0.99,回收率為77.4%~95.2%,方法精密度為2.5%~9.6%。該方法簡單、靈敏、迅速,可滿足日常農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥監(jiān)測檢測工作的需要。關(guān)鍵詞:農(nóng)藥殘留;大白菜;液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜;檢測中圖分類號:S481.8? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A? ? 文章編號:1674-11"/>

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        液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜法測定大白菜中15種農(nóng)藥殘留

        2020-06-22 03:44:03王緹
        農(nóng)業(yè)科技與裝備 2020年3期
        關(guān)鍵詞:串聯(lián)質(zhì)譜液相色譜農(nóng)藥殘留

        王緹

        摘要:采用液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS-MS)技術(shù),建立大白菜中15種農(nóng)藥殘留的測定方法。樣品通過乙腈提取,經(jīng)改良的QuEChERS方法凈化后上機(jī)檢測,結(jié)果表明:在0.05~0.20 mg/L范圍內(nèi),15種目標(biāo)物的線性系數(shù)>0.99,回收率為77.4%~95.2%,方法精密度為2.5%~9.6%。該方法簡單、靈敏、迅速,可滿足日常農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥監(jiān)測檢測工作的需要。

        關(guān)鍵詞:農(nóng)藥殘留;大白菜;液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜;檢測

        中圖分類號:S481.8? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A? ? 文章編號:1674-1161(2020)03-0030-04

        大白菜是我國原產(chǎn)蔬菜,其營養(yǎng)豐富、味道鮮美,耐貯藏、易種植,在我國農(nóng)產(chǎn)品市場中占有重要地位。在高溫季節(jié)種植大白菜,容易引發(fā)病蟲害,造成產(chǎn)量減少和品質(zhì)下降,菜農(nóng)往往通過施用大量農(nóng)藥和化肥來解決此問題,從而導(dǎo)致大白菜農(nóng)藥殘留超標(biāo)。大白菜在生長過程中至少要施用兩種以上農(nóng)藥,一是打在根部避免地蛆啃食,二是打在葉子上防止病蟲害,可見僅僅清洗大白菜的外表是不能夠去除農(nóng)藥殘留的。因此,建立一種分析大白菜中多種農(nóng)藥殘留的方法十分重要。

        目前農(nóng)產(chǎn)品中多種農(nóng)藥殘留檢測方法主要有速測法、高效液相色譜法、氣質(zhì)聯(lián)用法等。隨著科技發(fā)展進(jìn)步,液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)逐漸被應(yīng)用于蔬菜、花卉和茶葉的農(nóng)藥殘留檢測中,而被檢測的農(nóng)藥種類也越來越多、越來越廣泛。本課題將樣品通過乙腈提取,經(jīng)改良的QuEChERS方法凈化,采用液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜方法,對大白菜中15種農(nóng)藥殘留進(jìn)行檢測。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        1.1.1 農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 啶蟲脒、涕滅威、阿維菌素、嘧菌酯、多菌靈、克百威、氯蟲苯甲酰胺、滅幼脲、烯酰嗎啉、甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽、吡蟲啉、甲霜靈、辛硫磷、霜霉威、蟲酰肼:農(nóng)業(yè)農(nóng)村部環(huán)境監(jiān)測總站。

        1.1.2 試劑 乙腈:色譜純,美國天地公司;甲醇:色譜純,美國天地公司;甲酸:色譜純,霍尼韋爾(中國)有限公司;ProElut QuEChERS產(chǎn)品套裝:規(guī)格為400 mg PSA/400 mg C18/1 200 mg MgSO4等,北京迪科馬科技有限公司。

        1.2 儀器與設(shè)備

        K600型食物調(diào)理機(jī):德國博朗公司;天平:精確度0.000 1 g,德國賽多利斯集團(tuán);AH-20型全自動均質(zhì)器:睿科儀器(廈門)有限公司;TGL-20B型高速離心機(jī):上海安亭科學(xué)儀器有限公司;LD4-8型離心機(jī):北京京力離心機(jī)有限公司;Transferpette移液槍:1~10 mL,20~200 μL,100~1 000 μL,德國普蘭德公司;Dispensette瓶口移液器:2.5~25.0 mL,德國普蘭德公司;WH300型旋渦混合器:上海安亭科學(xué)儀器有限公司;Thermo TSQ Quantum Ultra液質(zhì)聯(lián)用儀:配電噴霧離子源(ESI),美國Thermo Fisher公司。

        1.3 試驗(yàn)方法

        1.3.1 樣品采集 抽取當(dāng)季不同地區(qū)的蔬菜大棚、批發(fā)市場和超市等處的大白菜,每個樣品取3 kg,切塊,攪勻,采用四分法取攪好的樣品約200 g,放入聚乙烯瓶中,貼好標(biāo)簽,于-16~-20 ℃條件下冷凍保存。

        1.3.2 QuEChERS前處理方法 1) 樣品提取。取制備好的大白菜樣品10.0 g于離心管中,加入20.0 mL乙腈,在全自動均質(zhì)器上充分混勻1 min,取出后加入

        1 200 mg MgSO4等鹽類,在離心機(jī)上以5 000 r/min的轉(zhuǎn)速離心2 min,取出后靜置,以除去水分。2) 樣品凈化。吸取靜置后的上清液10.0 mL,加入帶有N-丙基乙二胺(PSA)和C18等吸附劑的小柱中,在離心機(jī)上以5 000 r/min的轉(zhuǎn)速離心2 min,以除去雜質(zhì)。取上清液250 μL,加入250 μL純凈水,裝入上機(jī)小瓶,充分混勻后待測。

        1.3.3 標(biāo)準(zhǔn)品的配制 采用加標(biāo)回收試驗(yàn)方法。取各標(biāo)準(zhǔn)樣品1 000 mg/L,用甲醇作溶劑,先配制成5 mg/L的混標(biāo)儲備液,再將混標(biāo)儲備液分別稀釋成0.05,0.10,0.20 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,裝入上機(jī)小瓶,待測。

        1.3.4 上機(jī)測定

        1) 色譜條件。色譜柱:Hypersil GOLD-C18柱(100 mm×2.1 mm,3 μm);柱溫:30 ℃;進(jìn)樣量:10 μL;流動相:0.1%甲酸水溶液和甲醇溶液,梯度洗脫順序見表1。

        2) 質(zhì)譜條件。電噴霧離子源,正離子掃描,多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)。電噴霧電壓:4 300 V,離子源溫度:320 ℃;霧化器壓力:35 psi;碰撞氣流速:9 L/min;定性離子對、定量離子對和碰撞能量見表2,混合標(biāo)準(zhǔn)樣品的總離子流色譜圖如圖1所示。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 線性關(guān)系

        以待測物濃度為橫坐標(biāo)(x),以峰面積為縱坐標(biāo)(Y)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,線性回歸方程和相關(guān)系數(shù)(r2)見表3。

        由表3可知:線性系數(shù)>0.99,試驗(yàn)結(jié)果符合GB/T 27417—2017《合格評定 化學(xué)分析方法確認(rèn)和驗(yàn)證指南》的技術(shù)要求。

        2.2 平均回收率與方法精密度

        空白樣品分別添加0.05,0.10,0.20 mg/L 3種不同濃度的農(nóng)藥,每組做2個添加平行,添加回收率換算成平均值,平均加標(biāo)回收率和方法精密度檢測結(jié)果見表4。

        由表4可知:15種農(nóng)藥的3種添加水平回收率在77.4%~95.2%之間,方法精密度在2.5%~9.6%之間,試驗(yàn)結(jié)果符合GB/T 27404—2008《實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范 食品理化檢測》的技術(shù)要求。0.05 mg/L濃度的回收率和精密度明顯比0.10 mg/L與0.20 mg/L濃度的好,結(jié)果更接近100%。此方法比較可靠,前處理方法與儀器條件都比較成熟,不僅節(jié)省了樣品和試劑的消耗,也大大縮短了前處理時(shí)間,結(jié)果也比較準(zhǔn)確。

        3 結(jié)論

        采用先進(jìn)的液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù),結(jié)合并改良目前普遍應(yīng)用的QuEChERS前處理方法,測定大白菜中多種農(nóng)藥的殘留。此方法省時(shí)省力、操作簡便,而且重現(xiàn)性好、準(zhǔn)確度高,不僅可以滿足現(xiàn)代社會所需要的簡便、靈敏、迅速、準(zhǔn)確的多農(nóng)藥殘留分析要求,而且可以利用最前沿的現(xiàn)代化檢測手段,為農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)測檢測提供可靠的技術(shù)保障。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 張文錦,劉本甫.QuEChERS-氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定農(nóng)田土壤中3種嘧啶類殺菌劑的殘留量[J].理化檢驗(yàn):化學(xué)分冊,2019,55(12):1 463-1 465.

        [2] 陶云鋒,陸亮.比較液-質(zhì)聯(lián)用法與高效液相色譜法對水中苯胺和聯(lián)苯胺的同步測定[J].廣州化學(xué),2019,44(6):9-15.

        [3] 饒楠.70%吡唑醚菌酯·丙森鋅和50%氟啶蟲酰胺DF的制備及應(yīng)用研究[D].南昌:江西科技師范大學(xué),2019.

        [4] 余曉玲.豬場廢水中四環(huán)素類抗生素對斑馬魚抗氧化效應(yīng)毒理研究[D].南昌:南昌大學(xué),2019.

        [5] 劉偉婷.基于分子印跡及分子對接雙策略技術(shù)研究苦豆子中抗腫瘤活性成分[D].南昌:江西中醫(yī)藥大學(xué),2019.

        Determination of 15 Pesticide Residues in Chinese Cabbage by

        Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry

        WANG Ti

        (Liaoning Inspection, Examination & Certification Centre, Shenyang 110034, China)

        Abstract: A method for the determination of 15 pesticide residues in Chinese cabbage was established by using liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS-MS).The samples were extracted by acetonitrile, purified by the improved QuEChERS method and then tested by the machine. The results showed that: Within the range of 0.05~0.20 mg/L, the linear coefficient of 15 target substances was > 0.99, the recovery rate was 77.4%~95.2%, and the precision of the method was 2.5%~9.6%. The method is simple, sensitive and rapid, which can meet the needs of daily agricultural pesticide monitoring and testing.

        Key words: pesticide residue; Chinese cabbage; liquid chromatography-tandem mass spectrometry; detection

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