張夢凡,紀妹
(鄭州大學第一附屬醫(yī)院婦科,河南 鄭州 450052)
子宮內(nèi)膜癌是婦科常見惡性腫瘤,近年來,其發(fā)病率呈上升趨勢。美國癌癥協(xié)會預計2019年美國將會有61 880例新發(fā)子宮內(nèi)膜癌患者,并預計約有12 160例患者將死于此疾病[1]。子宮漿液性癌(uterine serous carcinoma,USC)屬于特殊病理類型子宮內(nèi)膜癌,發(fā)病率低,惡性程度極高,其發(fā)病率占子宮內(nèi)膜癌的 3% ~10%,但死亡率卻占 39%[2]。Boruta等[3]指出,在早期混合型子宮內(nèi)膜癌中,即使?jié){液性成分占比不足10%,其相比于同期單純型內(nèi)膜樣癌預后也更差。目前,尚未形成統(tǒng)一及規(guī)范的治療方案及專家共識。本研究回顧性分析鄭州大學第一附屬醫(yī)院收治的12例USC的病例資料,探究其臨床病理特征、治療及預后情況。
1.1 一般資料收集2014年3月至2018年10月鄭州大學第一附屬醫(yī)院收治的12例USC患者的臨床病例資料。所有患者手術病理切片均經(jīng)鄭州大學第一附屬醫(yī)院病理科2位高年資醫(yī)生閱片并出示報告確診。
1.2 隨訪12例均采用電話隨訪并追蹤病例資料。隨訪時間自手術之日起,總生存期(overall survival,OS)隨訪至2019年7月或隨訪期內(nèi)死亡日期為止,無進展生存期(progression-free survival,PFS)隨訪至2019年7月或隨訪期內(nèi)復發(fā)日期為止。
1.3 統(tǒng)計學方法采用SPSS 21 0統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù),計量資料符合正態(tài)分布的采用均數(shù) ±標準差(±s)表示,計數(shù)資料以率(%)表示,以Kaplan-Meier法構(gòu)建生存曲線。
2.1 臨床特征及術前CA125值12例患者年齡為49~77歲,平均(60 17±8 76)歲;BMI為 20 94~29 03 kg·m-2,平均(24 74±2 55)kg·m-2,超重及肥胖者(BMI≥24 kg·m-2)7例(58 33%);11例為絕經(jīng)患者,晚絕經(jīng)者(未絕經(jīng)者或絕經(jīng)者年齡≥52歲)6例(50%);3例合并高血壓?。?5%),2例合并糖尿?。?6 67%),7例無合并癥(58 33%)。9例以絕經(jīng)后陰道出血為首發(fā)癥狀者均為早期(ⅠA、ⅠB和Ⅱ期),2例以腹脹及盆腔占位為首發(fā)癥狀者病理分期為晚期(ⅢC期和ⅣB期),1例以月經(jīng)淋漓不盡為首發(fā)癥狀者為晚期(ⅢB期)。除2例患者缺乏數(shù)據(jù)外,6例(60%)ⅠA期及1例(10%)ⅢB期患者術前CA125值均在正常值范圍內(nèi)(0~35 U·mL-1),Ⅱ期、ⅢC期、ⅣB期各1例均高于正常值(30%),其中以ⅢC期(侵犯左附件)升高最明顯,為 658 20 U·mL-1。患者術前CA125數(shù)值見表1。
2.2 治療、病理及分期12例患者均行手術治療,其中10例行全子宮聯(lián)合雙側(cè)附件切除術聯(lián)合腹盆腔淋巴結(jié)清掃術,另2例只行全子宮聯(lián)合雙側(cè)附件切除術。6例術后輔助放化療,2例術后單純?nèi)盱o脈化療,1例術后單純放療,3例術后無放化療。12例患者術后均采用紫杉醇聯(lián)合鉑類化療。根據(jù)國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(FIGO,2009年)修訂的手術-病理分期,12例患者中ⅠA期7例(58 33%),ⅠB期、Ⅱ期、ⅢB期、ⅢC期、ⅣB期各1例。根據(jù)術后病理回示,6例為混合型癌(50%),合并息肉型2例(16 67%),合并透明細胞型或子宮內(nèi)膜樣型4例(33 33%),另外6例為單純性子宮漿液性癌(50%)。深肌層浸潤者1例,合并淋巴轉(zhuǎn)移者1例,免疫組化示ER及PR表現(xiàn)為弱陽性或全陰性,P53、P16或 Ki-67(指數(shù)大于60%)陽性。見表1。
表1 12例USC患者CA125、病理及隨訪情況
2.3 隨訪結(jié)果12例均獲隨訪,隨訪時間為5~64個月,中位隨訪時間21個月。7例ⅠA期患者中,1例因全身多發(fā)器官轉(zhuǎn)移致死亡,2例隨訪期內(nèi)分別發(fā)生陰道殘端及腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,目前尚存活,其余4例無復發(fā)及轉(zhuǎn)移。1例ⅠB期患者因全身多發(fā)轉(zhuǎn)移死亡,1例Ⅱ期患者無復發(fā)及轉(zhuǎn)移,3例晚期患者中1例死亡,另外2例已復發(fā),復發(fā)率高達66 67%。中位PFS為 20個月,1、2、5年無進展生存率分別為75 0%、41 0%、20 5%。中位 OS為 35個月,1、2年總生存率均為90 0%,5年總生存率為30 0%。
USC多發(fā)于絕經(jīng)后老年女性。本資料中患者平均年齡為 (60 17±8 76)歲,絕經(jīng)患者占 91 67%(11/12)。不同于Ⅰ型子宮內(nèi)膜癌,國內(nèi)外學者多認為USC發(fā)病與初潮早、絕經(jīng)晚、超重及肥胖、糖尿病、高血壓等因素無明顯相關性。但李小毛等[4]對廣東省收治的101例子宮漿液性癌患者回顧性分析發(fā)現(xiàn),超重及肥胖者占32%,高血壓患者占22 8%,糖尿病患者占12 9%,并認為其為USC發(fā)病的高危因素。本研究中USC超重及肥胖患者占58 33%,高血壓患者占25%,糖尿病患者占16 67%,均高于前者研究,提示其與USC發(fā)病可能有關。另外,有研究推測種族、乳腺癌病史也可能是USC發(fā)病的危險因素[5]。目前,關于USC病因尚未明確。本研究中,9例首發(fā)臨床表現(xiàn)為絕經(jīng)后陰道出血者病理分期均為早期,但此臨床表現(xiàn)是否對預測病理分期有輔助作用尚未知。CA125作為一種腫瘤相關性抗原,對子宮內(nèi)膜癌有一定的輔助診斷價值。但本研究中,除2例無檢驗數(shù)值患者外,6例ⅠA期及1例ⅢB期患者術前CA125均在正常范圍內(nèi),僅1例Ⅱ期及2例晚期患者出現(xiàn)陽性數(shù)值,陽性率僅為30%,術前CA125檢測對輔助診斷子宮漿液性癌的價值需進一步研究。
病理診斷是USC診斷的金標準。診斷性刮宮或?qū)m腔鏡檢查是目前臨床上最常采用的診斷方法。因低分化子宮內(nèi)膜樣癌與USC較難區(qū)分,病理組織學聯(lián)合多種免疫組化標記可提高診斷準確率。USC的組織學最具特征的表現(xiàn)為腫瘤細胞異型性明顯,上皮細胞一般呈復層排列,核大、深染,可呈乳頭狀、腺管型、實性增長,腫瘤組織周圍可為萎縮性內(nèi)膜,少見類型可伴廣泛砂礫體形成[6]。典型USC免疫組化可表現(xiàn)為P53、P16高表達,ER及PR表達減少或全陰性。其他如PTEN陽性,IMP3高表達,Ki-67指數(shù)大于60% 也支持USC診斷[6-7]。本研究中,結(jié)合病理組織學及免疫組化結(jié)果均支持USC診斷。另術后病理分析發(fā)現(xiàn),混合型占50%(6/12),提示USC常合并其他病理類型,免疫組化檢測重要性更顯突出。
手術及放化療是目前USC的主要治療方法。2019美國國立綜合癌癥網(wǎng)(NCCN)指南推薦USC手術治療同卵巢癌,早期患者應行全面分期術,晚期患者則行最大程度的減瘤術[8]。本研究中,3例晚期患者術后病理示癌灶浸潤深度<子宮肌層1/2就發(fā)生宮外轉(zhuǎn)移,提示其惡性程度極高,且2例未行腹盆腔淋巴結(jié)清掃術的早期患者預后均較差,其中,1例ⅠA期患者術后8個月發(fā)生腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,另1例ⅠB期患者術后僅半年就發(fā)現(xiàn)陰道殘端轉(zhuǎn)移,終因全身轉(zhuǎn)移而死亡。所以,手術至關重要。目前,對于晚期患者是否采用放化療基本無爭議,但對于早期患者,仍存在不同觀點。Basaran等[9]對于早期(Ⅰ~Ⅱ期)267例 USC患者術后治療發(fā)現(xiàn),術后有無采用放化療聯(lián)合治療者4年生存率分別為84 9%、88 6%,差異不顯著,指出對于早期術后患者行放化療并未對其總生存率產(chǎn)生積極影響。但Cham等[10]通過對2 779例早期患者分析得出,術后化療可降低ⅠB期及Ⅱ期患者死亡率,陰道近距離放療可降低ⅠA期及Ⅱ期患者死亡率。本研究中,3例術后未進一步治療的早期患者中,有2例復發(fā),其中1例死亡,4例術后輔助放化療的早期患者,1例復發(fā),其余3例均良好,提示術后輔助放化療對于早期患者有改善預后可能,但本研究病例數(shù)較少,需進一步研究證實。
USC預后極差。Mcgunigal等[11]分別比較Ⅰ~Ⅲ期子宮內(nèi)膜樣腺癌各級(G1、G2、G3)、透明細胞癌及USC后得出,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期中USC的5年存活率均最差(74 6%、56 7%、35 7%)。本研究中,盡管術后病理分期多為早期(9/12),但從整體看,其5年無進展生存率及總生存率(25%、30%)仍較低。其中1例ⅢC期患者術后僅5個月就因癌灶全身轉(zhuǎn)移而死亡。本研究USC患者術后復發(fā)率高達66 67%,晚期患者術后均復發(fā),提示患者預后與病理分期相關性較強。馬瑩等[12]發(fā)現(xiàn)USC患者預后與腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、術中殘存腫瘤大小、術后輔助放療有關。Zhong等[13]指出腹水細胞學陽性、子宮肌層浸潤與患者無病生存率有關。關于USC預后危險因素的探究仍需進行。
USC惡性程度高,預后差。目前關于其病因、診斷、術后輔助治療及預后危險因素等方面認識有限,仍需進行更多大樣本、多中心、前瞻性的臨床研究來探究發(fā)現(xiàn)。