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        加味逍遙丸聯(lián)合替諾福韋酯治療肝郁脾虛型慢性乙肝的效果和安全性觀察

        2020-06-08 09:53:12魯紅梅
        關(guān)鍵詞:慢性乙肝

        魯紅梅

        【摘要】目的 研究肝郁脾虛型慢性乙肝患者實施加味逍遙丸聯(lián)合替諾福韋酯治療的效果和安全性。方法 擇取50例我院納入的肝郁脾虛型慢性乙肝患者,2018年9月至2019年9月作為本研究的時間范圍,利用抽簽法對患者分為實驗組與參照組,其中分為25例。參照組治療藥物為替諾福韋酯,實驗組予行加味逍遙丸聯(lián)合替諾福韋酯治療,討論患者的治療前后肝功能指標(biāo)及藥物不良反應(yīng)。結(jié)果 (1)肝郁脾虛型慢性乙肝患者治療前肝功能指標(biāo)具有一致性,P>0.05,實驗組治療后丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、總膽紅素低于參照組,組間具有明顯差異,P<0.05。(2)2組均為發(fā)生藥物不良反應(yīng),組間無差異,P<0.05。結(jié)論 肝郁脾虛型慢性乙肝患者行加味逍遙丸聯(lián)合替諾福韋酯治療效果確切,藥物安全性水平較高。

        【關(guān)鍵詞】肝郁脾虛型;慢性乙肝;加味逍遙丸;替諾福韋酯

        【中圖分類號】R726 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2020.3..01

        慢性乙肝作為臨床常見的傳染性疾病,患者是由乙型肝炎病毒感染所致,本研究對肝郁脾虛型慢性乙肝患者治療措施進(jìn)行分析,討論加味逍遙丸聯(lián)合替諾福韋酯治療的效果和安全性。

        1 臨床資料與方法

        1.1 ?臨床資料

        擇取2018年9月至2019年9月我院納入的肝郁脾虛型慢性乙肝患者50例,利用抽簽法,其中分為實驗組(n=25)與參照組(n=25)。肝郁脾虛型慢性乙肝男29例,女21例。年齡分布24-68周歲,均值(46.29±9.15)周歲。慢性乙肝病程時間1-14年,均值(7.68±1.81)年。肝郁脾虛型慢性乙肝患者年齡、性別、慢性乙肝病程時間結(jié)果未見顯著差異性特征(P>0.05),其校準(zhǔn)結(jié)果對比值與統(tǒng)計學(xué)要求一致。

        1.2 ?方法

        參照組治療藥物為替諾福韋酯,給予患者富馬酸替諾福韋二吡呋酯片,每日口服1次,每次300mg。實驗組予行加味逍遙丸聯(lián)合替諾福韋酯治療,在參照組基礎(chǔ)上給予患者加味逍遙丸,每日口服2次,每次6g。全部患者均連續(xù)治療9個月。

        1.3 ?統(tǒng)計學(xué)分析

        全部50例肝郁脾虛型慢性乙肝患者病案數(shù)據(jù)采用SPSS 19.0軟件之中,實驗組與參照組治療前后丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、總膽紅素指標(biāo)通過t檢驗,(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)是其表現(xiàn)方式。統(tǒng)計學(xué)判別標(biāo)準(zhǔn)是P<0.05。

        2 結(jié) 果

        2.1 ?肝郁脾虛型慢性乙肝患者治療前后丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、總膽紅素指標(biāo)比較

        實驗組治療前丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(130.59±21.56)U/L,參照組為(130.84±21.26)U/L,t值為0.0412,P值為0.9672;實驗組治療后丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(39.06±11.19)U/L,參照組為(48.43±13.8)U/L,t值為2.6369,P值為0.0112;實驗組治療前天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(119.38±31.37)U/L,參照組為(119.94±31.09)U/L,t值為0.0633,P值為0.9497;實驗組治療后天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(34.42±9.65)U/L,參照組為(42.28±11.55)U/L,t值為2.6111,P值為0.0120;實驗組治療前總膽紅素(41.07±4.97)mmol/L,參照組為(41.12±4.95)mmol/L,t值為0.0356,P值為0.9717;實驗組治療后總膽紅素(11.98±3.08)mmol/L,參照組為(16.37±3.95)mmol/L,t值為4.3822,P值為0.0000。對比肝郁脾虛型慢性乙肝患者治療前后肝功能指標(biāo)數(shù)據(jù),肝郁脾虛型慢性乙肝患者治療前肝功能指標(biāo)具有一致性,P>0.05,實驗組治療后丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、總膽紅素低于參照組,組間具有明顯差異,P<0.05。

        2.2 ?肝郁脾虛型慢性乙肝患者藥物不良反應(yīng)比較

        對比肝郁脾虛型慢性乙肝患者藥物不良反應(yīng)情況,2組均為發(fā)生藥物不良反應(yīng),組間無差異,P<0.05。

        3 討 論

        中醫(yī)范疇中慢性乙肝屬肝瘟、脅痛范疇,患者體內(nèi)正氣虛虧、肝郁氣滯所致,以肝郁脾虛型最為常見[1]。本研究對肝郁脾虛型慢性乙肝患者實施加味逍遙丸聯(lián)合替諾福韋酯治療,結(jié)果顯示,肝郁脾虛型慢性乙肝患者治療前肝功能指標(biāo)具有一致性,實驗組治療后丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、總膽紅素低于參照組,2組均為發(fā)生藥物不良反應(yīng)。替諾福韋酯作為脫氧腺苷磷酸無環(huán)核苷磷酸酯類似物,能夠起到抗乙型肝炎病毒的效果,阻止乙型肝炎病毒細(xì)胞復(fù)制[2]。在替諾福韋酯基礎(chǔ)之上給予患者加味逍遙丸進(jìn)行治療,加味逍遙丸包含柴胡、白芍、白術(shù)、茯苓、甘草、當(dāng)歸、牡丹皮、薄荷、梔子等藥物,起到健脾疏肝、活血化瘀、扶正益氣的臨床效果,促進(jìn)患者肝郁脾虛癥狀有效改善,有助于提高患者肝功能水平。

        綜合以上結(jié)果,加味逍遙丸聯(lián)合替諾福韋酯于肝郁脾虛型慢性乙肝治療中具備臨床推廣應(yīng)用的價值。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 張君合,劉俊玲,劉家義, 等.加味逍遙丸聯(lián)合替諾福韋酯治療肝郁脾虛型慢性乙肝的臨床研究[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2018,33(10):2629-2633.

        [2] 陰敏,唐亮,姜百靈.富馬酸替諾福韋酯治療HBV感染孕婦的療效 及垂直傳播阻斷效果[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2019,29(23):3632-3636.

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