高瑩瑩，杜妍，李夢瑤，王維禮

（吉林省吉林市食品藥品檢驗所，吉林 吉林 132000）

0 引言

本品含揮發(fā)油，內(nèi)服可興奮延髓，促進呼吸及血液循環(huán)，有發(fā)汗與解熱作用；外用，使身體局部血管擴張，增進血液循環(huán)，緩解肌肉痙攣性疼痛[1]。

1 來源

本品為唇形科植物香薷Elsholtzia ciliata（Thunb.）Hyland.的干燥地上部分[2-3]。

2 化學(xué)成分

全草含熊果酸，2α-羥基熊果酸，芹黃素，黃色黃素，谷甾醇，β-谷甾醇葡萄糖甙等。此外含揮發(fā)油約0.1-0.25%，油中主要成分為香薷酮（elsholtziaketone）。油的組成與含量隨產(chǎn)地而異，此外尚含倍半萜類。

3 性狀

本品長30-90 cm。莖四棱形，多分枝，有毛，表面淺黃棕色或紫褐色。質(zhì)硬脆，易折斷，斷面中央有較大的髓。葉對生，多深綠色，常碎落，完整者呈狹卵形至卵狀長圓形，邊緣有鋸齒。穗狀花序腋生或頂生，花偏向一側(cè)，苞片近圓形，萼鐘狀，5 裂。氣特異而濃烈，味辛[4]。

4 鑒別

4.1 北香薷藥材的顯微特征鑒別

圖1 粉末特征

取本品粉末，置顯微鏡下觀察。表皮細胞表面觀呈類多角形或不規(guī)則形，角質(zhì)線紋明顯，垂周壁增厚，微波狀彎曲；氣孔可見，直軸式。非腺毛有兩種：一種單細胞非腺毛，短小，呈錐形；另一種非腺毛1-6 細胞，有疣狀突起。腺鱗頭部多為8 細胞，內(nèi)含黃棕色物，柄單細胞；小腺毛2 細胞，單細胞頭，單細胞柄。柵欄組織細胞呈長柱形，單列；海綿組織類圓形，空隙明顯?；ǚ哿ｎ悎A形，直徑20-115μm，具6 溝。導(dǎo)管多為網(wǎng)紋或梯紋、螺紋，壁微木化。木纖維呈長條形，成束或單個散在，壁較薄，微木化。

4.2 北香薷薄層色譜鑒別：

4.2.1 供試品及對照藥材溶液的制備：供試品溶液的制備取樣品粉末各0.5 克，加甲醇10 mL，超聲處理30 分鐘，濾過，取濾液作為供試品溶液。對照藥材溶液的制備取北香薷對照藥材0.5g，同上法制成對照藥材溶液。

4.2.2 提取溶劑的選擇：取北香薷藥材（樣品002）四份，每份各0.5g，分別加甲醇10 mL、70%甲醇10 mL、乙醇10 mL、石油醚（60-90℃）10 mL，超聲處理30 分鐘，分別濾過，取濾液作為供試品溶液。取上述四種供試品溶液各5μl，依法展開。薄層結(jié)果顯示：用四種提取溶劑提取所得的薄層色譜，甲醇作為提取溶劑在熒光和日光下斑點均清晰，故選擇甲醇作為提取溶劑。

4.2.3 提取方法的確定：取北香薷藥材超聲提取、加熱回流提取兩種提取方法進行比較試驗。取上述兩種方法的供試品溶液各5μl，依法展開。薄層結(jié)果顯示：兩種提取方法所得薄層色譜斑點均清晰可見。故選用最簡單、快速的超聲處理方法，做為提取方法。

4.2.4 超聲提取時間的選擇：取北香薷藥材（樣品002）粉末3 份，每份各0.5g，分別進行超聲處理（功率：100W，頻率：40kHz）15 分鐘、30 分鐘、45 分鐘，分別濾過，取作為供試品溶液。取上述3 種供試品溶液各5μl，依法展開。薄層結(jié)果顯示：超聲處理15 分鐘、30 分鐘、45 分鐘所得薄層色譜斑點均清晰可見，故提取時間確定為15 分鐘。

4.2.5 點樣量的確定：點樣量考察：取北香薷藥材（樣品002）粉末0.5g，超聲處理（功率：100W，頻率：40kHz）30 分鐘，濾過，取濾液作為供試品溶液。取上述供試品溶液分別點1、2、5、10μl 于同一硅膠G 薄層板，依法展開。薄層結(jié)果顯示：根據(jù)供試品、對照藥材不同點樣量之間比較，點樣量為5μl 時斑點清晰，分離度好，故點樣量選用5μl。

4.2.6 耐用性考察：通過不同人員、不同的溫度、濕度對試驗結(jié)果的影響，薄層結(jié)果顯示不同人員、不同溫濕度對薄層展開效果影響不大。確定薄層鑒別方法如下：

取本品粉末0.5g，加甲醇10 mL，超聲處理15 分鐘，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取北香薷對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（《中國藥典》2015 年版 四部 通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G 薄層板上，以環(huán)己烷-丙酮（10：3）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外燈（365nm）下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

4.2.7 樣品11 批薄層色譜鑒別：取本品11 批，依法按上述方法實驗，結(jié)果見圖2-3。

圖2 薄層圖（365nm）

圖3 薄層圖（日光）

5 含量測定

揮發(fā)油照揮發(fā)油測定法（《中國藥典》2015 年版四部通則2204）測定。本品含揮發(fā)油不得少于 0.40%（mL/g）[5-6]，見表1。

表1 揮發(fā)油含量測定表