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        補(bǔ)肺湯加減結(jié)合有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療AECOpD 并呼吸衰竭的臨床應(yīng)用價(jià)值分析

        2020-06-09 08:07:24譚旭明
        哈爾濱醫(yī)藥 2020年2期
        關(guān)鍵詞:創(chuàng)序湯加減病死率

        譚旭明

        (廣東省肇慶市高要區(qū)人民醫(yī)院醫(yī)務(wù)科,廣東肇慶526040)

        慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOpD)是一組以氣流受限為特征的肺部疾病,同時(shí)也是威脅患者生命安全、生存質(zhì)量的常見慢性呼吸道疾病。本文旨在面對AECOpD 并呼吸衰竭患者時(shí),運(yùn)用不同治療方式,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選擇2017 年8 月14 日至2018 年8 月14 日100 例AECOPD 并呼吸衰竭患者為試驗(yàn)對象,分為觀察組和對照組各50 例。觀察組平均年齡(65.32±4.18)歲,平均病程(19.86±4.95)個(gè)月;男性28 例,女性22 例;呼吸衰竭程度:8 例為重度,21 例為中度,21 例為輕度。對照組平均年齡(65.48±4.95)歲,平均病程(19.55±4.23)個(gè)月;男性29 例,女性21 例;呼吸衰竭程度:6 例為重度,22例為中度,22 例為輕度。兩組資料不具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法:對照組采用有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療,早期模式可選擇ACMV 模式,后續(xù)可改為直接運(yùn)用PEEP+PSV+SIMV 模式通氣或PEEP+PSV+SIMV 模式,再根據(jù)患者動(dòng)脈血?dú)馑健⒉∏?、一般狀況合理調(diào)節(jié)呼吸機(jī)各參數(shù),同時(shí)進(jìn)行支持對癥治療以及減輕呼吸道痙攣、抗感染治療。在“肺部感染控制窗”(胸片顯示肺部感染明顯吸收,生命體征穩(wěn)定,痰色轉(zhuǎn)白或變淺,痰量減少)后,改用面罩PIPAO 機(jī)械通氣,PACO2在45~60 mmHg,吸氣潮氣量在8mL/kg 之內(nèi),呼吸頻率低于28 次/min,每日機(jī)械通氣時(shí)間>12h,在患者能夠自行咯痰后,改為無創(chuàng)呼吸機(jī)治療,壓力水平<10cmH2O。

        觀察組采用補(bǔ)肺湯加減聯(lián)合有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療,有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療方式與對照組相同,補(bǔ)肺湯治療方式:基礎(chǔ)配方:15 g 桑白皮、15 g 紫菀、15 g 五味子、15 g 熟地黃、30 g 黃芪、10 g 陳皮、10 g 法半夏、6 g 甘草、15 g 茯苓、15 g 白術(shù)、20 g 黨參片,煎至100 ml,進(jìn)行鼻飼,每日2 次,連續(xù)治療7d。

        1.3 觀察指標(biāo):對比兩組心率(HR)、用力呼氣量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼氣量(FEV1)、總通氣時(shí)間、病死率、再插管率、VAp 發(fā)生率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:運(yùn)用SPSS22.0 軟件統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料采用t 檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較:觀察組HR、FEV1/FVC、FVC、FEV1 優(yōu)于對照組(P<0.05),詳見表1。

        表1 對比實(shí)驗(yàn)室指標(biāo) (±s)

        表1 對比實(shí)驗(yàn)室指標(biāo) (±s)

        組別 n HR(次/min) FEV1/FVC FVC(L) FEV1(L)觀察組 50 92.14±2.15 62.17±5.19 3.98±0.78 1.63±0.16對照組 50 106.75±8.94 75.54±6.99 4.74±1.54 2.52±0.43 t 值 - 15.6535 14.5245 1.5236 2.6532 P 值 - <0.05 <0.05 <0.05 <0.05

        2.2 兩組治療效果比較:觀察組病死率、再插管率、VAp 發(fā)生率低于對照組,總通氣時(shí)間短于對照組(P<0.05),詳見表2。

        表2 對比治療效果 [n(%)]

        3 討論

        有創(chuàng)機(jī)械通氣能夠有效緩解呼吸肌疲勞,解除呼吸功能不良現(xiàn)象,有利于感染控制,促使痰液引流通暢,但有創(chuàng)呼吸并發(fā)癥多、創(chuàng)傷大,不利于推廣,配合有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療可避免VAp發(fā)生,保留患者進(jìn)食、說話功能,延長機(jī)械通氣時(shí)間,增強(qiáng)患者咳痰等氣道自潔能力,具有良好的安全性,效果顯著[3-4]。從中醫(yī)角度分析,AECOpD 屬于“喘證”、“咳嗽”等范疇,可因肺氣耗傷、變生淤滯、損傷脾腎、肺失宣降進(jìn)而導(dǎo)致氣虛痰瘀形成,通過補(bǔ)肺湯治療能夠發(fā)揮止咳平喘、補(bǔ)氣益肺、清肺理氣、止咳化痰等優(yōu)勢,進(jìn)而減輕肺與支氣管的病理學(xué)改變,抑制炎癥因子釋放,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能。本研究結(jié)果顯示,觀察組肺功能改善情況優(yōu)于對照組,病死率、再插管率、VAp 發(fā)生率低于對照組,總通氣時(shí)間短于對照組,說明補(bǔ)肺湯加減聯(lián)合有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療能夠降低腹內(nèi)壓,提高肺的順應(yīng)性,增強(qiáng)腸道消化吸收功能,促進(jìn)胃腸蠕動(dòng),對呼吸衰竭具有較高的針對性,能夠進(jìn)一步發(fā)揮止咳、祛痰功效[5]。

        綜上所述,補(bǔ)肺湯加減結(jié)合有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣能夠增強(qiáng)機(jī)體免疫力和抵抗力,發(fā)揮止咳定喘、清熱化痰、補(bǔ)肺益腎等功效,用于AECOpD 并呼吸衰竭患者中效果顯著。

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