秦明明,周晗,王小虎,瞿珍清,張超偉
(河南省省立醫(yī)院 心內(nèi)科,河南 鄭州 451161)
原發(fā)性高血壓可導(dǎo)致患者發(fā)生心力衰竭、冠狀動脈粥樣硬化或其他心血管結(jié)局事件,進(jìn)一步增加患者死亡風(fēng)險[1]。血壓變異性(blood pressure variability,BPV)是指血壓短時間內(nèi)波動情況,可直接反映心血管系統(tǒng)自我調(diào)節(jié)能力[2]。相關(guān)研究顯示,血管內(nèi)皮細(xì)胞的損傷和血管壁的順應(yīng)性等與生物學(xué)因子的改變密切相關(guān),而生物學(xué)因子的改變可促進(jìn)高血壓發(fā)生[3-4]。同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)是動脈粥樣硬化發(fā)生的高危因素,其水平上升能使血管壁的負(fù)荷狀態(tài)增加,使血管平滑肌細(xì)胞痙攣程度進(jìn)一步加重,促使血壓波動。本研究旨在分析原發(fā)性高血壓患者血漿Hcy 水平與24 h 動態(tài)BPV 相關(guān)性?,F(xiàn)報道如下。
選取2018 年6 月至2019 年7 月就診于本院的100 例高血壓患者為研究組,其中男65 例,女35 例;年齡60~81 歲,平均(71.48±3.22)歲。選取同期在本院行常規(guī)體檢的100 例健康者為對照組,其中男68 例,女32 例;年齡61~79 歲,平均(71.50±3.17)歲。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),存在可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):符合高血壓相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];獲得醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn);簽署知情同意書;認(rèn)知功能正常。排除標(biāo)準(zhǔn):繼發(fā)性高血壓;結(jié)締組織疾?。惶悄虿。桓?、腎功能不全;感染;甲狀腺功能不全;惡性腫瘤;腦血管疾病。
①Hcy 測定。抽取受檢者空腹靜脈血5 mL,行5 min 的1 000 r/min 離心操作,棄去上清液,使用電化學(xué)發(fā)光法測定血漿Hcy 水平,儀器為美國Bio-Rad 全自動酶標(biāo)儀。②BPV 檢測。叮囑受試者檢查當(dāng)日避免吸煙、劇烈活動與情緒激動等。在肘部關(guān)節(jié)上3~5 cm 固定袖帶,使用TM-2430 型無創(chuàng)便攜式動態(tài)血壓監(jiān)測儀測定24 h 舒張壓標(biāo)準(zhǔn)差(24 hour diastolic blood pressure standard deviation,24hDSD)、24 h 收縮壓標(biāo)準(zhǔn)差(24 hour systolic blood pressure standard deviation,24hSSD)、24 h 平均舒張壓 (24 hour diastolic blood pressure,24hDBP)、24 h 平均收縮壓(24 hour systolic blood pressure,24hSBP)、日間舒張壓標(biāo)準(zhǔn)差(day diastolic blood pressure standard deviation,dDSD)、夜間舒張壓標(biāo)準(zhǔn)差(night diastolic blood pressure standard deviation,nDSD)、日間收縮壓標(biāo)準(zhǔn)差(daytime systolic blood pressure standard deviation,dSSD)、夜間收縮壓標(biāo)準(zhǔn)差(night systolic blood pressure standard deviation,nSSD)。24∶00-8∶00 之間,每40 min 測量一次;8∶00-24∶00 之間,每30 min測量一次。
應(yīng)用SPSS 21.0 軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料以百分率(%)表示,用χ2檢驗,Pearson 線性相關(guān)分析進(jìn)行相關(guān)性分析;計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,用t檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
研究組血漿Hcy 為(15.01±6.78)μmol/L,高于對照組的(8.39±2.68)μmol/L,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=9.080,P=0.000),其中研究組血漿Hcy≤15 μmol/L(低Hcy)為48 例,>15 μmol/L(高Hcy) 為 52 例。研究組24hDSD、24hSSD、24hDBP、24hSBP、dDSD、dSSD、nDSD、nSSD 均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
高Hcy 組24hDSD、24hSSD、24hDBP、24hSBP、dDSD、dSSD、nDSD、nSSD 均高于低Hcy 組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表1 兩組BPV 指標(biāo)比較 ( ± s,mmHg)
表1 兩組BPV 指標(biāo)比較 ( ± s,mmHg)
注:1 mmHg=0.133 kPa。
表2 不同血漿Hcy 水平BPV 指標(biāo)差異比較 ( ± s,mmHg)
表2 不同血漿Hcy 水平BPV 指標(biāo)差異比較 ( ± s,mmHg)
Hcy水平與24hDSD、24hSSD、24hDBP、24hSBP、dDSD、dSSD、nDSD、nSSD 呈正相關(guān)(r=0.588、0.595、0.656、0.591、0.584、0.624、0.645、0.618,P=0.000、0.000、0.000、0.000、0.000、0.000、0.000、0.000)。
高血壓是一類能造成心血管系統(tǒng)功能與結(jié)構(gòu)改變的綜合征,家族性高血壓病史、不良生活習(xí)慣或高血脂等均是其誘發(fā)因素[6]。高血壓可導(dǎo)致患者出現(xiàn)心肌梗死、冠心病,進(jìn)一步增加患者致殘率、致死率。目前,治療后高血壓病情進(jìn)展率仍處于較高水平,遠(yuǎn)期發(fā)生惡性心血管事件比例≥15%[7-8]。Hcy 是由肝臟內(nèi)合成的胱氨酸代謝中介性因子,高水平的Hcy 可對氧化應(yīng)激性損傷起到促進(jìn)作用,促進(jìn)冠狀動脈血管內(nèi)皮內(nèi)泡沫細(xì)胞的沉積,使血管硬度增加;能對血管平滑肌細(xì)胞膠原纖維分泌起到促進(jìn)作用,增加血管內(nèi)膜中層厚度,使血管脆性增加,進(jìn)而降低血管順應(yīng)性[9]。Hcy 還能降低血管容受與負(fù)荷能力,使血流沖擊下的BPV 增加,導(dǎo)致不良心血管事件發(fā)生比例進(jìn)一步增加。本研究結(jié)果顯示,研究組血漿Hcy 高于對照組,提示高水平的Hcy 能對血管內(nèi)皮細(xì)胞遷移形成阻礙作用,促進(jìn)細(xì)胞凋亡,使血管平滑肌痙攣風(fēng)險進(jìn)一步增高。
BPV 可反映血壓隨心血管反應(yīng)性、晝夜交替、行為活動等變化程度,其中nDSD、nSSD 反映了夜間迷走神經(jīng)系統(tǒng)的興奮程度,dDSD、dSSD 的變化提示隨著日?;顒拥淖兓难芟到y(tǒng)的調(diào)節(jié)能力,而24hDSD、24hSSD、24hDBP、24hSBP 可反映血壓24 h 內(nèi)自我調(diào)節(jié)能力[10]。本研究中,高Hcy 組 24hDSD、24hSSD、24hDBP、24hSBP、dDSD、dSSD、nDSD、nSSD 均高于低Hcy 組,提示高血壓患者血壓變異波動明顯。高Hcy 組24hDSD、24hSSD、24hDBP、24hSBP、dDSD、dSSD、nDSD、nSSD 均高于低Hcy 組,而Hcy 水平 與 24hDSD、24hSSD、24hDBP、24hSBP、dDSD、dSSD、nDSD、nSSD 呈正相關(guān),究其原因在于Hcy 可減少體內(nèi)一氧化氮合成,降低舒張血管性因子含量,增加血管阻力,進(jìn)而促進(jìn)日間血壓生生,并能損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,增加下游白細(xì)胞介素-6、腫瘤壞死因子-α 等表達(dá),對夜間血管順應(yīng)性/舒張狀態(tài)造成影響,進(jìn)一步升高夜間血壓變異指標(biāo)。
綜上所述,原發(fā)性高血壓患者血漿Hcy 水平存在明顯升高,其升高與24 h 動態(tài)BPV 增高呈正相關(guān)性。