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        硫化時(shí)間對(duì)不同苯乙烯含量SSBR性能的影響*

        2020-07-15 14:09:12黃春艷
        彈性體 2020年3期
        關(guān)鍵詞:門(mén)尼苯乙烯膠料

        徐 燕,楊 亮,黃春艷

        (1.中國(guó)石油獨(dú)山子石化分公司 研究院,新疆 獨(dú)山子 833699;2.新疆橡塑材料實(shí)驗(yàn)室,新疆 獨(dú)山子 833699)

        溶聚丁苯橡膠(SSBR)主要針對(duì)輪胎而開(kāi)發(fā),能夠使輪胎具有優(yōu)良的抗?jié)窕院蜐L動(dòng)阻力。市場(chǎng)成熟的SSBR產(chǎn)品基本都采用陰離子聚合技術(shù),此技術(shù)可靈活調(diào)整聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量、微觀結(jié)構(gòu)(苯乙烯和乙烯基含量)及官能化基團(tuán)(胺基、巰基和硅基等)[1-4],因此SSBR牌號(hào)較多,SSBR產(chǎn)品的基本性能主要取決于相對(duì)分子質(zhì)量、苯乙烯和乙烯基含量等三個(gè)指標(biāo),因此對(duì)于門(mén)尼黏度和乙烯基含量基本相同的SSBR,苯乙烯含量則成為影響產(chǎn)品性能的關(guān)鍵指標(biāo)。

        輪胎屬于橡膠熱壓模制品,其產(chǎn)品外觀形狀及內(nèi)部質(zhì)量最終由硫化工藝所決定。硫化工藝中,溫度、壓力和時(shí)間是影響硫化質(zhì)量的三要素,由于輪胎制品截面造型復(fù)雜、厚度不均勻,導(dǎo)致硫化過(guò)程中內(nèi)部存在著較大的溫度梯度[5]、各復(fù)合部件之間產(chǎn)生硫化程度不均勻的問(wèn)題,欠硫或過(guò)硫可能導(dǎo)致硫化膠性能降低,縮短輪胎的使用壽命。SSBR大多應(yīng)用于輪胎等熱壓模制品,因此研究硫化時(shí)間對(duì)不同苯乙烯含量SSBR的影響規(guī)律,對(duì)SSBR產(chǎn)品在后加工的應(yīng)用具有一定指導(dǎo)意義。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 原料

        1.2 儀器及設(shè)備

        傅立葉紅外光譜(FTIR):FTIR 2000型,美國(guó)PE公司;核磁共振波譜儀:Varian inova-400型,美國(guó)Varian公司;密煉機(jī):BR1600型,美國(guó)FARAL公司;開(kāi)煉機(jī):LRMR-S-150/0型,美國(guó)Labtech公司;平板硫化機(jī):V1003H0-16-BPX型,美國(guó)WABASH MPI公司;門(mén)尼黏度儀:MV2000型,美國(guó)阿爾法公司;硫化儀:GT-M 2000型,高鐵科技股份有限公司;DIN磨耗試驗(yàn)機(jī):stm602,英國(guó)Satra公司;壓縮生熱試驗(yàn)機(jī):GT-RH-3000型,高鐵檢測(cè)儀器(東莞)有限公司;拉伸試驗(yàn)機(jī):4465型,英國(guó)Instron公司;回彈儀:GT-7042-RDF型,高鐵檢測(cè)儀器有限公司;動(dòng)態(tài)機(jī)械分析儀:DMA 242C型,德國(guó)Netzsch公司;硬度計(jì):8-MHB型,意大利GIBITRE公司。

        1.3 評(píng)價(jià)配方及工藝

        配方(質(zhì)量數(shù))為:SSBR 137.5;炭黑 10.0;白炭黑 70.0;硬脂酸 2.00;氧化鋅 3.00;Si69 7.00;硫磺 1.50;DPG 2.00;TBBS 1.50。采用密煉機(jī)進(jìn)行兩段法混煉,開(kāi)煉機(jī)壓片;硫化溫度為150 ℃,硫化壓力為8 MPa,硫化時(shí)間選取了5個(gè),分別為0.6×工藝正硫化時(shí)間(t90)、0.8×t90、t90、1.2×t90和1.5×t90等。

        1.4 性能測(cè)試

        微觀結(jié)構(gòu)按照GB/T 37388—2019附錄A方法進(jìn)行測(cè)試。無(wú)規(guī)度:譜圖中化學(xué)位移(6.4~6.6)峰位代表嵌段苯乙烯,參照相應(yīng)公式計(jì)算無(wú)規(guī)度[6]。相對(duì)分子質(zhì)量及其分布按照ISO11344—2004進(jìn)行測(cè)試。硫化特性按照GB/T 16584—1996進(jìn)行測(cè)試,溫度為150 ℃。門(mén)尼松弛面積按照GB/T 1232.1—2017進(jìn)行測(cè)試,溫度為100 ℃、時(shí)間為60 s。力學(xué)性能按照GB/T 528—2009進(jìn)行測(cè)試。DIN磨耗按照GB/T 9867—2008進(jìn)行測(cè)試。壓縮生熱按照GB/T1687—1993進(jìn)行測(cè)試。硬度按照GB/T 2411—2008進(jìn)行測(cè)試。動(dòng)態(tài)熱力學(xué)性能:拉伸性能的試樣采用雙懸臂變形模式,測(cè)試條件:應(yīng)變?yōu)?%,頻率為10 Hz,升溫速率為10 ℃/min。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 生膠性能

        SSBR的門(mén)尼黏度及結(jié)構(gòu)特征見(jiàn)表1。

        表1 SSBR的門(mén)尼黏度和結(jié)構(gòu)特征

        由表1可以看出,三種產(chǎn)品的門(mén)尼黏度基本相同,都屬于高門(mén)尼產(chǎn)品,3550S的相對(duì)分子質(zhì)量稍高,三者的相對(duì)分子質(zhì)量分布基本一致;三種產(chǎn)品的微觀結(jié)構(gòu)中,乙烯基含量差別不大,而苯乙烯含量差別較大。按照一般SSBR的劃分標(biāo)準(zhǔn)[7],3550S、 2557TH和1560S屬于高乙烯基含量的高、中、低苯乙烯含量SSBR。

        2.2 混煉膠性能

        三種SSBR混煉膠的性能見(jiàn)表2和表3。從表2可以看出,三種膠料中,3550S的門(mén)尼黏度和門(mén)尼松弛面積最小,表明其加工能耗低、擠壓成型黏合性好,具有較佳的加工性,而2557TH和1560S的加工性能較差。這主要由苯乙烯含量引起,苯乙烯含量高增加了SSBR塑性,隨著加工剪切力及溫度的升高,膠料黏度明顯降低,有效降低了混煉過(guò)程的阻力。

        表2 混煉膠性能

        從表3可以看出,三種膠料中,2557TH和1560S的硫化特性更為接近,3550S的最高轉(zhuǎn)矩(MH)和最低轉(zhuǎn)矩(ML)較高,工藝焦燒時(shí)間(t10)短而t90長(zhǎng),表明3550S焦燒安全性稍差而硫化速度縵。

        表3 混煉膠硫化特性1)

        1)ts1為安全焦燒時(shí)間;t50為半硫化時(shí)間。

        2.3 不同硫化時(shí)間對(duì)SSBR性能的影響

        由于三種產(chǎn)品的苯乙烯含量不同,其性能存在一定程度的差異。SSBR高分子鏈分布中,主鏈?zhǔn)怯删鄱《┲械?,4-結(jié)構(gòu)組成,具有較好的柔順性,提高了SSBR產(chǎn)品的彈性和耐磨性;而側(cè)位基團(tuán)由苯乙烯和乙烯基組成,在相同乙烯基含量的情況下,由于苯乙烯的空間位阻效應(yīng),具有一定的剛性,降低了SSBR產(chǎn)品扯斷伸長(zhǎng)率、回彈性和抗?jié)窕訹8]。在欠硫、正硫化及過(guò)硫等硫化狀態(tài)下,三種SSBR表現(xiàn)出不同的性能。圖1~圖10是以35505、2557TH和1560S各自t90的0.6倍、0.8倍、1倍、1.2倍及1.5倍等時(shí)間節(jié)點(diǎn),得到的物理機(jī)械性能和熱力學(xué)動(dòng)態(tài)性能的趨勢(shì)圖。

        從圖1可以看出,隨著硫化時(shí)間的延長(zhǎng),三種SSBR的拉伸強(qiáng)度逐漸下降,這主要是由于膠料的硫化膠聯(lián)網(wǎng)絡(luò)引起。在欠硫化時(shí),膠料的硫化交聯(lián)密度偏小、交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)不完整,膠料偏軟、易變形,能夠有效分散、抵抗破壞力,提高拉伸強(qiáng)度;隨著硫化時(shí)間的延長(zhǎng),交聯(lián)密度增大,此時(shí)膠料偏剛性,在強(qiáng)力破壞下更容易在缺陷處形成應(yīng)力集中,降低拉伸強(qiáng)度。隨著硫化時(shí)間的延長(zhǎng),三種SSBR拉伸強(qiáng)度的下降幅度不同,這主要是由3550S、2557TH和1560S的老化性不同而引起。

        硫化時(shí)間/min

        硫化時(shí)間/min

        從圖2可以看出,隨著硫化時(shí)間的延長(zhǎng),3550S和2557TH的300%定伸應(yīng)力逐漸增加,而1560S在正硫化后迅速下降,這主要由膠料硫化網(wǎng)絡(luò)的交聯(lián)密度及SSBR耐熱氧老化性能不同而引起。隨著硫化時(shí)間的延長(zhǎng),膠料硫化網(wǎng)絡(luò)的交聯(lián)密度增加,300%定伸應(yīng)力隨之逐漸增加;延長(zhǎng)至一定時(shí)間,橡膠材料發(fā)生熱氧老化反應(yīng),引發(fā)了硫化膠聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的破壞,由于橡膠的熱氧化反應(yīng)主要由活潑的烯丙基氫引發(fā)[9],三種產(chǎn)品的烯丙基氫含量排序?yàn)?550S> 2557TH> 1560S,因此1560S更容易產(chǎn)生老化,導(dǎo)致分子鏈的斷裂而引起300%定伸應(yīng)力的降低。

        從圖3~圖6可以看出,隨著硫化時(shí)間的延長(zhǎng),三種SSBR的扯斷伸長(zhǎng)率和壓縮生熱逐漸降低、回彈略有降低、硬度略有升高,其中1560S壓縮生熱和回彈下降幅度較大,這可能與1560S回彈較高、硫化網(wǎng)絡(luò)交聯(lián)密度受其影響較大而引起。

        硫化時(shí)間/min

        硫化時(shí)間/min

        硫化時(shí)間/min

        硫化時(shí)間/min

        從圖7可以看出,隨著硫化時(shí)間的延長(zhǎng),1560S的耐磨耗性基本不變,3550S的變化幅度不大,2557TH則有一定幅度的降低,這主要與苯乙烯含量有關(guān),苯乙烯含量越低則高分子鏈柔順性較好,分子鏈柔順的SSBR耐磨性較優(yōu)。

        硫化時(shí)間/min

        動(dòng)態(tài)熱力學(xué)測(cè)試中,橡膠材料的損耗因子(tanδ)[10]是每個(gè)運(yùn)動(dòng)周期內(nèi)的損耗模量與彈性模量的比值,輪胎反復(fù)應(yīng)變所引起的橡膠滯后損失[11],由于滯后損失正比于內(nèi)耗,因此輪胎的抗?jié)窕?、操控性及滾動(dòng)阻力可以用不同溫度tanδ值描述[12]。從圖8~圖10可以看出,隨著硫化時(shí)間延長(zhǎng),3550S的0 ℃tanδ在正硫化時(shí)的值最小,25 ℃略有上升、60 ℃的tanδ略有下降,表明3550S在正硫化時(shí)的抗?jié)窕暂^差,操控性和滾動(dòng)阻力性能隨硫化時(shí)間的延長(zhǎng)而改善;2557TH的0 ℃tanδ下降幅度明顯、而25 ℃和60 ℃的tanδ變化幅度不大,表明2557TH的抗?jié)窕噪S著硫化時(shí)間的延長(zhǎng)而降低,操控性和滾動(dòng)阻力變化不大;而1560S的0 ℃、25 ℃和60 ℃的tanδ變化幅度不明顯,表明硫化時(shí)間長(zhǎng)短對(duì)1560S的抗?jié)窕?、操控性和滾動(dòng)阻力的影響不大。

        硫化時(shí)間/min

        硫化時(shí)間/min

        硫化時(shí)間/min

        3 結(jié) 論

        (1)高、中、低苯乙烯含量三種SSBR中,3550S混煉膠的門(mén)尼黏度和門(mén)尼松弛面積最小、焦燒安全性稍差而硫化速度較縵,2557TH和1560S的硫化特性更為接近。

        (2)隨著硫化時(shí)間的延長(zhǎng),3550S、2557TH和1560S的拉伸強(qiáng)度逐漸下降,扯斷伸長(zhǎng)率和壓縮生熱逐漸降低,回彈略有降低,硬度略有升高,其中1560S壓縮生熱和回彈下降幅度較大;3550S和2557TH的300%定伸應(yīng)力逐漸增加,1560S則在正硫化時(shí)達(dá)到最高值;1560S的耐磨性基本不變,3550S的變化幅度不大,2557TH則有一定幅度的降低。

        (3)隨著硫化時(shí)間的延長(zhǎng),3550S操控性和滾動(dòng)阻力性能逐漸改善,正硫化時(shí)的抗?jié)窕暂^差;2557TH的抗?jié)窕灾饾u降低,操控性和滾動(dòng)阻力變化不大;1560S抗?jié)窕?、操控性和滾動(dòng)阻力的變化不大。

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