōu)點(diǎn),應(yīng)用于日常生產(chǎn)具有較佳的預(yù)期。

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